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李良春

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
相关领域：理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇酰胺
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇石油醚
  • 2篇取代基
  • 2篇吲哚
  • 2篇化合物
  • 2篇甲醇
  • 2篇甲基
  • 2篇甲酯
  • 2篇芳香醛
  • 2篇沸点
  • 2篇噁唑
  • 2篇噁唑烷
  • 2篇伯酰胺
  • 2篇次甲基
  • 1篇选择性
  • 1篇酯化
  • 1篇酯化反应

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇李良春
  • 5篇朱华结
  • 3篇任洁
  • 3篇蒋举兴
  • 1篇郝小江

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
选择性（新）反应实验与机理研究
论文分为四个部分. 第一部分,综述了化学选择性还原的研究进展.虽然有机化学发展到现在,还原试剂和还原方法非常地多,但在合成多官能团的过程中,常常需要应用化学选择性地还原方法,论文从不同官能团的选择性还原角度总结...
李良春
关键词：量子理论酰胺酯化反应
文献传递
基于天然产物结构特点的选择性有机合成及量子化学研究
朱华结郝小江任洁C.U.Pittman,Jr李良春蒋举兴
当前在绝大多数时候利用各自的经验进行设计与合成研究，其效率较低。当建立了多羰基天然化合物的化学选择性反应过渡态能量－温度曲线时，通过对新设计的反应过渡态能量的计算并将该能量与过渡态能量－温度曲线比较，就可以知道新反应的反...
关键词：
关键词：量子化学计算
神经生长因子类似物（2S，4S）－2－（2′－取代基）－4－（吲哚－3－次甲基）－5，5－二取代基－1，3－噁唑烷化合物，其制备方法及其应用
如结构通式(I)所示的神经生长因子类似物(2S，4S)-2-(2’-取代基)-4-(吲哚-3-次甲基)-5，5-二取代基-1，3-噁唑烷化合物，该化合物的制备方法，将脂肪或芳香醛加入(2S)-3-(吲哚-3’-次甲基)-...
朱华结李良春
文献传递
一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法
一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法，先将二氯亚砜在-5℃——15℃中加入到足量的甲醇中，经过30分钟至1小时后再加入伯酰胺，然后从室温升温至甲醇沸点下的温度中回流6至10个小时，回流后减压抽干甲醇，用三氯甲烷CHCl<Sub...
朱华结李良春蒋举兴任洁
文献传递
神经生长因子类似物(2S，4S)－2－(2’－取代基)－4－吲哚－3－次甲基）－5，5－二取代基－1，3－噁唑烷化合物，其制备方法及其应用
如结构通式(I)所示的神经生长因子类似物(2S，4S)－2－(2’－取代基)－4－(吲哚－3－次甲基)－5，5－二取代基－1，3－噁唑烷化合物，该化合物的制备方法，将脂肪或芳香醛加入(2S)－3－(吲哚－3’－次甲基)－...
朱华结李良春
文献传递
一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法
一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法，先将二氯亚砜在－5℃～－15℃中加入到足量的甲醇中，经过30分钟至1小时后再加入伯酰胺，然后从室温升温至甲醇沸点下的温度中回流6至10个小时，回流后减压抽干甲醇，用三氯甲烷CHCl<Sub...
朱华结李良春蒋举兴任洁
文献传递
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