杨锐生
- 作品数：27 被引量：63H指数：5
- 供职机构：泸州医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金泸州市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 丙酮—FAAS法测定人发中的微量元素被引量：2
- 2004年
- 采用丙酮作溶剂 ,FAAS法测定了人发中微量元素的含量。测定液的酸度明显降低 ,灵敏度显著增加。方法操作简单 。
- 杜军刘晓燕龚考才杨锐生刘可
- 关键词：丙酮FAAS微量元素
- 三氮唑席夫碱衍生物诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用被引量：1
- 2008年
- 用不同浓度的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)处理细胞,观察其对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡诱导作用.结果发现,LH-37可抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加而增高,IC50为2.0×10-4mol/L;药物浓度为1×10-5mol/L时作用48 h,SMMC-7721细胞皱缩,呈现凋亡各期改变,Caspase-3阳性细胞明显增加,细胞凋亡率显著高于对照组的现象(P<0.05).
- 马永超张维娟皇甫超申胡国强杨锐生刘彬
- 关键词：三氮唑席夫碱衍生物肝细胞癌细胞增殖细胞凋亡
- 2-(5-取代-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫)-5-吡啶-3-基-1,3,4-噻二唑的合成与抗癌活性被引量：10
- 2008年
- 目的研究含吡啶噻二唑噁二唑多杂环衍生物的合成方法及抗癌活性。方法吡啶噻二唑硫醇与噁二唑氯甲烷缩合得相应目标化合物。采用MTT法研究了目标化合物体外抑制L1210和B16癌细胞的活性。结果合成了5个新化合物，其结构经元素分析、IR、^1H-NMR、MS确证。化合物4a，4c，4d，4e表现出比较明显的体外抗癌活性。结论含吡啶噻二唑噁二唑的衍生物有可能成为新型结构的抗癌候选药物。
- 杨锐生胡国强谢松强黄文龙
- 关键词：噻二唑噁二唑吡啶抗癌活性
- P450119酶Compound Ⅱ的低温制备
- 王钦杨锐生杜曦
- 末端含双(2-氯乙基)胺的聚酰胺-胺化合物的合成
- 2011年
- 目的:在PAMAM末端连接生物烷化剂去甲氮芥。方法:采用发散法,以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料合成了1.0～2.0代PAMAM化合物,然后用EDC脱水,与N,N-双(2-氯乙基)邻氨甲酰苯甲酸缩合得到末端含双(2-氯乙基)胺的PAMAM化合物。结果:合成了2个末端含双(2-氯乙基)胺的PAMAM化合物。结论:目标化合物的结构经1H NMR确证。
- 杨锐生郭建敏张燕军王钦
- 关键词：乙二胺聚酰胺-胺树枝状化合物
- 超声波提取赶黄草中槲皮素方法的研究被引量：5
- 2014年
- 研究了赶黄草中槲皮素的最佳提取条件。采用超声提取,用紫外分光光度法,以芦丁作为对照,在370 nm处测定槲皮素的含量。结果显示:赶黄草最佳提取条件为以浓度为60%乙醇,超声功率50 W,超声温度55℃,料液比1∶25,超声时间60 min,槲皮素浸出率最高。超声提取工艺稳定、简单可行。
- 郭建敏张燕军王译伟杨锐生
- 关键词：赶黄草槲皮素超声提取
- 术前连接气管插管下体位摆放的改进与护理被引量：1
- 2011年
- 目的减少体位变动过程中增加气道阻力，防止术后麻醉恢复过程中气道损伤。方法将临床60例体位翻动患者按照体位翻动变化过程分为平卧搬动、侧卧搬动、俯卧搬动3阶段，分别比较改进前后体位移动时动态阻力变化隋况，比较改进前后体位移动后管道移位率及麻醉后护理评分。结果改进前后平卧搬动、侧卧搬动、俯卧搬动阶段分别比较体位移动前后安全纬度动态阻力、麻醉后护理评分及咽通气道使用率，差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论术前连接气管插管下改进体位摆放方法可增加安全纬度，减少口咽通气道使用率。
- 胡莉杨锐生
- 关键词：气管插管体位
- 达泊西汀关键中间体的合成被引量：2
- 2013年
- 目的:用价廉易得的原料,简便的路线合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇———用于合成达泊西汀(有可能用于临床治疗早泄的药物)的一种中间体。方法:以α-萘酚和二溴乙烷为起始原料合成1-(2-溴乙氧基)萘,然后制成格式试剂,再经加成和酸化水解反应得到3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。结果:合成得到达泊西汀的关键中间体3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。结论:该方法提供了一条合成达泊西汀的新路线,对简化操作具有重要意义。
- 郭建敏杨锐生杜曦王译伟
- 关键词：达泊西汀
- 三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用被引量：8
- 2007年
- 目的：探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用.方法：用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[（4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基）氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑（LH-37）与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法检测细胞增殖和LH-37对细胞增殖的抑制作用;镜下观察细胞形态改变;采用RT-PCR方法检测细胞甲胎蛋白mRNA表达,金氏法检测细胞碱性磷酸酶活性的变化.结果：LH-37在1×10^-5~1×10^-3mol/L的浓度范围均能抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加而增高（P〈0.05或P〈0.01）,细胞形态和结构向正常肝细胞方向逆转,1×10^-5mol/L和1×10^-6mol/L的LH-37均可使细胞甲胎蛋白mRNA表达量明显下降,碱性磷酸酶活性明显升高.结论：三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌SMMC-7721细胞具有抗增殖和促分化作用.
- 马永超皇甫超申胡国强杨锐生刘彬
- 关键词：三氮唑席夫碱衍生物肝细胞癌细胞增殖细胞分化
- 双苄胺醇的合成被引量：1
- 2010年
- 用简便的方法合成双苄胺醇。以取代苯甲醛、乙二胺为原料，甲苯为溶剂，经缩合反应生成双席夫碱；席夫碱经硼氢化钠还原得到双苄胺；双苄胺与氯乙醇发生取代反应生成目标物双苄胺醇。结果：合成了4个双苄胺醇化合物。并对目标产物进行了^1H NMR确证。
- 杨锐生胡莉郭建敏
- 关键词：乙二胺苯甲醛
