杨展
- 作品数：38 被引量：124H指数：6
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金广东省湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌患者外周血Th1/Th2细胞因子的漂移及其与病理和临床病程的关系被引量：15
- 2006年
- 目的检测乳腺癌患者外周血CD+3T细胞分泌细胞因子的水平,分析Th1和Th2细胞的细胞因子免疫变化,为肿瘤的免疫治疗提供实验依据。方法用刺激物刺激细胞,增加细胞内细胞因子的表达,加入荧光标记的特异性抗细胞因子单克隆抗体,特异性抗原抗体结合,应用流式细胞仪分析特异性细胞因子表达水平。同时用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中相应的细胞因子。结果CD+3T细胞分泌的细胞因子水平及血清中的细胞因子皆表现Th1型细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)表达水平较正常对照组显著降低,Th2型细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)表达水平较正常对照组升高,差异有统计学意义。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平较正常对照组升高,差异有统计学意义。结论乳腺癌患者体内Th2型细胞因子模式占优势状态,这可能是肿瘤细胞发生免疫逃逸,从而导致肿瘤的发生或者转移的原因之一。
- 林华燕吴平何惠娟杨展
- 关键词：乳腺癌TH1/TH2细胞因子
- 食管癌患者Th1/Th2细胞因子检测的临床意义被引量：6
- 2004年
- 目的 检测食管癌患者外周血CD3+ T细胞分泌细胞因子的水平变化 ,分析Thl和Th2细胞的细胞因子免疫活动 ,为肿瘤的免疫治疗提供实验依据。方法 首先用刺激物刺激细胞 ,增加细胞内细胞因子的表达 ,然后加入荧光标记的特异性抗细胞因子单克隆抗体 ,特异性抗原抗体结合 ,最后应用流式细胞仪分析特异性细胞因子表达水平。同时用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测相应的细胞因子。结果 食管癌患者Thl型细胞因子干扰素 -γ(IFN -γ)、白细胞介素 - 2 (IL - 2 )、白细胞介素 - 1 2 (IL - 1 2 )表达水平较正常对照组显著降低 ,Th2型细胞因子白细胞介素 - 4 (IL - 4 )和白细胞介素 - 1 0 (IL - 1 0 )表达水平较正常对照组升高 ,但差异无统计学意义。结论 食管癌患者Thl型反应模式处于弱势状态 ,相对地Th2型反应模式处于优势状态 ,Thl/Th2平衡失调 ,Thl/Th2平衡向Th2方向漂移。食管癌患者体内Th2型细胞因子模式占优势状态 ,这可能是肿瘤细胞发生免疫逃逸而避免被机体清除 ,从而导致肿瘤的发生或者转移的一种机制。
- 吴平陈捷何惠娟杨展
- 关键词：食管癌TH1/TH2细胞因子流式细胞术
- 10-HCPT对人肝癌细胞QGY和HepG2生长增殖的抑制作用被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨 10 -HCPT对人肝癌细胞QGY和HepG2生长增殖的影响。 方法 :分别用不同浓度 10 -HCPT作用QGY和HepG2细胞 4 8h和相同浓度作用不同时间 ,以MTT法检测细胞生长指数 (GI) ,软琼脂克隆形成试验检测细胞克隆形成率。结果 :10～ 36 0 μg/ml和 30～ 36 0 μg/ml 10 -HCPT分别作用QGY和HepG2细胞 4 8h后 ,均有显著性生长抑制作用 (P<0 .0 5 ) ,且呈量效依赖关系。 10 0 μg/ml10 -HCPT作用 2 4h、36、4 8和 72h对两种细胞均具有显著性抑制作用 (P <0 .0 5 )。实验组两种细胞克隆形成率较对照组均显著降低 (P <0 .0 5 )。结论 :10
- 祝葆华姚榛祥江黎明吴平何惠娟杨展
- 关键词：10-羟基喜树碱QGY
- 七氟醚对心脏瓣膜置换术患者心肌酶的影响被引量：8
- 2009年
