李荣
- 作品数：42 被引量：238H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院长江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学环境科学与工程更多>>
- 长江上游铜鱼体内全氟辛烷磺酸(PFOS)残留分布特征被引量：1
- 2016年
- 为阐明长江上游鱼类全氟辛烷磺酸（PFOS）的残留分布,本研究于2013年分3次在长江上游不同江段,采集该地主要经济鱼类铜鱼（Coreius heterokon）。采用超高效液相色谱–质谱联用法分析铜鱼肌肉、肝和性腺3种不同组织全氟辛烷磺酸（PFOS）含量。结果表明,铜鱼组织内PFOS检出率为100%,总体均值为2.72 ng/g（0.33~10.14 ng/g）。PFOS含量水平在肝最高（5.56 ng/g）,肌肉次之（1.39 ng/g）,性腺最低（0.62 ng/g）。不同组织间差异极显著（K-W test,P〈0.01）,表明鱼类肝比肌肉和性腺更易于积累PFOS。在不同采集江段,PFOS含量仅在肌肉组织差异显著（ANOVA,P〈0.05）;在不同年龄组,PFOS含量有随鱼类年龄增长而增高的趋势,且在各组织中差异显著（ANOVA,P≤0.05）,该结果表明PFOS含量可能与鱼类摄食内容及生理参数不同有关。与已有研究相比,长江上游铜鱼PFOS暴露水平低于国内外淡水、海水鱼类,目前仍处于一个较低水平。
- 沈子伟茹辉军李云峰张燕吴湘香李荣李爱华郭丽倪朝辉
- 关键词：铜鱼长江上游
- 气相色谱-电子捕获检测法直接测定水产动物组织中五氯苯酚及其钠盐被引量：3
- 2011年
- 建立了不经衍生直接测定水产动物组织中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)方法。目标化合物在酸性条件下转化成五氯苯酚后用正己烷提取,硫酸磺化法净化,浓缩和定容后测定。方法的线性范围为0.5～400μg/L,相关系数为0.9978;草鱼和虾空白肌肉组织中添加五氯苯酚的质量浓度分别为0.4、2.0、4.0μg/kg时,其加标回收率为90.8%～98.7%,相对标准偏差低于7.6%;检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.2μg/kg和0.6μg/kg。该研究为测定动物体中五氯苯酚及其钠盐残留量提供了一个简单、快速、廉价和有效的样品前处理方法。
- 李荣甘金华徐进邹世平
- 关键词：五氯苯酚
- 水产品中氟苯尼考和氟苯尼考胺的高效液相色谱荧光法同时测定被引量：21
- 2008年
- 建立了水产品中氟苯尼考和氟苯尼考胺同时检测的高效液相色谱荧光法，以乙腈-磷酸二氢钠溶液（0.01mol／L，含0.005mol／L十二烷基硫酸钠和0.10％三乙胺）（体积比2：3）为流动相，流速为0.6mL／min，荧光检测激发波长为225nm，发射波长为280nm。本方法氟苯尼考在10-10000μg／L，氟苯尼考胺在2-2000μg／L范围内与峰面积呈线性相关，相关系数分别为1和0.9999。当空白样品中氟本尼考添加水平为20-200μ/kg，氟苯尼考胺添加水平为4-50μ/k时，该方法的回收率为79％-91％，相对标准偏差为3．66％-6．21％，检出限分别为5μg／kg和1μg／kg。
- 刘永涛艾晓辉李荣杨红袁科平
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法氟苯尼考氟苯尼考胺水产品
- 固相萃取辅助管路系统
- 本实用新型涉及一种固相萃取辅助管路系统，具体涉及一种适用于大体积液体进样的固相萃取辅助管路系统，固相萃取辅助管路系统包括自上而下依次相贯通的V型接头、流路控制器、液体管路、液体收集管、液体过滤器以及SPE小柱；V型接头包...
