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杨俊玲

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:南昌大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省科技厅重点攻关项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇精原干细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇体外
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇血培养
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇增殖
  • 1篇体外培养
  • 1篇体外研究
  • 1篇周期
  • 1篇细胞分离
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇ERK1/2

机构

  • 5篇南昌大学
  • 4篇中央民族大学
  • 1篇安徽中医学院

作者

  • 5篇杨俊玲
  • 5篇王晶磊
  • 4篇徐斯凡
  • 4篇陈加祥
  • 2篇余荣娇
  • 2篇邹挺
  • 2篇曾辛
  • 2篇秦海燕
  • 1篇胡晓
  • 1篇况海斌
  • 1篇杨蓓
  • 1篇徐林林
  • 1篇戴群
  • 1篇陈月江
  • 1篇王新长

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇生理学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
原癌基因c-src通过磷酸化信号转导与转录激活子-3蛋白影响大鼠精原干细胞活性被引量:8
2008年
本文旨在研究原癌基因c-src在体外培养的9日龄大鼠精原干细胞中的表达及其与精原干细胞活性相关的信号通路。用MTT比色法观察反义c-src脱氧寡核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODNs)对精原干细胞作用的量效及时效关系;用RT-PCR检测c-src mRNA的表达;用Western blot检测c-src表达产物pp60c-src和磷酸化的信号转导与转录激活子-3(phosphorylatedsignal transducer and activator of transcription-3,p-STAT3)的表达。结果显示,与空白对照组相比,10μmol/L反义c-srcODNs作用12h后精原干细胞活性下降8.1%(P<0.05),且c-src mRNA表达明显下调;Western blot结果显示反义c-src ODNs组pp60c-src、p-STAT3蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%、45.3%(均P<0.01)。以上结果提示,原癌基因c-src可能通过p-STAT3蛋白影响精原干细胞的活性。
陈加祥王新长王晶磊徐斯凡秦海燕杨蓓杨俊玲邹挺
关键词:精原干细胞
血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响被引量:3
2006年
目的探讨血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响。方法采用percoll分离及差速贴壁法纯化精原干细胞,抗端粒酶逆转录酶免疫组化进行鉴定,用流式细胞仪对细胞生长周期进行判断。结果在有血清的培养基中培养的精原干细胞,其OD值逐渐升高(P<0.05);精原干细胞DNA合成期(S期)含量的增多。结论抗端粒酶逆转录酶免疫组化可作为鉴定精原干细胞提供较为充分的依据;血清能促进精原干细胞的体外增殖。
陈加祥戴群陈月江胡晓徐林林王晶磊杨俊玲
关键词:精原干细胞纯化血培养细胞周期
表皮生长因子对大鼠精原干细胞的影响被引量:3
2007年
研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的精原干细胞自我更新、增殖过程中所起的调控作用;建立完善的精原干细胞体外培养体系,为精原干细胞的体外大量扩增提供技术和方法,为治疗男性不育等提供相关技术。通过研究证明EGF能够促进精原干细胞的增殖,EGF受体的活化对EGF促进精原干细胞增殖起重要作用。
余荣娇徐斯凡杨俊玲曾辛王晶磊
关键词:精原干细胞表皮生长因子细胞增殖体外研究
PP60C-SRC/ERK1/2信号通路调节大鼠精原干细胞活性被引量:2
2009年
目的研究PP60C-SRC通过磷酸化的细胞外调节激酶1/2(p-ERK1/2)调节体外培养的9日龄大鼠精原干细胞的活性。方法用MTT观察反义C-SRC脱氧寡核苷酸(ODNs)及PD98059对精原干细胞活性的影响;用W est-ern b lot检测PP60C-SRC和p-ERK1/2的表达。结果与空白对照组相比,10μmol/L反义C-SRCODNs作用12 h后精原干细胞活性下降了8.1%(P<0.05),10μmol/L PD98059作用24 h后精原干细胞活性下降了9.4%(P<0.01)。反义C-SRCODNs组PP60C-SRC、p-ERK1/2蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%和45.3%(均P<0.01);10μmol/L PD98059作用精原干细胞24 h后,p-ERK1/2蛋白表达下降了34.5%。结论PP60C-SRC可能通过p-ERK1/2蛋白而调节精原干细胞的活性。
陈加祥徐斯凡王晶磊杨俊玲秦海燕邹挺
关键词:精原干细胞
大鼠A型精原细胞的体外培养被引量:11
2006年
目的探讨大鼠A型精原细胞的分离、鉴定及体外培养的方法与技术。方法利用非连续密度梯度离心及差速贴壁法纯化A型精原细胞;用抗c-kit和抗TERT免疫组织化学法进行细胞鉴定;用含10%NBS的DMEM进行体外培养。结果Percoll分离法结合差速贴壁法最终平均大鼠的每个睾丸可得到0.614×106个A型精原细胞,锥虫蓝染色显示细胞的存活率为92.1%。c-kit和TERT免疫组织化学阳性细胞平均分别为(90.8±1.0)%和(91.7±1.2)%。在含10%NBS的DMEM条件下,A型精原细胞于培养96 h增殖达高峰。结论Percoll分离与差速贴壁法结合是纯化A型精原细胞的有效方法;c-kit和TERT免疫组织化学结合证实本实验所获得的细胞是A型精原细胞;大鼠A型精原细胞可以在体外进行增殖。
杨俊玲徐斯凡陈加祥余荣娇曾辛王晶磊况海斌
关键词:细胞分离细胞培养
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