杨宇翔
- 作品数：96 被引量：560H指数：12
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 双功能磁性荧光核壳结构纳米颗粒负载藤黄酸、靶向治疗VX2肿瘤的研究
- 基于纳米技术的肿瘤靶向治疗,主要是在肿瘤部位获得足够高的药物浓度,同时保证其它健康组织不受其影响。本文通过核壳结构FeO@SiO,氨基功能化、与蓝色荧光碳量子点(CDs)偶联,获得FeO@SiO-CDs,其动力学直径约1...
- 杨宇翔管玉霞王欣欣程超李娜倪超英
- 关键词：磁性纳米粒子磁靶向药物缓释
- 文献传递
- 氧化石墨烯功能化磁性空心球的制备及载药性能被引量：2
- 2019年
- 以纳米碳球和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为双模板合成了具有介孔核-壳结构的纳米复合材料;并通过刻蚀法,制备了磁性介孔纳米空心球(HMNPs);在交联剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)的作用下,制备了氧化石墨烯(GO)功能化的磁性介孔纳米空心球(HMNPs-GO)。利用红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等方法进行了表征。通过研究HMNPs-GO对藤黄酸(GA)的吸附等温线,得出HMNPs-GO对GA的吸附主要为两者之间的π-π堆积,且属于Freundlich吸附。同时,基于Bhaskar模型和准一级、准二级动力学模型,分别探讨了HMNPs-GO中GA药物分子的扩散机理和缓释动力学,得出GA在HMNPs-GO中的缓释具有pH依赖性,且在不同pH下的缓释更适合于准二级动力学模型。
- 殷红霞杨宇翔黄艳赵怡倪超英
- 关键词：氧化石墨烯药物缓释
- 杯[8]酮衍生物与镨及铕配合物的合成与表征
- 2011年
- 以氯丙酮作为亲电试剂与对叔丁基杯[8]芳烃发生亲电取代反应制得杯[8]酮衍生物,并进一步合成了杯[8]酮衍生物与稀土镨、铕的固体配合物.通过元素分析、红外光谱、13C核磁共振、X-射线衍射、热谱分析对产物进行了表征.结果表明,两种固体配合物均为单核型分子,每种固体配合物都以2个杯[8]酮衍生物配体中的氧原子和中心离子配位,其中每个酮衍生物配体各以3个氧原子参与配位.另外,在两种固体配合物中,3个N,N-二甲基甲酰胺分子均以1个氮原子和中心离子配位.此时配位数为9,固体配合物呈对称的三冠三角棱柱结构.
- 杨宇翔丁海军邵建国刘向农
- 关键词：亲电试剂酮衍生物固体配合物
- 固定化辣根过氧化物酶催化去除五氯酚被引量：36
- 2005年
- 采用辣根过氧化物酶催化去除模拟废水中的五氯酚,使其形成沉淀;并探讨了影响反应的因素如溶液酸度、酶浓度、五氯酚起始浓度、过氧化氢起始浓度以及温度等.结果表明辣根过氧化物酶去除五氯酚的最佳pH为5～6;去除率随酶浓度增加而增加,在所采用的最高酶浓度0.05u/mL,五氯酚初始浓度为12.6mg/L的情况下,去除率可达70%左右;五氯酚起始浓度对去除率也有一定影响,起始浓度为13.0mg/L时,去除率可达73.7%,而当起始浓度为0.7mg/L时,去除率只有35.7%;过氧化氢与五氯酚反应的摩尔数之比为1:2.此外还采用化学键合法将辣根过氧化物酶固定在聚丙烯酰胺载体上,发现酶活性可保持较长时间,并可反复用于催化去除五氯酚.固定酶去除五氯酚最适pH值与自由酶类似,并且在pH＝5.15条件下,1h内将五氯酚从13.4mg/L去除到4.9mg/L并达到平衡;将固定酶装入反应柱制成酶柱,可多次反复催化五氯酚的反应.
- 叶鹏张剑波陈嵩杨宇翔王维敬王杉霖
- 关键词：五氯苯酚催化氧化辣根过氧化物酶
- 黑色氧化钨的制备及其表征被引量：2
- 2000年
- 用肼与草酸作为添加剂制备了草酸钨酸肼复合盐 ,并以此作为前驱物制备黑色氧化钨 .热重分析的结果表明 ,在 50 0℃时热分解已经完成 .应用该复合盐在氮气保护下热分解制备了黑色氧化钨 .实验研究了肼与草酸添加量对产品性状的影响 .确定钨酸、肼、草酸的最佳比例 (物质的量比 )为 1 .0∶4.0∶0 .5.实验发现 ,热分解温度、热分解时间对产品性状有一定的影响 .采用最佳比例的前驱物热分解 ,温度为 650℃ ,时间为 30min时 ,所得典型产品呈黑色 .温度较高时 ,则产品略呈深棕色 ,表明此时产品主含WO2 相 .对黑色氧化钨中NH+4的质量分数亦进行了测定 ,实验表明 ,在所选择的条件下 ,氨钨青铜相可忽略不计 .典型产品的粉末X射线衍射 (XRD)图谱表明 ,产品主含W1 8O49相 ,WO2 相较少 .典型产品的比表面积 (BET法 )为 1 2m2 ·g- 1 ,团聚体粒度 (d50 )为 3.68μm .
