杨晓艳
- 作品数：15 被引量：59H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 某院2013年—2015年癌症患者三阶梯镇痛药物的临床用药分析被引量：1
- 2016年
- 目的:分析医院2013年—2015年间癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用情况,为临床合理使用镇痛药物提供参考。方法:提取医院HIS系统中2013年—2015年癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用相关数据,分析7种癌症患者药品使用金额、用药频率(DDDs)和日均费用(DDC)。结果:7种癌症患者的镇痛药物以第三阶梯用药为主,其使用金额和DDDs为最高,DDC用前三位分别是地佐辛注射液、羟考酮缓释片和芬太尼透皮贴。结论:医院癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用属基本合理,但仍需要进一步加强监管。
- 易蕾杨晓艳
- 关键词：镇痛药物三阶梯癌症用药频率日均费用
- 血管生成因子A抑制剂对子宫内膜异位症模型大鼠干预效果及作用机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探究血管生成因子A(VEGF-A)抑制剂对子宫内膜异位症模型大鼠的干预效果及作用机制。方法:选取35只SD健康雌性大鼠,正常大鼠组5只,余30只建立子宫内膜异位症模型并分别干预(模型组、丹那唑组、VEGF-A抑制剂组各10只)。检测各组雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-6水平,Western blot法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)蛋白表达。结果:VEGF-A抑制剂组E2、P、FSH、LH水平,CRP、IL-8、IL-6水平,VEGF、HIF-1α及Bcl-2、caspase3相对表达量均低于丹那唑组、模型组,Bax相对表达量高于丹那唑组、模型组(均P<0.05)。结论:使用VEGF-A抑制剂干预子宫内膜异位症模型大鼠,能够调控其性激素水平,抑制炎症反应和异位内膜组织生长,促进异位内膜组织凋亡。
- 张忠元易蕾杨晓艳
- 关键词：模型大鼠性激素异位内膜组织
- 奥硝唑温敏微乳凝胶的制备与性质考察被引量：4
- 2018年
- 目的:制备奥硝唑温敏型微乳凝胶,考察其性质。方法:将奥硝唑制成微乳液,以胶凝温度及黏附力筛选微乳凝胶基质,并从体外释放度、黏附力和凝胶稳定性进行微乳凝胶性质考察。结果:奥硝唑微乳液与泊洛沙姆P407和聚乙烯吡咯烷酮K30制成的温敏微乳凝胶,性质稳定,胶凝温度和体外黏附力符合要求,8 h体外累积释放度为87.50%。结论:该法制备的奥硝唑微乳凝胶剂具有性质稳定、可口腔黏附的特点,较片剂释放更完全。
- 王莉杨晓艳
- 关键词：奥硝唑微乳凝胶泊洛沙姆体外释放
- 盐酸小檗碱微囊口腔崩解片的制备与质量评价被引量：11
- 2015年
- 目的制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并进行质量评价。方法以Eudragit E100作为囊材,MCC+PVPP为混合崩解剂,制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并测定崩解片中盐酸小檗碱的含量、崩解时间、溶出度和体外生物利用度。结果崩解片在口腔内平均崩解时间为(22±5)s,在p H=1.0、2.0的酸性介质中10 min内溶出超过70%,体外生物利用度与糖衣片差异无统计学意义。结论采用溶剂挥发法制备微囊,直接压片法制备口腔崩解片,工艺稳定可靠,质量评价符合药典要求。
- 张艽杨晓艳
- 关键词：微囊口腔崩解片盐酸小檗碱崩解时限
- 普罗布考微囊的制备与性质考察被引量：4
- 2017年
- 目的:研究普罗布考微囊的制备工艺,考察其体外释药特性。方法:用复凝聚法制备普罗布考微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对微囊的制备工艺进行研究,对其形态、体外释药特点等进行研究。结果:当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200r/min、成囊温度为60℃时,制得的普罗布考微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达74.57%,载药量平均为17.93%,囊径为35~95μm,24h累积释药量93.61%。结论:制备的普罗布考微囊工艺简单、可靠,具有缓释效果。
- 杨晓艳张爱武
- 关键词：微囊体外释放
- 稳心颗粒联合达比加群酯治疗非瓣膜性房颤临床效果观察被引量：1