- 目的观察七氟醚预处理对体外循环(CPB)下行瓣膜置换术患者心肌缺血再灌注损伤的影响。方法选择行心脏瓣膜置换术的风湿性心脏病患者30例,随机分为七氟醚预处理组(S组)和对照组(C组),每组15例。七氟醚组于手术开始后持续吸入1.1%七氟醚,至CPB开始时结束;对照组不用任何吸入性麻醉药。分别于麻醉前、主动脉开放后30 min、1 h、术后8 h和24 h抽取桡动脉血,检测血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)浓度、脂质过氧化产物(MDA)含量,以及肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)与超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果两组患者术前MDA、SOD、cTnI、CK与CK-MB均在正常范围,MDA、cTnI、CK与CK-MB在主动脉开放后各观察时点明显升高(P<0.05),SOD则明显下降(P<0.05);七氟醚组血清中MDA和cTnI在各观察时点均明显低于对照组(P<0.05),而两组SOD、CK和CK-MB比较没有明显差别。结论七氟醚预处理可以减轻心肌再灌注损伤,具有一定心肌保护作用。
- 陈根殷王旭光杨展陈淑琼
- 关键词：七氟醚肌钙蛋白肌酸激酶肌酸激酶同工酶
- hTERT脱氧核酶对白血病细胞HL-60凋亡相关基因的影响
- 2009年
- [目的]探讨hTERT脱氧核酶对白血病细胞(HL-60)凋亡相关基因表达的影响。[方法]合成针对hTERTmRNA的"10～23"型脱氧核酶及其类似物,转染白血病细胞后,用PCR-ELISA法测定端粒酶活性;RT-PCR和荧光免疫测定Bcl-2和Bax的表达。[结果]脱氧核酶DzT转染白血病细胞后,能够显著降低白血病细胞端粒酶活性(P<0.01)和Bcl-2基因的表达(P<0.05),抑制白血病细胞的生长(P<0.05),上调Bax基因的表达(P<0.05)。[结论]脱氧核酶能降低白血病细胞的端粒酶活性,促进白血病细胞凋亡。
- 杨展王旭光赵家明吴英健何惠娟吴平
- 关键词：白血病脱氧核酶端粒酶凋亡
- 脱氧核酶对端粒酶RNA的切割和食管癌细胞凋亡相关基因表达作用的影响
- 目的:探讨脱氧核酶对端粒酶RNA组分(hTR)的切割作用及对人食管癌细胞凋亡相关基因Fas和Caspase-3表达的影响。方法:针对hTR基因的核苷酸序列,合成'lO～23'型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割h...
- 吴平杨展何惠娟王旭光吴英健赵家明陈捷
- 关键词：脱氧核酶端粒酶FAS
- 文献传递
- 脱氧核酶对鼻咽癌细胞端粒酶活性的抑制作用被引量：5
- 2005年
- 目的探讨脱氧核酶对端粒酶RNA组分的切割作用及对鼻咽癌端粒酶活性的抑制作用。方法针对端粒酶RNA组分(hTR)的核苷酸序列,合成“10～23”型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割hTRmRNA;转染鼻咽癌细胞后,用RTPCR扩增hTR基因片段,用PCRELISA法测定端粒酶活性。结果未经修饰的脱氧核酶DzT和在DzT的3′末端添加倒位连接T碱基的脱氧核酶DzTi在体外能够有效地切割hTRmRNA;在转染鼻咽癌细胞后,DzTi比DzT对hTRmRNA表现出更强的切割作用,DzTi能够显著地降低鼻咽癌细胞端粒酶活性(P<0.01);但DzTi和DzT转染对鼻咽癌细胞的生长均没有明显的影响(P>0.05)。DzT和DzTi的催化中心的一个碱基被替换后形成的脱氧寡核苷酸DzT’和DzTi’在胞外和胞内均不表现对hTRmRNA的切割作用。结论人工合成的脱氧核酶能够高效特异地切割端粒酶RNA组分,并降低鼻咽癌细胞的端粒酶活性。作为一种新发现的催化性核酸,脱氧核酶在肿瘤的基因治疗领域中将具有极其重要的应用价值。
- 赵家明李明意杨展吴柱国李震张毅
- 关键词：端粒酶鼻咽肿瘤
- 靶向bcl-2基因Stealth^TM RNA干扰诱导肝癌细胞凋亡的作用被引量：3
- 2008年
