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李迎丽

作品数:14 被引量:34H指数:3
供职机构:长春市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇原子
  • 4篇原子吸收
  • 4篇原子吸收法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇反相
  • 4篇反相高效
  • 4篇反相高效液相
  • 4篇反相高效液相...
  • 4篇反相高效液相...
  • 3篇饮料
  • 3篇石墨
  • 3篇石墨炉
  • 3篇石墨炉原子

机构

  • 14篇长春市疾病预...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 14篇李迎丽
  • 6篇李琛
  • 5篇梁晶辉
  • 2篇吴龙禹
  • 2篇唐开红
  • 2篇陈悦鸣
  • 1篇孟庆峰
  • 1篇马艳君

传媒

  • 5篇中国卫生工程...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国饮食卫生...
  • 2篇中华预防医学...
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量
2010年
目的建立一种简单流动相洗脱的反相高效液相色谱法快速测定饮料中咖啡因含量。方法以甲醇-水-乙酸为流动相,对饮料进行简单的过滤处理后直接进样测定。结果标准曲线的回归方程为y=52.54635x+47.46411,相关系数r=0.99996;测定咖啡因保留时间的标准偏差为0.087 min,RSD为1.41%;浓度的标准偏差为2.22 mg/L,RSD为1.98%;测定结果的总体回收率在97.5%-98.1%之间;加标回收率在92.2%-95.9%之间。结论采用本法测定饮料中的咖啡因含量,具有结果准确、样品处理方法简便、流动相组成简单等优点,适合饮料中咖啡因的测定。
李迎丽
关键词:反相高效液相色谱法可乐型饮料茶饮料咖啡因
高效液相色谱法测定牙膏中6种邻苯二甲酸酯被引量:5
2014年
目的建立一种高效、灵敏、简便的牙膏中6种邻苯二甲酸酯类反相高效液相色谱测定法。方法牙膏中的邻苯二甲酸酯类经甲醇提取,以SB-C18柱为分离柱,以甲醇-水为流动相做浓度和流速的双梯度洗脱的方式进行色谱分离,以紫外检测器检测。结果测定6种邻苯二甲酸酯类标准曲线的相关系数〉0.9999;定量测定的标准偏差在0.06%~0.21%之间,相对标准偏差在2.08%~6.10%之间;加标回收率在87.1%~113.7%之间。结论方法具有灵敏、准确、简便的优点,流动相组成简单等优点,适合牙膏中邻苯二甲酸酯类的测定。
李琛马艳君李迎丽孟庆峰钟姝凝
关键词:牙膏邻苯二甲酸酯类反相高效液相色谱法
离子色谱法测定铁强化酱油中NaFeEDTA的含量
2009年
目的建立离子色谱测定铁强化酱油中铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)的方法。方法以4.5 mmol/L的Na2CO3溶液为淋洗液,醇沉净化样品,碱性条件下高速离心后测定。结果采用本法,标准曲线的相关系数在0.999以上,并可以采取单点校正或标准加入法;按吸取2.5 ml样品进行测定,方法检出限为40 mg/100ml;加标回收率在93.6%~96.4%之间,RSD为1.12%,共存的高浓度Cl^-和氨基酸以及其他一些常见的NO2^-、NO3^-、Mn^2+、Zn^2+等无机离子和乙酸等均不干扰测定。结论与国家标准方法和文献报道的检测方法相比,本法操作便捷,测定速度较快,利大于弊,较适于在基层检测部门推广。
李迎丽
关键词:离子色谱法营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠
石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铝
化妆品中的止汗和除臭产品里含有大量的收敛性盐如铅、锌、锆的化合物,如含量高对人体产生不利影响。目前,测定铝的方法主要有重量法和荧光洼。本文采用石墨炉原子吸收法与各法相比。具与简便快速、准确、干扰少、灵敏度高等特点,是一种...
梁晶辉吴龙禹李迎丽
文献传递
甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮结果不确定度的评定被引量:4
2010年
目的建立一种对采用甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定的科学、准确方法。方法采用GB/T 5009.39-2003中规定方法进行测量,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》要求,参考《化学分析中不确定度评估指南》《分析测试测量结果不确定度评定导则》、CSM01010101-2006《滴定法测量结果不确定度评定规范》建立不确定度评定方法。结果所建立的评定方法符合《测量不确定度评定与表示》的要求。结论采用本文的方法对甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定符合《测量不确定度评定与表示》的要求,对影响测量结果的不确定度来源的识别准确,对各分量的评定方法科学、合理。
李迎丽
关键词:氨基酸态氮不确定度
反相高效液相色谱法测定茶饮料中儿茶素类化合物和咖啡因被引量:2
2011年
应用反相高效液相色谱法测定茶饮料中咖啡因(CAF)和5种儿茶素类化合物,包括儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及表没食子儿茶素(EGC)。在TGC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行分离,用甲醇乙腈一乙酸~水(230-H60+2-1-708)混合溶液为流动相进行淋洗,流量为1.0mL·min,在波长210nm处进行紫外检测。用6种组分的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.9998~0.9999之间。方法用于茶饮料的分析,6种组分的加标回收率在86.6%~118.1%之间,相对标准偏差(n=6)在0.74%~3.4%o之间。
李琛陈悦鸣李迎丽
关键词:反相高效液相色谱法茶饮料咖啡因
茶饮料中儿茶素类和咖啡因含量连续测定方法的研究
目的:建立一种高效、高灵敏度、操作简便的反相高效液相色谱法连续测定茶饮料中儿茶素类和咖啡因含量的方法。方法:以乙腈-甲醇-水-乙酸为流动相,对茶饮料进行简单的稀释和过滤处理后直接进样测定。结果:测定包括儿茶素类和咖啡因在...
李琛陈悦鸣李迎丽
关键词:茶饮料儿茶素咖啡因反相高效液相色谱法
文献传递
络合萃取-火焰原子吸收法测定水中镉被引量:3
2004年
李迎丽梁晶辉
关键词:
连续测定粮食中铁锰铜锌钙镁元素被引量:1
2004年
为了解谷类粮食中人体某些必需的微量元素含量,指导人们合理膳食,笔者采用了微波高压消解-火焰原子吸收光谱法,对粮食中的铁、锰、铜、锌、钙、镁6种元素进行测定.
唐开红李迎丽
关键词:微量元素
应用水分测定仪直接测定鲜牛乳的全乳固体
2004年
目的探讨水分测定仪(直接)法测定鲜牛乳中全乳固体新方法与经典测定方法相比的优点。方法本方法是采用水分测定仪直接测定鲜牛乳中全乳的固体。结果本法与经典测定方法之间的测定结果没有差异。结论水分测定仪法直接测定结果的精密度和不确定度都要优于国家标准方法。
李迎丽李琛吴龙禹
关键词:水分测定仪直接测定法鲜牛乳
共2页<12>
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