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李留法

作品数:9 被引量:82H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素化
  • 2篇相色谱
  • 2篇纳米粒
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 2篇石家庄制药集...

作者

  • 9篇李留法
  • 8篇王中彦
  • 7篇莫凤奎
  • 5篇徐凯
  • 3篇闫永波
  • 3篇梁纪军
  • 2篇宋舒暖
  • 2篇李妍
  • 2篇田大丰
  • 1篇高珣
  • 1篇韩枫

传媒

  • 3篇现代中西医结...
  • 1篇药学进展
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量
2009年
目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定。结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69×105C+792.5,r=0.9999,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇宁康软胶囊的含量测定。
徐凯高珣田大丰王中彦李留法莫凤奎
关键词:淫羊藿苷HPLC
生物素化壳聚糖材料的合成及表征被引量:1
2009年
目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对产物进行结构表征。结果精制后得到的白色粉末状固体生物素化壳聚糖材料,其结构与各单体的FTIR1、HNMR、DSC出现了明显的差别。产品收率为14.95%,其生物素的取代度约为48.28%。结论生物素与壳聚糖成功地以酰胺键连接在一起,合成了生物素化壳聚糖。该方法合成工艺简单,生产成本低。
闫永波王中彦李留法韩枫徐凯莫凤奎
关键词:生物素化壳聚糖
甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
2008年
目的制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采取单因素考察进行处方优化,考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3%和15.5%,平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34)nm和29.3mV。体外释放实验结果显示,在前8h内,纳米粒的释药速度比较迅速(前8h累积释放量达到71.4%),之后,药物释放速度变慢,在48h的累积释放量为92.2%。结论采用透析法成功地制备了甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒,该纳米粒包封率高,载药量大,制备工艺简单,并且还表现出一定的缓释效果。
闫永波李留法徐凯宋舒暖王中彦莫凤奎
关键词:甲氨蝶呤透析法体外释放
紫杉醇维生素E琥珀酸聚乙二醇酯—聚(L-乳酸)二嵌段共聚物纳米粒的研究
本文合成的生物可降解聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-聚(L-乳酸)两嵌段共聚物,既有亲水性链段又有疏水性链段,可作为纳米粒的载体,降解产物维生素E琥珀酸酯具有一定的抗癌活性,非常适合作为抗癌药物的载体。 以丙交酯...
李留法
关键词:紫杉醇纳米粒
文献传递
维生素类药物在肿瘤治疗中的应用被引量:7
2008年
综述维生素类药物的抗肿瘤作用机制和药理作用以及在肿瘤靶向给药系统中的应用。维生素及其衍生物不仅具有良好的抗肿瘤活性和毒副作用小的特点,且有独特的肿瘤靶向性,如叶酸和生物素,其应用于肿瘤靶向给药系统,可大大提高药物疗效及减小药物毒副作用。
李留法闫永波李妍王中彦
关键词:维生素抗肿瘤活性靶向载体
聚均苯四甲酸十二烷二醇酯的合成及表征
2009年
目的合成聚均苯四甲酸十二烷二醇酯,并对其进行表征。方法采用溶液缩聚法合成聚酯,单因素考察法优化工艺;红外光谱法和核磁共振氢谱进行表征。结果合成工艺为:溶剂原料比为2∶1,PMDA与DCD的摩尔比例为1∶1,催化剂为氯化亚锡,反应时间为10 h。红外光谱显示合成物结构中含有聚酯的基本官能集团和羧基,核磁氢谱显示生成了二元酯。结论成功合成了聚均苯四甲酸十二烷二醇酯。
徐凯梁纪军李留法王中彦莫凤奎
关键词:聚酯PMDA
高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量被引量:5
2009年
目的建立高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水=54∶46(磷酸调pH2.5),检测波长为263 nm,柱温为25℃,流速1.0 ml.min-1。结果盐酸小檗碱和黄芩苷分别在10.0~60.0μg.ml-1(r=0.9992)和25.0~150.0μg.ml-1(r=0.9991)内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.24%和98.66%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。
李妍宋舒暖李留法王中彦莫凤奎
关键词:高效液相色谱法盐酸小檗碱黄芩苷
裸花紫珠总黄酮的抗炎、止血作用研究被引量:68
2009年
目的探讨裸花紫珠总黄酮的抗炎、止血作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察裸花紫珠总黄酮的抗炎作用;采用玻片法及小鼠断尾法观察裸花紫珠总黄酮对小鼠凝血、出血时间的影响。结果裸花紫珠总黄酮能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,能明显缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间。结论裸花紫珠总黄酮具有抗炎、止血作用。
梁纪军徐凯李留法王中彦莫凤奎
关键词:裸花紫珠总黄酮抗炎止血
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-L-聚乳酸共聚物的合成被引量:1
2010年
目的合成聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)-L-聚乳酸并对其结构进行表征。方法通过正交试验优化TPGS-聚乳酸共聚物的制备工艺。以凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、磁共振氢谱(1H-MRS)、差热分析(DSC)等测试手段,对其结构进行系统表征。结果经GPC、FTIR1、H-MRS、DSC分析结构确认合成了TPGS-L-聚乳酸共聚物。共聚物产率为76.2%,共聚物[η]为17.42 cm3/g,分子量为6907。结论制备了TPGS-聚乳酸共聚物,共聚物产率较高,分子量适中,将有望成为很好的纳米粒药物载体材料。
李留法王中彦梁纪军田大丰莫凤奎
共1页<1>
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