- 目的应用RNA干扰技术，构建靶向bcl-2基因Stealth^TMRNA，转染人人肝癌细胞株，探讨RNA干扰诱导人肝癌细胞凋亡的机制。方法确定并合成3对人肝癌bcl-2基因干扰序列；脂质体法转染入肝癌细胞株内；荧光显微镜下观察转染细胞并计算转染率；倒置显微镜下观察转染前后细胞形态学的改变；SP免疫细胞化学技术检测Stealth^TM RNA处理前后细胞bcl-2蛋白表达变化；流式细胞术检测Stealth^TM RNA干扰对癌细胞凋亡和周期的影响。结果各组转染成功，荧光镜下显清晰的绿色荧光；各转染组转染率与时间有关，各组48h的转染率最高（P〈0．01）；转染组间Stealth^TM RNAⅠ组的转染效率最高（P〈0．01）；倒置显微镜下观察见转染后见部分细胞边缘圆，折光度降低，细胞增殖减慢且易脱落；未转染组细胞呈上皮性贴壁生长，生长旺盛。免疫细胞化学显示，Stealth^TM RNA干扰后各转染组发现细胞的bcl-2表达减弱，与未转染组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。流式细胞术结果示，各转染组细胞凋亡率明显升高，并出现凋亡峰，Stealth^TM RNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ组的凋亡率分别为（27．87±4．51）％、（24．50±0．89）％和（26．03±0．57）％，与未转染组细胞凋亡率（3．20±1．71）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。各转染组细胞发生显著的细胞周期阻滞，表现为S期细胞明显减少，G0／G1细胞明显增多。结论靶向bcl-2基因Stealth^TM RNA成功的转染入肝癌细胞中，bcl-2蛋白表达受抑制，并明显的诱导癌细胞发生凋亡。
- 李明意杨永光赵家明杨展
- 关键词：RNA干扰BCL-2脱噬作用
- 内毒素脂多糖促进人牙髓成纤维细胞凋亡及其对caspase-3活性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对体外培养的人牙髓成纤维细胞的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性的影响。方法不同浓度(0μg、100μg、200μg、400μg/mL)的LPS作用细胞,采用噻唑蓝比色法检测LPS对细胞增殖的影响;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;化学比色法检测细胞凋亡过程中caspase-3活性的变化。结果不同浓度LPS组细胞的生长与对照组相比均受到显著的抑制(P<0.01),细胞增殖抑制率呈剂量依赖关系;Hoechst33258荧光染色显示,给药组部分细胞呈典型的凋亡表现;流式细胞术检测结果显示,不同浓度的LPS作用细胞48h,细胞的凋亡率分别为9.2%,23.8%,31.4%;caspase-3活性检测显示,其活性呈剂量依赖性增高,LPS浓度达到400μg/mL时,其活性为对照组的3.4倍。结论LPS可显著地抑制人牙髓成纤维细胞增殖、诱导细胞凋亡、升高caspase-3活性,并呈明显的量效关系。
- 戴秀峰吴平何惠娟杨展王旭光陈坤
- 关键词：内毒素脂多糖牙髓细胞半胱氨酸蛋白酶-3
- 脱氧核酶对端粒酶RNA的切割和乳腺癌细胞凋亡相关基因表达的作用被引量：5
- 2005年
- 目的探讨脱氧核酶对端粒酶RNA组分(hTR)的切割作用及对人乳腺癌细胞凋亡相关基因bcl-2和bax表达的影响.方法针对hTR基因的核苷酸序列,合成'10～23'型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割hTR RNA;转染乳腺细胞后,用RT-PCR扩增hTR基因片段,用PCR-ELISA法测定端粒酶活性,用RT-PCR和荧光免疫测定凋亡相关基因bcl-2和bax的表达.结果未经修饰的脱氧核酶DzT和在DzT的3′末段添加倒位连接T碱基的脱氧核酶DzTi在体外能够有效地切割hTRRNA;在转染乳腺癌细胞后,DzTi比DzT对hTRRNA表现出更强的切割作用,DzTi能够显著地降低乳腺癌细胞端粒酶活性(P＜0.05),但对乳腺癌细胞的生长和细胞凋亡相关基因bcl-2和bax基因没有明显的影响(P＞0.05).DzT和DzTi的催化中心的一个碱基被替换后形成的脱氧寡核苷酸DzT′和DzTi′在胞外和胞内均不表现对hTR RNA的切割作用.结论人工合成的脱氧核酶确实能够高效特异地切割端粒酶hTR RNA,并降低乳腺癌细胞的端粒酶活性.作为一种新发现的催化性核酸,脱氧核酶在肿瘤的基因治疗领域中可能具有极其重要的应用价值.
- 赵家明李明意杨展李震张毅
- 关键词：端粒酶BOX
