杨燕嫣
- 作品数：11 被引量：49H指数：5
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- 38例孕产妇下肢深静脉血栓的彩色多普勒分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨彩色多普勒超声对围产期孕妇下肢深静脉血栓诊断价值及临床意义。方法回顾分析我院近年来38例围产期孕妇下肢深静脉血栓彩色多普勒超声资料,这些病例后来均经静脉造影、MRI或临床确诊。结果围产期共诊断孕妇下肢深静脉血栓38例。二维图像显示38例患者患肢静脉管腔内有不同阶段血栓,呈无回声、低回声或强回声,其中左侧胫后静脉血栓26例,右侧胫后静脉血栓10例,双侧胫后静脉血栓2例,其中合并股总静脉血栓3例;合并腘静脉血栓2例。结论彩色多普勒超声对诊断围产期孕妇下肢静脉血栓有十分重要的意义。
- 蒋卓晋陶宗欣陆常春杨燕嫣
- 关键词：彩色多普勒围产期孕妇下肢静脉血栓
- 临床路径在足月胎膜早破行阴道分娩中的应用被引量：7
- 2013年
- 目的探讨临床路径在足月胎膜早破行阴道分娩中的应用效果。方法通过非同期队列研究,对实施与未实施临床路径的足月胎膜早破行阴道分娩患者的住院天数、住院总费用、各种住院费用、患者满意度以及各项指标变异系数等指标进行综合比较分析。结果路径组住院天数比对照组缩短〔(3.2±0.6)vs(3.3±0.6)天〕、住院总费用〔(2817.4±146.2)vs(2838.7±194.0)元〕低,与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对于住院费用各项比较,路径组药费下降〔(484.4±40.7)vs(511.0±59.2)元〕,但治疗费增加〔(445.1±52.4)vs(420.8±50.1)元〕,两组间的药费和治疗费比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。路径组变异系数比对照组小,患者满意度有所提高。结论实施临床路径后,患者药费下降、满意度提高,临床路径应用于我院足月胎膜早破行阴道分娩起到了规范医疗行为的作用。
- 甘冰毛锦江黄伟媚杨燕嫣
- 关键词：胎膜早破阴道分娩
- 足月妊娠合并原发性输卵管绒毛膜癌1例报告
- 2009年
- 黄伟媚杨燕嫣
- 关键词：原发性输卵管癌滋养叶疾病妊娠
- 子痫前期发病危险因素分析被引量：10
- 2013年
- 目的探讨影响子痫前期发病的危险因素,以预防及早期预测子痫前期的发生。方法回顾性分析96例子痫前期(研究组)患者和192例正常孕妇(对照组)的临床资料,对可能影响其发病的因素进行单因素和logistic回归分析。结果单因素分析显示,患者的年龄、孕产次、贫血、肾病和糖尿病、高血压病史、多胎妊娠、羊水过少、高血压家族史和子痫前期史是子痫前期发病的危险因素(P<0.05);logistic回归分析显示,按OR值的大小排序依次为高血压病史(OR值=16.15)、肾病和糖尿病(OR值=10.09)、年龄≥35岁(OR值=6.98)、高血压家族史(OR值=4.67)为子痫前期发病的危险因素(P<0.05)。结论子痫前期发病为多因素所致,应对具体危险因素孕妇采取针对性预防措施,以降低子痫前期发病和改善患者的预后。
- 甘冰杨燕嫣李敏陆琴
- 关键词：子痫前期LOGISTIC回归分析
- 贵港地区遗传性非综合征型耳聋孕期干预模式的研究
- 2023年
- 目的通过对孕妇进行遗传性非综合征型耳聋基因携带者筛查,建立适合贵港地区耳聋产前干预模式,以期降低遗传性耳聋的发生率。方法选自2019年9月-2021年12月来我院产检,听力正常且无耳聋家族史的孕妇及其分娩的新生儿,均进行遗传性非综合征型耳聋基因检测。研究组孕妇行GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12S rRNA 4个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测,对检出携带者其丈夫进行耳聋基因基因测序,并对存在耳聋高风险的胎儿进行给予生育咨询指导或产前诊断。对照组为同期孕妇未行耳聋基因检测,仅对其分娩新生儿出生后行耳聋基因检测。结果研究组1806例孕妇中查出遗传性耳聋基因携带者74例,携带率为4.09%。其中GJB2基因携带者37例,携带率为2.05%;SLC26A4基因携带者32例,携带率为1.77%;药物性耳聋基因携带者5例,携带率为0.28%;GJB3基因携带者0例;共有8例携带者的配偶做检测,耳聋基因测序均为阴性;分娩新生儿行耳聋基因检测1720例,阳性携带者为35例,耳聋基因携带率为2.03%,未发现耳聋患儿。对照组1810分娩新生儿行耳聋基因检测,阳性携带者为39例,携带率为2.16%,未发现耳聋患儿。结论在正常听力孕妇中开展耳聋基因携带率与突变谱调查,携带者其丈夫进行耳聋基因基因测序,通过遗传咨询和生育指导、产前诊断干预,可早发现耳聋儿及药物性耳聋敏感个体、迟发性遗传性耳聋个体,并建立适合贵港地区遗传性耳聋一级预防模式,达到降低贵港地区遗传性耳聋患儿发生。
- 毛锦江甘冰杨品莉李敏杨燕嫣韦舟玲
- 关键词：非综合征型耳聋产前筛查耳聋基因
- 足月妊娠脐动脉血流S/D值异常的临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨足月妊娠脐动脉血流S/D值异常的相关因素,分析脐动脉血流S/D值异常与围生儿结局的关系. 方法 应用多普勒超声仪对11 138例孕龄≥37周的单胎孕产妇进行胎儿脐动脉血流S/D值测定,按S/D ＜3.0、S/D 3.0～4.0、S/D ＞4.O、舒张期血流返流或缺失（AEDV）分组,分析脐动脉S/D值异常的相关因素,比较各组围生儿结局. 结果 脐动脉S/D值异常的原因主要有脐带异常、产科合并症和并发症、胎儿生长受限（FGR）、羊水过少等,其中脐带异常、产科合并症和并发症分别占41.3％、32.0％.随着脐动脉S/D升高,羊水粪染、新生儿窒息、低体重儿和围生儿死亡的发生率有上升趋势,S/D ＞4.0、舒张期血流返流或缺失时差异有统计学意义.脐动脉血流S/D值与新生儿平均出生体重呈负相关. 结论 脐动脉S/D值异常与脐带异常、产科合并症和并发症、FGR、羊水过少等因素有关,如能及时发现脐动脉S/D值异常并找到其相关因素,及时予以正确处理,可改善不良围生儿结局.
