杨梅
- 作品数：27 被引量：20H指数：3
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省教育厅重点项目四川省重点科学建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学医药卫生更多>>
- 鸭IFN-α成熟片段基因的克隆、原核表达及抗鸭瘟病毒活性初步研究
- 利用PCR从重组质粒PBV220-IFN-α中扩增鸭α干扰素(IFN-α)成熟蛋白基因,克隆到PMD18-T载体,最后将其连接到原核表达载体pET32a+,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后获得高效表达.表达...
- 龚永强程安春汪铭书杨梅张瑶陈斌
- 关键词：原核表达鸭瘟病毒
- 岷江上游干旱河谷核心区土壤可蚀性研究
- 干旱河谷是长江上游山地生态环境最为薄弱，存在问题最多，也是山区治理中最关键和最困难的一种特殊区域类型，具有环境容量小和生态阈值低等特点。由于人为因素严重干扰，引发严重的水土流失、山体滑坡、泥石流等自然灾害，加上明显的焚风...
- 杨梅
- 关键词：岷江上游土壤可蚀性环境退化
- 鸭IFN-α成熟肽基因的原核表达、复性及其抗病毒活性研究被引量：4
- 2008年
- 为获得鸭α-干扰素(DuIFN-α)并研究其生物学功能,将DuIFN-α成熟蛋白基因与原核表达载体pET32a+连接后转化到BL21(DE3)获得工程菌BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α,对其表达产物的纯化和复性关键技术及其抗水疱性口炎病毒(VSV)、鸭瘟强毒(DPV)活性进行研究。结果表明:BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α经0.4mmol/L IPTG诱导获得高效表达,表达的重组蛋白相对分子质量约37 ku,以包涵体形式存在;重组蛋白经镍金属螯合介质(Ni-MIAC)进行纯化和复性后获得理想效果,其抗VSV活性的比活力达到12 800 U/mg;利用定量PCR检测到15 U/mL的重组DuIFN-α对鸭瘟强毒表现出抑制作用,为重组DuIFN-α的临床应用提供试验数据。
- 龚永强程安春汪铭书杨梅张瑶陈斌钟小容
- 关键词：成熟肽基因原核表达色谱复性抗病毒活性
- 新生代农民工就业培训研究——以四川省为例
- 农民工问题是我国城镇化、工业化和城乡二元经济社会结构下,政治、经济、社会体制等多种因素的综合性产物,是与农民工现象相伴生并不断凸显的社会问题。随着城市产业结构升级和现代化建设步伐加快,对劳动力的需求正由单纯的体力型向智力...
- 杨梅
- 关键词：新生代农民工就业培训二元经济结构劳动力素质就业能力
- 不同条件对鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组二维电泳分析结果的影响被引量：1
- 2009年
- 本研究以鸭瘟病毒感染鸭胚成纤维细胞为材料,围绕影响二维电泳因素进行全面探讨,以建立和优化鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组二维电泳模型。结果表明,样品经过冷丙酮处理,水化液DTT浓度为30 mmol/L都有利于等电聚焦;采用pH5～8 IPG窄胶条和混合两性载体电解质pH3～10/pH5～8为2/1比pH3～10 IPG宽胶条和单一两性载体电解质pH3～10分离蛋白时,各蛋白点间距较大,分辨率高,更有利于显示低丰度蛋白点;1.5 mg的蛋白上样量偏大,2～DE图像出现拖尾和水平条纹,部分相邻高丰度的蛋白重叠,且还掩盖了低丰度蛋白点。PDQuest7.40软件分析显示:17 cmpH5～8 IPG胶条电泳鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组,银染可获得1 253个蛋白点,而考染却检测到388个蛋白点;重复试验仍获得清晰、稳定的2-DE图像,同一样本不同时期,考染可获得约348、331个蛋白点,蛋白点匹配率达88%,表明了鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组二维电泳模型稳定、分辨率高、重复性好,为鸭瘟病毒蛋白组的进一步研究和新蛋白的发现提供了重要的研究方法。
- 贾仁勇程安春汪铭书郭宇飞徐超齐雪峰袁桂萍朱德康丁轲龚永强杨梅陈孝跃
- 关键词：蛋白质组二维电泳鸭瘟病毒成纤维细胞
- 肌注和基因枪轰击鸭α-干扰素真核表达质粒对DVH弱毒苗免疫鸭的细胞和体液免疫调节作用的比较研究
- 鸭α干扰素真核表达质粒（pcDNA-DuIFN-α）以不同途径（基因枪轰击和肌注）免疫28日龄北京鸭,15天后接种 DVH 弱毒疫苗,同时设空载体+DVH 弱毒疫苗、生理盐水、DVH 弱毒疫苗以及 pcDNA-DuIFN...
- 刘闯程安春汪铭书陈斌程志萍段坤杨梅周雪陈孝跃
- 关键词：基因枪轰击肌注
- 高密度发酵大量制备鸭α-干扰素基因疫苗中试生产关键技术研究
- 对 pcDNA-SDIFN-α的重组大肠杆菌进行发酵培养条件(温度、pH、溶氧浓度、补料速度、接种量、发酵时间和消泡剂添加量)优化,筛选出了适合 DH5α菌株生长的最佳发酵条件为:温度37℃, pH7.4,溶氧含量40%...
- 周雪程安春汪铭书杨梅段坤
- 关键词：高密度发酵
- 鸭IFN-α成熟片段基因的克隆、原核表达及抗鸭瘟病毒活性初步研究
- 利用PCR从重组质粒PBV220-IFN-α中扩增鸭α干扰素(IFN-α)成熟蛋白基因,克隆到PMD18-T 载体,最后将其连接到原核表达载体pET32a+,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后获得高效表达。表...
- 龚永强程安春汪铭书杨梅张瑶陈斌
- 关键词：原核表达
- 重组鸭α-干扰素基因工程菌表达条件的研究
- 为了确定重组鸭α-干扰素(DulFN-α)基因工程菌BL21(DE3)/pET32a+-DuIFN-α的最佳表达条件,对影响原核表达的主要因素:IPTG浓度、诱导时期、收获时间、培养诱导温度、葡萄糖浓度及培养基进行了优化...
- 杨梅程安春汪铭书张瑶龚永强陈斌
- 关键词：Α-干扰素抗性筛选表达质粒基因工程菌
- 重组鸭α-干扰素抗鸭乙型肝炎病毒实验感染研究
- 本研究对重组鸭α-干扰素(DuIFN-α)基因工程菌BL21(DE3)/pET32a<'+>-DuIFN-α表达条件、DuIFN-α抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)实验感染鸭效果进行系统研究，结果如下：
1．重组鸭...
- 杨梅
- 关键词：鸭乙型肝炎病毒抗病毒作用基因工程菌FQ-PCR检测