- 2019年
- 目的:观察稳心颗粒联合达比加群酯治疗NVAF的临床效果。方法:选取2017年5月-2018年5月我院收治的NVAF患者152例,随机分为常规治疗组和观察治疗组,每组76例。常规治疗组患者口服美托洛尔和达比加群酯,观察治疗组口服稳心颗粒和达比加群酯,两组均连续治疗2个月,观察1个月。观察和比较两组治疗前后的总有效率、临床疗效评价指标、凝血功能指标和不良反应发生率。结果:治疗后,常规治疗组和观察治疗组的总有效率分别为75.0%、96.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床疗效评价指标如症状例数、房颤例数、射血分数和心室率,同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察治疗组临床疗效评价指标的改善程度优于常规治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能指标如PT、APTT和D-D同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察治疗组凝血功级指标的改善程度优于常规治疗组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率两组间无明显差异。结论:稳心颗粒联合达比加群酯治疗NVAF具有较好的临床疗效,能有效控制心室率,维持窦性心率,降低血栓风险,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值。
- 田志强杨晓艳
- 关键词：稳心颗粒达比加群酯非瓣膜性房颤
- 武汉科技大学附属天佑医院中药注射剂应用分析被引量：3
- 2016年
- 目的:统计分析中药注射剂在武汉科技大学附属天佑医院(以下简称"我院")的应用现状,促进中药注射剂在我院的合理应用。方法:对我院2012—2014年中药注射剂的品种、销售金额、用药频度、药品平均日费用、排序比、临床各科室的使用情况和联合用药情况进行统计分析,找出存在的问题。结果:存在品种重复、超适应症、无指征用药和联合用药不合理等现象。结论:我院中药注射剂在临床使用中存在一些不合理用药现象,应采取积极有效的干预措施规范用药。
- 杨晓艳张爱武
- 关键词：中药注射剂用药频度合理用药
- 佐米曲普坦-双氯芬酸微乳的制备及体外透皮研究被引量：2
- 2017年
- 目的:制备佐米曲普坦-双氯芬酸微乳,并进行质量评价和体外透皮研究。方法:以溶解度和伪三元相图中的微乳面积为指标,筛选佐米曲普坦-双氯芬酸微乳的油相种类和混合乳化剂比例;以粒径、Zeta电位、外观形态和稳定性考察微乳的质量,采用高效液相色谱法测定微乳中佐米曲普坦和双氯芬酸的含量,使用透皮扩散试验仪,将2 g微乳涂抹于离体鼠皮角质层,检测24 h内的累积透皮率。结果:微乳处方为油相(辛酸/癸酸甘油三酯)10%、混合乳化剂[聚山梨酯80-苄泽97(1∶1)]25%、1,2-丙二醇8.3%,佐米曲普坦25 mg、双氯芬酸1.25 g,水加至100 mL。所制微乳的平均粒径为(28.2±2.5)nm,Zeta电位为(-3.25±0.33)m V,外观圆整,室温下放置1个月未见分层或絮凝;佐米曲普坦和双氯芬酸的含量分别为0.248、12.46 mg/mL(n=3);24 h累积透皮率分别为80%、75%。结论:制得佐米曲普坦-双氯芬酸微乳,其体外透皮性较好。
- 杨晓艳易蕾
- 关键词：佐米曲普坦双氯芬酸微乳伪三元相图透皮吸收
- 缬沙坦口腔崩解片的制备及质量评价
- 2013年
- 目的:制备缬沙坦口腔崩解片,并评价其质量。方法:采用正交设计方法优选出制备的最佳条件,以微晶纤维素、交联聚维酮为崩解剂,制备缬沙坦口腔崩解片。利用高效液相色谱法测定崩解片中缬沙坦的含量。结果:缬沙坦口腔崩解片崩解时间在30 s内,含量稳定。结论:该制备工艺简单、易行,可用于缬沙坦口腔崩解片的制备及质量控制。
- 张友智杨晓艳耿立坚
- 关键词：口腔崩解片崩解时限
- 盐酸替扎尼定口腔黏附片的研制及质量评价
- 2014年
- 目的制备盐酸替扎尼定口腔黏附片并评价其质量。方法采用不同配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(SCMC)、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精等辅料,用直接压片法压片制备盐酸替扎尼定口腔黏附片,并对黏附片的理化性质、药物含量、药物体外释放度和黏附力进行评价。结果得到各项指标均较适宜的处方:盐酸替扎尼定4.56mg,羟丙甲纤维素20mg,羧甲基纤维素钠75mg,羟丙基-β-环糊精27.36mg,甘露醇4mg,阿斯巴甜1mg,微粉硅胶1mg。结论成功制备了盐酸替扎尼定口腔黏附片,可用于进一步的体内、体外研究。
- 杨晓艳张友智耿立坚
- 关键词：替扎尼定口腔黏附片
