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c-src在大鼠卵巢中的表达及其在原始卵泡生长启动中的作用初探: 2011年; 目的:研究原癌基因c-src在大鼠卵巢的表达,及其在原始卵泡启动过程中的作用。方法:取2日龄SD雌性大鼠卵巢,在Waymouth培养体系中培养0、4、8 d后,首先采用RT-PCR方法证实大鼠卵巢中有c-src的表达,再体外合成其RNA小干扰片段(small interference RNA,siRNA)转染培养中的卵巢组织进行RNA干扰,用HE染色及RT-PCR筛选最佳干扰片断并用慢病毒包装后检测干扰效果。结果:随着培养天数的增加,原始卵泡在卵泡总数中所占比例逐渐减少;c-src mRNA在原始卵泡中有表达,经筛选用最佳干扰片断siRNA1慢病毒包装进行RNA干扰,发现干扰后,与空白组、空白载体组相比,最佳干扰组c-src mRNA含量明显下降,原始卵泡在卵泡总数中所占比例相对更多,原始卵泡发育受到抑制。结论:c-src在原始卵泡中有表达,并在一定程度上促进了原始卵泡的发育。; 杜晓煜唐丹凤黄健徐媛辉陈蔚云郑莉萍郑月慧; 关键词：C-SRC 原始卵泡 RNA干扰慢病毒 RT-PCR

原癌基因c-src相关信号通路的研究进展被引量：8: 2010年; 原癌基因c-src是人或动物细胞中固有的正常基因,在调控细胞的生长、发育、分化和其他生物学功能方面具有重要的作用。c-src及其表达产物Src蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶,通过复杂的网络途径及各种信号通路对细胞行为进行调控,参与了细胞内信号转导的过程。; 杜晓煜唐丹凤郑莉萍郑月慧; 关键词：C-SRC 信号通路 MAPK FAK PI-3K STAT3

MAPK/PKC信号通路在原癌基因c-erbB_2调控原始卵泡启动生长中的作用被引量：9: 2009年; 本研究旨在探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中的调控作用,及其在信号通路中与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)的上下游关系。实验通过脂质体介导c-erbB2siRNA转染体外培养的卵巢,用RT-PCR法检测原癌基因c-erbB2 mRNA的表达,用Western blot检测ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达;用MAPK及PKC通路特异性抑制剂PD98059和Calphostin加入培养液中,培养卵巢8d后检测c-erbB2 mRNA及ErbB2蛋白的表达;HE染色进行卵泡启动生长组织学观察。结果显示,c-erbB2siRNA转染卵巢后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.01),ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达也明显下调(P<0.01);而在培养液中加入特异性抑制剂PD98059和Calphostin,卵巢c-erbB2 mRNA的表达和ErbB2蛋白表达均无明显变化(P>0.05);与对照组比较,培养8d后siRNA组初级卵泡和次级卵泡数明显减少(P<0.01),抑制剂组原始卵泡数增多(P<0.01),次级卵泡数明显减少(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,c-erbB2可能是调控原始卵泡启动生长中的蛋白激酶MAPK和PKC的上游激活物。; 许爱霞郑莉萍唐丹凤杜晓煜文小明郑月慧; 关键词：卵泡小分子干扰RNA 丝裂原活化蛋白激酶蛋白激酶C

c-src在原始卵泡生长、发育、成熟中的作用: 目的:本文旨在探讨c-src及其蛋白在原始卵泡当中的表达、分布及其在原始卵泡生长发育中的作用,与MAPK、PI-3K及PKC信号通路的上下游关系。方法:取2日龄SD雌性大鼠卵巢,在Waymouth培养体系中培养0、4、8...; 杜晓煜许媛辉徐良全郑月慧; 关键词：SRC 原始卵泡 RNA干扰信号通路; 文献传递

基因芯片技术在卵巢生理及病理研究中的应用被引量：1: 2009年; 生物芯片技术是随着人类基因组计划（HGP）的发展而发展起来的。生物芯片包括基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片和组织芯片等,而基因芯片（gene chip）是生物芯片中应用最广泛的一种。1991年,Affymetrix公司运用半导体照相平板技术,在1cm2左右的玻璃片上原位合成寡核苷酸片段,诞生了世界上首张寡核苷酸基因芯片，并且很快就开始了应用方面的探索性研究。; 唐丹凤杜晓煜郑莉萍郑月慧; 关键词：基因芯片卵泡卵巢癌

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杜晓煜