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杨中娜

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇乳球菌
  • 2篇乳酸
  • 2篇乳酸乳球菌
  • 2篇酸乳
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆与序列分...
  • 1篇牛乳
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因序列
  • 1篇PCR技术

机构

  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 2篇郝凤奇
  • 2篇杨中娜
  • 2篇王春凤
  • 2篇叶丽萍
  • 2篇杨桂连

传媒

  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛乳中乳酸乳球菌nisRK基因的克隆与序列分析
本研究旨在以一株分离自牛乳中乳酸乳球菌染色体DNA为模板,采用PCR技术扩增出乳链菌肽生物合成的双组分调控元件(nisRK基因).试剂盒回收纯化nisRK基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM-T克隆载体中,再...
郝凤奇王春凤杨桂连叶丽萍杨中娜
关键词:乳酸乳球菌基因克隆基因序列牛乳PCR技术
文献传递
牛乳中乳酸乳球菌nisRK基因的克隆与序列分析被引量:4
2010年
以一株分离自牛乳中乳酸乳球菌染色体DNA为模板,采用PCR技术扩增出乳链菌肽生物合成的双组分调控元件(nisRK基因)。试剂盒回收纯化nisRK基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM-T克隆载体中,再转化E.coliDH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取重组体,进行酶切鉴定和PCR鉴定,并对nisRK基因进行序列测定,与已知序列进行同源性比较。结果表明成功地克隆出nisRK基因,全长为2 035 bp,与国外报道的nisRK基因同源性高达99.9%。
郝凤奇王春凤杨桂连叶丽萍杨中娜
关键词:乳酸乳球菌克隆
共1页<1>
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