- 甘冰杨燕嫣
- 关键词：脐动脉血流速度
- 单绒毛膜与双绒毛膜双胎妊娠围生儿结局分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨单绒毛膜与双绒毛膜双胎妊娠的围生儿结局。方法将2010年1月至2012年12月住院分娩的125例双羊膜囊双胎妊娠孕妇分为单绒毛膜组(38例)和双绒毛膜组(87例),比较两组围生儿的结局。结果单绒毛膜组早产、双胎出生体质量不一致、一胎死胎、新生儿窒息、胎儿生长受限和围生儿死亡的发生率分别为31.58%(12/38)、39.47%(15/38)、7.89%(3/38)、7.89%(6/76)、53.95%(41/76)和6.58%(5/76);双绒毛膜组分别为11.49%(10/87)、19.54%(17/87)、1.15%(1/87)、2.30%(4/174)、39.08%(68/174)和1.15%(2/174),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);单绒毛膜组与双绒毛膜组胎儿畸形发生率分别为6.58%(5/76)和5.17%(9/174),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单绒毛膜双胎妊娠围生儿结局明显差于双绒毛膜双胎妊娠,应尽早确定双胎孕妇绒毛膜的性质,并加强监护及干预,以改善围生儿结局。
- 甘冰毛锦江黄伟媚李敏杨燕嫣
- 关键词：双胎
- 欣母沛防治高危剖宫产产妇产后出血的临床效果分析被引量：16
- 2016年
- 目的:观察高危剖宫产产妇产后应用欣母沛对产后出血的防治效果及安全性,旨在为今后临床预防性用药提供参考和借鉴。方法:前瞻性选取2014年1月-2015年11月笔者所在医院成功行剖宫产的166例高危产妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组83例,两组产妇在剖宫产后立即静脉滴注缩宫素、肛塞米索前列醇等常规处理预防产后出血,试验组在常规治疗基础上加用欣母沛,记录两组产妇的术中和术后2、24 h平均出血量以及用药期间不良反应发生率。结果:加用欣母沛的试验组术中、术后2 h和24 h出血量均少于常规治疗的对照组(P<0.05);对照组用药期间不良反应发生率为19.28%,试验组为3.61%,两组比较差异有统计学意义(字2=10.0444,P=0.0015)。结论:欣母沛应用于防治高危剖宫产产妇产后出血,可显著降低出血量,且不良反应较少,安全可靠,可作为治疗该病常用药在临床上推广应用。
- 杨燕嫣
- 关键词：欣母沛产后出血
- 高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断的临床价值被引量：7
- 2015年
- 目的探讨高危孕妇行羊水染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法通过对贵港地区450例羊膜腔穿刺术,检出羊水细胞染色体异常率和分析染色体核型。结果全部病例均穿刺成功,羊水细胞培养一次性成功率为99.78%(449/450);450例高危孕妇羊水细胞标本中检出染色体异常核型16例,异常率3.56%;16例染色体核型异常中,高龄孕妇8例,占50.00%,唐氏高危非高龄孕妇6例,占37.50%,不良孕产史2例,占12.50%;以高龄为产前诊断指征的73例孕妇中,21-三体、18-三体检出率为5.48%(4/73),在非高龄组中检出率为0%(0/361),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);比较羊水染色体检查技术与外周血检查技术符合率为100%;450例无流产发生。结论羊水细胞染色体检查应作为高危孕妇的常规项目;高危孕妇行羊水产前诊断是降低出生缺陷儿的发生率,提高人口素质的有效方法,对指导优生优育具有重要意义;超声引导下羊膜腔穿刺术是一种安全、准确的产前诊断方法。
- 毛锦江甘冰杨燕嫣钟文富毛锦芳
- 关键词：羊水细胞染色体核型产前诊断
- 高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断中的意义
- 毛锦江甘冰杨燕嫣钟文富毛锦芳李敏陆琴杨品莉尧美茜韦舟玲覃文周张惠清
- 该项目是贵港市科学研究与技术开发计划项目，文件编号是[2011]5号文件，合同编号是贵科攻1105023，计划类别是科技攻关。染色体病是导致出生缺陷的最常见原因之一,发生胎儿染色体异常,均属父母遗传,引起胎儿发育异常,导...
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