李荣
- 作品数：34 被引量：159H指数：7
- 供职机构：南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
- 发文基金：衡阳市科技计划项目湖南省教育厅科研基金湖南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 注射用阿洛西林钠与三种注射液配伍分析
- 2016年
- 目的研究注射用阿洛西林钠在不同p H下的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法将注射用阿洛西林钠分别溶于5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液,用HCl,Na OH调节其p H,共分为6组,测得各p H及对应p H下出现白色沉淀的量。对沉淀进行薄层色谱分析,称量并测定其氢谱,为沉淀定量定性。结果通过实验发现,5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液出现沉淀的p H值分别为4.92,4.90,4.90。结论注射用阿洛西林钠不稳定,出现沉淀,这种现象与配伍后溶液的p H有直接关系。在5%葡萄糖注射液中,溶液p H≤4.92时不稳定;在10%葡萄糖注射液,溶液p H≤4.90时不稳定;在0.9%氯化钠注射液中,溶液p H≤4.90时不稳定,且确定白色絮状沉淀为阿洛西林。
- 王晖李荣郑兴周玉生
- 关键词：阿洛西林钠配伍
- 临床抗感染药物使用分析
- 2006年
- 目的 分析我院抗感染药物的使用情况及趋势。方法 以用药频度（DDDs）、金额、构成比、日均药费排序为指标，对我院2003至2005年抗感染药物使用情况进行分析。结果 3年来，我院抗感染药物消耗金额逐年增长，而占购药金额比例下降．DDDs则保持稳定。3年中头孢菌素类销售金额一直最高。DDDs排序前10位大多为口服一线抗感染药。结论 我院抗感染药物应用广泛，使用基本合理。
- 李荣
- 关键词：抗感染药物DDDS构成比
- Visfatin研究进展
- 2011年
- Visfatin是新发现的由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子,可结合并激活胰岛素受体的非胰岛素结合部位,激活胰岛素受体信号通路,从而模拟胰岛素作用,降低机体血糖。这一因子还能够促进脂肪组织的分化、合成及积累。Visfatin cDNA序列与前B细胞克隆增强因子(PBEF)相同,Visfatin在细胞内尚发挥尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的作用,通过调节氧化型辅酶Ⅰ(NAD)的生成从而调控Sirt1的活性,参与细胞的增殖、分化及调亡等过程。
- 盘捷李荣周玉生
- 关键词：VISFATIN前B细胞克隆增强因子
- 一种西林瓶灭活回收处理装置
- 本实用新型公开了一种西林瓶灭活回收处理装置，包括高压蒸汽灭菌锅、置物篮和穿刺盖，置物篮能够叠放于高压蒸汽灭菌锅内若干层，置物篮内能够固定若干个西林瓶，置物篮上设置有透气的孔，穿刺盖上设置有若干个用于穿刺西林瓶的胶塞盖的穿...
- 李荣王梅唐励静申利贤刘萌
- 文献传递
- 绿原酸与La(Ⅲ)配合物的合成及抗菌活性研究被引量：1
- 2004年
- 合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析,确定配合物的组成为:[La(C16H17O9)3] 2H2O。测试配体和配合物分别对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性,结果表明:配合物对大肠杆菌的抗菌活性比配体明显增强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性反而比配体弱。
- 屈景年李荣莫运春刘梦琴曾荣英
- 关键词：绿原酸配合物抗菌活性
- 山银花提取物抗动脉粥样硬化成分研究被引量：14
- 2011年
- 目的对山银花中所含的四类化学成分进行提取,通过细胞和动物实验找出抗动脉粥样硬化作用相对较强的化学成分。方法对不同提取物,采用油红O染色观察对荷脂细胞中脂滴形成的影响,用高效液相色谱法检测荷脂细胞内胆固醇的含量;对apoE敲除小鼠主动脉标本作形态学检查,观察用药后血管内膜及斑块的变化。结果山银花提取物中四类化学成分均能不同程度地降低荷脂细胞内胆固醇含量。结论山银花中黄酮类成分具有较强抗动脉粥样硬化作用。
- 李荣周玉生匡双玉王超王娟
- 关键词：山银花提取物动脉粥样硬化胆固醇黄酮类
- 老药新用:氯喹体内外抗病毒研究进展被引量：2
- 2020年
- 氯喹是1934年德国学者合成的一种奎宁衍生物。除了具有抗疟疾、治疗系统性红斑狼疮和免疫调节作用外,氯喹还显示具有广谱的抗病毒作用,临床试验也证实其对艾滋病有较好的疗效。2019年出现了许多新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染的患者,初步的临床试验显示,氯喹对SARS-CoV-2感染患者有明显的疗效。作者通过总结氯喹对不同病毒的作用,阐述其作用机制,分析比较其在体内外作用的效果。氯喹抗病毒的体内与体外结果不一致,可能与动物模型、氯喹的剂量及体内分布、临床研究设计有关。
- 王晖童隆财李荣李荣周玉生
- 关键词：氯喹抗病毒药物动物实验
- 氟罗沙星注射液中可见异物与pH值的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探究佛罗沙星注射液中可见异物与pH值的关系。方法在氟罗沙星注射液中滴入药用乳酸以调节pH值,观察佛罗沙星在水中的溶解情况以及低温(2～8)℃时的稳定性。结果 pH值4.0～4.4的氟罗沙星注射液,室温条件下可见异物符合规定,低温(2～8)℃放置24h后仍具有稳定性,于121℃灭菌15min后,符合《中国药典》2010年版佛罗沙星注射液质量检测标准。结论氟罗沙星注射液的pH值与贮存条件对可见异物影响明显,pH值4.0～4.4的氟罗沙星注射液稳定性最佳。
- 盘捷李荣周玉生
- 关键词：氟罗沙星注射液PH值
- 参芎葡萄糖注射液致过敏性休克1例并文献复习被引量：1
- 2016年
- 参芎葡萄糖注射液属中药复方制剂,由20mg丹参素与100mg盐酸川芎嗪组成。其药理作用为抑制血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏稠度、加速红细胞流速和改善微循环等[1]。主要用于闭塞性脑血管病及其他缺血性血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞、心绞痛、心肌梗死、血栓闭塞性脉管炎等。参芎葡萄糖注射液的说明书不良反应记录少,仅为未发现明显的毒副作用,偶有皮疹。随着临床上的广泛应用,文献报告参芎葡萄糖注射液不良反应(ADR)也逐渐增多,
- 许时丽李荣
- 关键词：参芎葡萄糖注射液过敏性休克药物不良反应
- m^(6)A RNA甲基化修饰在心血管疾病中的作用被引量：2
- 2021年
- N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine, m^(6)A)是发生在腺嘌呤N6位的甲基化修饰,它是真核生物信使RNA(messenger RNA, mRNA)中最丰富的转录后修饰。m^(6)A修饰是由甲基化酶、去甲基化酶以及结合蛋白质共同调控的动态可逆的过程,并且影响mRNA的生命周期各个阶段,包括稳定性、剪接、核输出、翻译和降解。近年来,有研究报道m^(6)A连续动态调节在心血管疾病中发挥着重要的作用,包括动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、心肌肥厚、心力衰竭、高血压以及腹主动脉瘤等。本文主要对m^(6)A RNA甲基化修饰的作用机制及其在心血管疾病中的最新研究进展进行概述,此外,同时介绍了m^(6)A单核苷酸多态性(m^(6)A-associated single-nucleotide polymorphisms, m^(6)A-SNPs)在心血管疾病中的应用,以期为心血管疾病的预防及治疗提供新的思路和途径。
- 徐晓芳李荣周玉生
- 关键词：心血管疾病
