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杨艳羚

作品数:7 被引量:37H指数:3
供职机构:中南民族大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 1篇傣药
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇亚硝胺
  • 1篇一测多评
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇异绿原酸
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖片
  • 1篇提取物
  • 1篇葡萄糖

机构

  • 7篇中南民族大学
  • 1篇佛山市高明区...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 7篇杨艳羚
  • 5篇唐和斌
  • 5篇李玉桑
  • 3篇李小军
  • 2篇刘敏
  • 2篇李效宽
  • 2篇李婷婷
  • 1篇刘跃辉
  • 1篇奉黎静
  • 1篇王俊贤
  • 1篇田晗

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丹七明目散提取物中淫羊藿苷与木犀草素含量的测定被引量:2
2013年
目的:建立丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定,色谱柱为:YCM-Pack ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样浓度为0.02~0.16 mg.mL-1(r=0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.87%,RSD为2.84%。木犀草素进样浓度在0.008~0.064 mg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.43%,RSD为1.62%。结论:该方法简便,重复性好,可为丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素质量控制提供参考。
田晗刘敏杨艳羚李玉桑唐和斌
关键词:高效液相色谱淫羊藿苷木犀草素
在线固相萃取-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量被引量:1
2013年
目的:建立在线固相萃取(Online SPE)结合HPLC测定复方甘草片中吗啡含量的方法。方法:采用Thermo Fisher Ultimate 3000双三元梯度液相色谱,以Acclaim C18(4.3 mm×10 mm,5μm)小柱对样品进行前处理和在线富集,后转载到分析柱Acclaim C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离检测,流速为1.0 mL·min-1,检测波长220 nm。结果:吗啡在0.0239~0.239 mg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.19%。结论:该方法简便快捷,重现性好,节省大量时间与成本,方法精密度和准确度都有所提高,可为复方甘草片的质量控制提供方法。
杨艳羚李效宽李玉桑刘敏奉黎静唐和斌
关键词:HPLC吗啡复方甘草片
“一测多评”法测定平卧菊三七中绿原酸类成分被引量:11
2015年
目的:分离鉴定平卧菊三七乙醇提取物所含绿原酸类成分,并用一测多评法建立其质量标准。方法:用制备型高效液相色谱法分离平卧菊三七中单体成分,利用液质联用、核磁共振法鉴定其结构。建立能准确测定其成分含量的HPLC方法,在此基础上,以绿原酸为对照,计算相对校正因子,建立"一测多评"法。结果:从平卧菊三七中分离纯化新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C。相对校正因子的耐用性良好,一测多评法与外标法对比结果无显著差异。结论:异绿原酸A、B和C首次从本属植物中分离,所建立的含量测定方法可用于同时测定平卧菊三七提取物中5种绿原酸类成分。
李小军张妹砣穆云妹李婷婷杨艳羚曾紫璇李玉桑唐和斌
关键词:一测多评异绿原酸绿原酸
明豆降糖片的开发
:开发由明日草、豆豉和辣椒等食品组成的降糖片. 方法:采用乙醇水溶液提取明日草、辣椒,水煎煮豆豉,将明日草浸膏粉、豆豉浸膏粉、辣椒浸膏粉,按照50-100:10-50:1的重量比混匀,制成明豆降糖片,并在高糖高脂诱...
李小军李婷婷杨艳羚李玉桑唐和斌
关键词:糖尿病降糖作用
在线固相萃取法结合电雾式检测器测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的含量被引量:13
2014年
采用在线固相萃取高效液相色谱法,结合电雾式检测器,建立了快速测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的方法。采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18(50 mm×4.6 mm,3μm)为在线净化柱,以双三元液相色谱的右泵作为上样净化泵,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,进行富集和净化;采用Acclaim C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以双三元液相色谱的左泵作为分析泵,乙腈-水作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用中心切割的方式将目标物从在线净化柱转移至分析柱中。电雾式检测器( CAD)的雾化器温度为30℃;氮气压力为241.3 kPa。黄芪甲苷在药材及复方基质中获得较好分离,黄芪甲苷在4.0~80 mg/L范围内,相关系数r=0.9998,平均回收率为97.6%。实验表明,本方法快速、简便,专属性、重现性较好,测定结果可靠,可应用于黄芪及其复方中黄芪甲苷含量的检测。
李效宽张艳海冯天辉杨艳羚金燕
关键词:黄芪甲苷
傣药帕崩板的保肝作用
肝损伤严重危害人类健康。因此,开发出有效治疗或预防肝损伤的药物,具有非常重要的意义。  本课题将傣药帕崩板用于肝损伤的治疗,探讨帕崩板茎醇提取物(Ethanol extraction from Gynura Procum...
杨艳羚
关键词:肝损伤二乙基亚硝胺酒精性肝病保肝作用动物模型
文献传递
高糖、高脂诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗评价被引量:9
2012年
目的:比较高糖、高脂等不同饮食诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗模型的差异。方法:SD大鼠分成4组,分别给予普通、高糖、高脂、高糖高脂饲料,12周后检测各组空腹血糖水平、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素水平(FI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝糖原含量及肝脏葡萄糖转运体2(GLUT2)、葡萄糖转运体4(GLUT4)表达水平。结果:口服糖耐量试验中,高脂组、高糖高脂组血糖曲线下面积分别为(91.6±5.5)和(106.1±4.6)mmol.min.L-1,较对照组明显增大(P<0.05或0.001)。高脂组的FI与HOMA-IR分别为(20.2±0.9)μIU.L-1和(5.1±0.3),高糖高脂组则分别为(31.4±2.0)μIU.L-1和(8.2±0.7),均较对照组显著升高(P<0.05或0.001)。高糖高脂组的肝糖原含量为(1.3±0.0)mg.g-1,也较对照组显著增多(P<0.01)。高脂组和高糖高脂组的GLUT2表达分别为(75.8±4.0)%和(60.0±4.5)%,均比对照组明显降低(P<0.05或0.001);高糖、高脂、高糖高脂组的GLUT4表达分别为(60.6±5.2)%,(72.3±3.8)%,(57.1±2.9)%,同样较对照组显著降低(P<0.001)。结论:高糖结合高脂饮食更适合胰岛素抵抗模型的制备。
王俊贤李小军刘跃辉李玉桑杨艳羚唐和斌
关键词:高糖高脂肝脏胰岛素抵抗葡萄糖转运体4
共1页<1>
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