李雪晴
- 作品数：43 被引量：144H指数：6
- 供职机构：东北农业大学食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆瑞格列奈浓度及其生物等效性评价被引量：1
- 2016年
- 瑞格列奈与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体耦联的三磷酸腺苷（ATP）敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。主要用于饮食控制、
- 李亮李雪晴贾艳艳鹿成韬杨静宋薇赵越平文爱东
- 关键词：瑞格列奈生物等效性评价餐后高血糖钙离子内流
- 叶底珠根皮的生药学研究被引量：3
- 2015年
- 目的:对叶底珠根皮进行生药学研究,为其鉴别和质量控制提供科学依据。方法:采用生药性状鉴别,显微鉴别以及薄层色谱(TLC)法对叶底珠根皮进行生药学研究。结果:横切面由外向内依次为木栓层、皮层、韧皮部和韧皮射线、木质部;粉末中清晰可见木栓细胞、薄壁细胞、草酸钙簇晶、淀粉粒等;以一叶萩碱和别一叶萩碱作对照品用薄层色谱(TLC)检测药材中含有这两种成分,并且两种成分的分离度良好。结论:本实验为叶底珠根皮的鉴定,药材标准的制定及为叶底珠生药的资源进一步开发与利用奠定了基础。
- 吕海花李雪晴王冉冉徐凌川
- 关键词：性状鉴别显微鉴别薄层色谱
- HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中伊伐布雷定及其代谢产物被引量：6
- 2012年
- 为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z469.2→177.1(伊伐布雷定),m/z455.2→177.1(去甲伊伐布雷定),m/z285.1→193.1(地西泮)。伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.101 3～101.3μg/L,定量下限为0.101 3μg/L;去甲伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.085～25.5μg/L,定量下限为0.085μg/L。日内、日间精密度的RSD<15%,平均回收率>75%。
- 贾艳艳鹿成涛宋颖丁莉坤杨静陈敏纯李雪晴宋薇周伦冯智军文爱东
- 关键词：伊伐布雷定高效液相色谱-串联质谱血浆药物浓度
- 叶底珠各部位中一叶萩碱和别一叶萩碱的含量测定被引量：2
- 2016年
- 采用高效液相色谱法测定叶底珠中一叶萩碱和别一叶萩碱在各部位中的含量。结果表明,一叶萩碱在各部位的质量分数w_(根皮)>w_(细根)>w_(枝干皮)>w_(木部)>w_(嫩叶芽(济南))>w_(枝叶)>w_根>w_(嫩叶芽(临沂))。别一叶萩碱在各部位的质量分数w_(根皮)>w_(细根)>w_(木部)>w_(枝干皮)>w_根>w_(嫩叶芽(临沂))>w_(嫩叶芽(济南))>w_(枝叶)。本实验为叶底珠生药成分中一叶萩碱和别一叶萩碱的定性和定量测定提供了科学依据。
- 吕海花李雪晴王冉冉徐凌川
- 关键词：一叶萩碱高效液相色谱法
- HPLC法对六味地黄丸质量标准的再研究被引量：1
- 2010年
- 目的:重新建立高效液相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量。方法:测定丹皮酚,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(52:48);检测波长274nm;流速:1mL·min-1;温度:室温。测定马钱苷,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(16:84);检测波长240nm流速:1mL·min-1;温度:室温。结果:丹皮酚与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.126μg～0.378μg范围内线性关系良好r=0.9999;方法的平均回收率分别为99.14%,精密度RSD值为0.72%。马钱苷与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.04μg～0.12μg范围内线性关系良好r=0.9998;方法的平均回收率分别为98.96%,精密度RSD值为0.81%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于六味地黄丸的含量测定。
- 王超肖茜李雪晴贾艳艳杨志福仝鑫奕文爱东
- 关键词：六味地黄丸
- GC-MS同时测定枸杞中六种有机磷农药被引量：3
- 2016年
- 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)建立了对枸杞(Lycium barbarum L.)中6种有机磷农药快速测定方法。采用全扫描方式(SCAN)确定保留时间,离子扫描(SIM)模式进行定量,结合总离子流图,分别对离子源温度、进样口温度和接口温度进行优化。结果表明,离子源温度200℃,进样口温度220℃,接口温度250℃,升温程序条件为初始温度80℃,以10℃/min的速度升温至200℃,再以20℃/min升温至280℃,保持2 min,分析检测时间控制在18 min内,达到快速、准确的检测要求。
- 郝凤霞李雪晴朱楠杨金会
- 关键词：气相色谱-质谱联用有机磷农药
- 兰索拉唑肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊(受试制剂)或兰索拉唑肠溶胶囊(参比制剂)30 mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(1.93±0.58)、(2.21±0.84)h;t_(max)(1.7±0.4)、(1.7±0.4)h;C_(max)(1067.49±321.71)、(1 034.72±291.14)ng·ml^(-1);AUC_(0-12)(3 655.16±1 635.82)、(3 571.70±l 434.56)"g·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)(3 783.13±1 691.29)、(3 735.80±1 541.56)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(106.72±13.53)%。结论:2制剂具有生物等效性。
- 栗艳宋薇杨林周伦冯智军李雪晴贾艳艳杨静
- 关键词：高效液相色谱法药动学生物等效性
- 创愈生肌散质量标准的研究被引量：2
- 2010年
- 目的：建立创愈生肌散的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本方中的川芎、当归、马钱子、白芷进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主要成分阿魏酸进行含量测定。结果：在TLC色谱中可检出川芎、当归、马钱子、血竭、白芷，与其他组分良好分离；阿魏酸在0．03～0．5μg范围呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率103．19％，RSD为1．46％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，准确性好，可用于该制剂的质量控制。
- 王芳李雪晴刘玉林刘子冬
- 关键词：阿魏酸薄层色谱高效液相色谱法
- 多敏灵片中咖啡因和盐酸多塞平含量的测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法,测定多敏灵片中咖啡因、盐酸多塞平的含量。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（75∶25∶1）,流速1 mL/min,检测波长295 nm,柱温为室温。结果咖啡因、盐酸多塞平与其他组分分离良好,且不受其他成分的干扰;咖啡因回归方程为：Y=196 604X＋218 976（r=0.999 8,n=5）,咖啡因在0.08~0.24μg的范围内线性关系良好;盐酸多塞平回归方程为：Y=60 158X＋58 230（r=0.999 9,n=5）,盐酸多塞平在0.04~0.12μg的范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为99.06%、96.67%,精密度（RSD）值分别为1.04%、1.13%。结论本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于多敏灵片的含量测定。
- 李雪晴文爱东
- 关键词：高效液相色谱法咖啡因盐酸多塞平
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性。24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度。结果:以参比制剂为标准对照,受试制剂(A)的生...
- 李雪晴宋颖丁莉坤宋薇王茂湖杨林文爱东
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 文献传递