- 甘金华李进平李荣周殿芳喻亚丽周运涛何力
- 文献传递
- 气相色谱法测定鱼虾肌肉组织中氯霉素的残留量被引量：15
- 2003年
- 鱼虾肌肉组织中氯霉素残留量的检测有很多种方法 ,定量确认方法一般有气相色谱法 (GC) ,高效液相色谱法 (HPLC) ,气相色谱一质谱联机 (GC -MC) ,液相色谱—质谱联机 (LC -MC)等方法 ,本文采用GC法 (ECD)研究测定了鱼虾肌肉中氯霉素的残留量。用乙酸乙脂提取样品中的氯霉素 ,经去蛋白质 ,脱脂 ,过C18柱后 ,用BSYFA -TMCS衍生后进样。方法的回收率为 6 4 5± 8 7% ,检测限为 0 1～ 1μg/kg。
- 李荣艾晓辉邹世平刘长征伍刚
- 关键词：氯霉素残留量气相色谱法
- 气相色谱-离子阱-多级质谱法检测鱼体组织中19种有机氯农药被引量：8
- 2010年
- 建立了鱼体组织中19种有机氯农药残留分析的气相色谱-离子阱-多级质谱(GC-IT-MS/MS)方法。试样用V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1溶液提取,凝胶渗透色谱和固相萃取联合净化,浓缩、定容后,上机分析。结果表明,采用EI电离模式,选择不同的监测特征离子,GC-IT-MS/MS法能灵敏测定加标试样中全部目标化合物。添加浓度为5.0μg.kg-1和10μg.kg-1时的加标回收率在76.2%～106%之间,相对标准偏差在4.8%～11%范围内;检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.03～1.42μg.kg-1和0.1～4.27μg.kg-1。
- 李荣何力徐进吴翠玲
- 关键词：有机氯农药
- 大渡河流域川陕哲罗鲑分布与栖息地特征研究被引量：8
- 2015年
- 在实地调查和资料分析基础上,对大渡河流域川陕哲罗鲑栖息地及分布进行了量化分析,并对其适宜栖息地保护河段进行了评估与划分。研究表明：（1）1950~2012年,大渡河流域川陕哲罗鲑分布范围持续减少,损失率高达91.4%,强烈的人类活动（如水电开发）成其主要影响因素;（2）川陕哲罗鲑对栖息地生境质量需求较高,适应水温范围较窄（4℃~14℃）。在不同生活史阶段川陕哲罗鲑对于生境的需求存在差异;（3）大渡河上游干流及众多支流对保护川陕哲罗鲑极为重要。在上游适宜划分为川陕哲罗鲑栖息地保护的河段总长度共计2 222.9km。根据研究结果,我们建议：（1）川陕哲罗鲑栖息地有效保护,不仅应保护其现有分布区域,而且还应涵盖具有较高保护和恢复价值的历史分布和潜在分布空间;（2）尽快开展大渡河河源区川陕哲罗鲑栖息地保护相关规划和研究工作;（3）为协调流域保护和发展,建议建立完善生态补偿机制。
- 茹辉军李云峰沈子伟张燕刘晓娟吴湘香李荣倪朝辉
- 关键词：栖息地保护大渡河流域
- 水产品肌肉组织中氯霉素残留量检测方法的对比分析被引量：2
- 2006年
- 初步比较了酶联免疫法(ELISA)中2种氯霉素试剂盒(荷兰EURO-DIAGNOSTICA试剂盒和德国r-Biopharm试剂盒)检测水产品氯霉素残留量的效果,并对测定水产品氯霉素残留量的气相色谱法(GC-ECD)和液相色谱—质谱法(LC-MS/MS)的技术参数进行了比较分析。结果表明,荷兰EURO-DIAGNOSTICA试剂盒和德国r-Biopharm试剂盒的检测范围分别为0.025～2.0μg·L^(-1)和0.05～4.05 μg·L^(-1),其板内相对标准偏差均小于10%,2种试剂盒检测25个鱼或虾样品的假阳性率分别为12%和20%。LC-MS/MS和GC-ECD的最低检测浓度分别为0.1 μg·kg^(-1)和0.27μg·kg^(-1),当氯霉素添加量为2 μg·kg^(-1)时其平均回收率分别为95.2%和70.4%;LC-MS/MS样品前处理较简单,GC-ECD较繁琐。
- 李荣徐进艾晓辉邹世平伍刚王鹏
- 关键词：水产品氯霉素残留量试剂盒
- 固相萃取-气相色谱法同时检测水产品中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺被引量：36
- 2015年
- 建立了同时测定水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的固相萃取-气相色谱方法。用98：2（V／V）的乙酸乙酯和氨水提取鱼体中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺，用MCX固相萃取小柱对提取物进行净化和富集，经98：2（V/V）的甲醇和氨水混合溶液洗脱后氮吹浓缩，并用乙腈复溶，再用BSTFA衍生化和气相色谱仪检测。实验条件下，氯霉素浓度在5～50μg／L范围，甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺浓度在15—100μg／L范围内线性良好，相关系数分别为0．9909，0．9937，0．9948和0．9916，检出限分别为0．3，1．0，1．0和1．0μg／kg，7次加标回收率为71．8％～105％，相对标准偏差在8．1％～15％之间。
- 杨秋红艾晓辉李荣刘永涛
- 关键词：氯霉素甲砜霉素氟苯尼考氟苯尼考胺水产品固相萃取气相色谱法
- 呋喃丹在渔业水体中的残留检测
- 以草鱼养殖水体为实验材料,建立了渔业水体中呋喃丹残留量的气相色谱-质谱联用(GC/MS)检测方法.水样在分液漏斗中用苯提取,浓缩后用电子轰击源在选择离子(SIS)检测模式下进行检测.本方法线性范围为10～1000μg&#...
- WANG Miao王淼LI Rong李荣ZOU Shi-ping邹世平
- 关键词：呋喃丹气相色谱-质谱法产品质量
