杨靖亚
- 作品数：34 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 卡巴肼及其相关杂环衍生物的绿色合成
- 本论文首先以'绿色化学品'碳酸二甲酯为起始原料,环境友好地合成了卡巴肼及其衍生物1,5-二酰基卡巴肼,然后以卡巴肼和1,5-二酰基卡巴肼作反应中间体,进一步设计合成了分别含有酰氨基硫脲、1,3,4-噻二唑、1,2,4-三...
- 杨靖亚
- 关键词：杂环衍生物
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- 一种β-氰基酮的制备方法
- 本发明涉及一种β-氰基酮的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴在氩气保护下，将0.1mmol亚铁氰化钾、0.4mmol碘化锌、0.1mmol聚乙二醇400、1.5mL干燥二甲基亚砜和0.8mmol三甲基氯硅烷依次加入具冷指的...
- 杨靖亚周红艳马奔李政
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- 碱金属盐催化1,2,4-三氮唑的aza-Michael反应
- Aza-Michael反应是合成β-氨基羰基化合物的原子经济性反应和最有效途径之一,且可经其进一步合成β-氨基酸、β-内酰胺、杂环化合物、天然产物和药物等活性分子[1].芳香N-杂环化合物不仅本身具有重要的生物和生理活性...
- 马奔占宝华杨靖亚
- 关键词：Α,Β-不饱和酮1,2,4-三氮唑
- 可见光介导的P(O)H化合物与醇和酚的氧化偶联反应
- 有机磷化合物是有机合成、药物化学、材料和农业化学等领域的重要中间体,通常具有重要的生物活性。在许多不对称催化反应中,也广泛用于手性磷配体的合成。传统制备磷酰酯类化合物主要是使用有毒且对水分敏感的卤代磷。因此,开发一种绿色...
- 祁媛媛吴诚岐马奔杨靖亚
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- 液-液相转移催化法合成5-芳氧亚甲基-2-邻甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑被引量：2
- 2001年
- 以PEG 4 0 0为相转移催化剂 ,在液 液相条件下由邻甲基苯氧乙酰氯与 5 芳氧亚甲基 2 氨基 1,3,4 噻二唑反应 ,合成了 10个新的 5 芳氧亚甲基 2 邻甲基苯氧乙酰胺基 1,3,4 噻二唑 .用元素分析。
- 李政王喜存杨靖亚
- 一种盐酸萘替芬的制备方法
- 本发明提供了一种制备盐酸奈替芬的方法，属于药物化学合成技术领域。该方法以1-萘甲酸为起始原料，在SOCl<Sub>2</Sub>存在下与甲胺水溶液反应制得N-甲基-1-萘甲酰胺，再使N-甲基-1-萘甲酰胺与甲醛、苯乙烯在...
- 权正军杨靖亚
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- 一种苯磺酰氰的制备方法
- 本发明公开了一种苯磺酰氰的制备方法，属于化工技术领域。该方法是在无溶剂的条件下，亚铁氰化钾与苯磺酰氯以1:4~1:5的摩尔比混合，于150~160℃下反应1~2小时，柱层析分离、干燥而得。本发明采用价廉易得、无毒无害的亚...
- 李政徐军杨靖亚
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- 可见光诱导芳基烯烃氧化偶联合成1,4-二苯基-1,4-丁二酮
- ＜正＞杂环化合物是诸多天然产物的重要组成部分,而1,4-二羰基化合物是合成碳环化合物和杂环化合物的重要前体1。1,4-丁二酮是诸如呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物以及环戊烯酮、环戊-1,3-二酮和丁烯内酯的重要合成中间体2。...
- 王刚刚马奔杨靖亚
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- 亚铁氰化钾为环境友好氰源的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化
- α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化反应是有机合成中构建碳–碳键的重要方法之一.其中,α,β-不饱和酮的共轭氢氰化反应在生物活性分子[1]、天然产物[2]和药物[3]的合成中具有广泛应用.目前已经报道了一些非常有用的α,...
- 马奔占宝华杨靖亚
- 关键词：Α,Β-不饱和酮亚铁氰化钾绿色化学
- 三组分一锅法合成2-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑被引量：1
- 2012年
- 以芳甲醛、芳乙酮和2-肼基-5-苯基-1,3,4-噁二唑为原料,乙醇为反应溶剂,氢氧化钠为催化剂,在常温搅拌下通过三组分一锅法反应,合成了一系列具有潜在生物活性的双杂环化合物2-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑,产物经过IR、1HNMR、13CNMR得到确证.该方法反应条件温和、产率高、操作简单.
- 李政石景宏杨靖亚
- 关键词：噁二唑吡唑一锅法