- 黄忠良吴介达詹明军杨宇翔
- 关键词：氧化钨热分解
- 缬氨酸锑和缬氨酸铋配合物的制备与结构分析被引量：1
- 2011年
- 采用室温固相合成法合成了缬氨酸与三氯化锑、三氯化铋的两种生物配合物,其组成为Sb(C5H10O2N)3.2H2O,Bi(C5H10O2N)2Cl.0.5H2O.缬氨酸锑配合物的晶体结构属于三斜晶系,晶胞参数为a=0.959 9 nm,b=1.506 8 nm,c=1.985 1 nm,α=92.27°,β=95.05°,γ=104.27°;缬氨酸铋配合物的晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为a=1.601 2 nm,b=1.894 1 nm,c=1.839 nm,β=99.73°.远红外、红外光谱表明这两种新的配合物中锑、铋与缬氨酸的成键情况;并用差热-热重法对这两种配合物做了热分析,进一步验证了配合物的组成.
- 杨宇翔郇伟伟纪国媛陈娅如
- 关键词：缬氨酸配合物锑铋固相反应
- 两种形貌的介孔SiO2对纤维素内切酶吸附性能的研究
- 2011年
- 以EDTA2-、SO42-作为反离子分别合成了具有管状和圆盘状结构的介孔SiO2,并测定了2种介孔SiO2焙烧至不同温度时的表面积、孔体积参数,及其等电点;通过752分光光度计在550nm处测定纤维素内切酶的吸光度,研究了2种形貌的介孔SiO2对纤维素内切酶的吸附性能,同时测定了固定酶的活性。结果表明,管状和圆盘状结构的介孔SiO2对纤维素内切酶的吸附等温线分别为Ⅱ和Ⅰ型;介孔SiO2焙烧至700℃时,两者皆为Ⅱ型;至850℃时,前者转化为Ⅰ型,而后者转化为Ⅴ型。吸附等温线类型与介孔SiO2的结构、等电点以及酶分子尺寸与介孔尺寸的相匹配有关。酶经过介孔SiO2吸附固定后,稳定性明显提高;其中,管状结构的介孔SiO2对酶具有最大的负载量,但固定酶的活性却较低。
- 汪志银丁海军杨宇翔郑九丽陈诚袁宏明刘向农
- 关键词：介孔SIO2吸附等温线
- 一种能够保持循环间开关比的阻变存储器及其制备方法
- 本发明公开了一种能够保持循环间开关比的阻变存储器及其制备方法。该阻变存储器包括衬底及其上的底电极‑阻变层‑储氧层‑离子阻挡层‑顶电极叠层结构，其中离子阻挡层的厚度为1~5 nm，成分为MO<Sub>n</Sub>，M为特...
- 杨玉超张腾杨振杨宇翔岳文硕黄如
- 硅藻土表面酸性质的研究被引量：21
- 1996年
- 研究了几种硅藻土的表面羟基结构、表面酸性质及其孔结构，发现除浙江白土表面具有双生的硅羟基外，其他只有连生与孤立的硅羟基；硅藻土中均存在少量的Ｂ酸和Ｌ酸；硅藻土酸性质及经ＮＨ４Ｃｌ或ＨＣｌ活化后的酸性质变化与硅藻土孔结构、表面结构有关。焙烧温度升高，硅藻土酸强度增加，酸量减少。
- 杨宇翔吴介达王鹏陈荣三戴安邦
- 关键词：硅藻土酸性质
- 杯〔8〕芳烃萃取分离钕的研究被引量：6
- 1999年
- 研究杯〔８〕芳烃对金属Ｎｄ３＋ 在溶液中的萃取，测定了温度２５℃、离子强度Ｉ为０．１ 时Ｎｄ３＋ 萃取平衡常数。探讨了杯〔８〕芳烃萃取分析金属Ｎｄ３＋ 离子的条件、萃取反应机理及其规律性。
- 杨宇翔卢青蒋忠良吴介达施宪法陈荣三肖胜利
- 关键词：钕杯芳烃萃取分离
