林君峰
- 作品数：76 被引量：236H指数：10
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 微波辅助萃取-气相色谱/串联质谱法同时测定皮革及其制品中15种乙二醇醚类有机溶剂的残留量被引量：8
- 2014年
- 以甲醇为萃取溶剂，85℃下微波辅助萃取皮革及其制品中残留的乙二醇醚类有机溶剂，萃取物经固相萃取柱净化后进行气相色谱/串联质谱法分析，外标法定量，从而建立了一个同时测定皮革及其制品中15种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气质联用方法。在3个加标水平下，该方法的加标平均回收率为81.30%~92.52%，相对标准偏差为2.91%~6.93%（n=9）。在信噪比（S/N）=10的条件下，各组分的定量下限为5~20 g/kg。该方法操作简单，快速准确，定量下限低，可完全满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂残留量检测的技术要求。采用该方法对市售皮革制品进行检测，在部分样品中检出不同含量水平的乙二醇醚类有机溶剂。
- 王成云张其芳林君峰沈雅蕾谢堂堂褚乃清
- 关键词：皮革微波辅助萃取乙二醇醚
- 超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定塑料食品接触材料中光稳定剂和抗氧化剂的特定迁移量被引量：16
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱同时测定塑料食品接触材料中多种光稳定剂和抗氧化剂特定迁移量的方法。采用30 g/L乙酸、体积分数分别为10%、20%、50%的乙醇和油类模拟物(异辛烷)这5种食品模拟物对塑料食品接触材料进行处理,对处理液进行超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱分析,外标法定量。该方法测定的40种目标化合物在相应的范围内均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.998,定量限为0.01~1.00μg/L。考察了上述5种食品模拟物中光稳定剂和抗氧化剂的特定迁移量,平均加标回收率为81.46%~94.53%,相对标准偏差为3.25%~9.99%。应用该方法对市售塑料食品接触材料进行了测定,结果在部分样品中检出了不同含量的光稳定剂和抗氧化剂。该方法灵敏度高,定量限低,满足塑料食品接触材料中光稳定剂和抗氧化剂特定迁移量的检测要求。
- 王成云李成发林君峰谢堂堂褚乃清
- 关键词：光稳定剂抗氧化剂
- 塑料制品中紫外线吸收剂的快速筛查被引量：3
- 2016年
- 建立了一种超高效液相色谱／静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC／OrbitrapHRMS）方法，对塑料制品中紫外线吸收剂快速筛查。该方法简便快捷，灵敏度高，定量限低至0．01～0．50μg／kg，在3个不同加标水平下，方法的平均加标回收率为82．159／6～93．869／6，相对标准偏差为3．25％～9．93％。应用本方法对市售塑料制品中紫外线吸收剂筛查，结果在部分样品中检出不同含量水平的多种紫外线吸收剂。
- 王成云林君峰李成发谢堂堂沈雅雯
- 关键词：紫外线吸收剂超高效液相色谱塑料
- 皮革制品中异噻唑啉酮防腐剂的快速测定被引量：3
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱快速测定皮革中2-甲基异噻唑啉-3-酮（MI）、5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮（CMI）和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BI）3种防腐剂的方法。以甲醇为提取溶剂,40℃下超声提取25min,提取液经固相萃取柱净化后进行超高效液相色谱分析,外标法定量。方法的加标回收率在90%~98%之间,精密度RSD在0.7%~3%之间。MI、CMI、BI的检出限分别为0.05、0.10、0.02mg/kg,分析过程时间3min。对市售皮革制品进行了测试,部分样品中检出含有MI和CMI。
- 王成云褚乃清黄明珠阮营花林君峰谢堂堂
- 关键词：皮革异噻唑啉酮超高效液相色谱法
- 皮革中异噻唑啉酮类防腐剂快速测定——采用UPLC/Orbitrap HRMS法被引量：5
- 2016年
- 以甲醇为提取溶剂,在40℃下超声提取皮革及其制品中的异噻唑啉酮类防腐剂,提取液经固相萃取柱净化后,进行超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC/Orbitrap HRMS）分析,从而建立了1个快速测定皮革及其制品中5种异噻唑啉酮类防腐剂含量的UPLC/Orbitrap HRMS方法。5种异噻唑啉酮类防腐剂的色谱分离在Hypersil GOLD色谱柱（100 mm×2.1 mm×1.9μm）上完成,流动相为甲醇/0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱。采用电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,在m/z 100~m/z 500范围内进行一级质谱扫描。利用保留时间和准分子离子峰的精确质量数进行定性,5种异噻唑啉酮类防腐剂的质量准确度误差均小于2×10-6;利用提取离子色谱图的峰面积进行定量,外标法定量。在一定质量浓度范围内,提取离子色谱图的峰面积均与其质量浓度线性相关,线性相关系数均大于0.999。在信噪比为3（S/N=3）的条件下,5种异噻唑啉酮类防腐剂的检出限均为0.1μg/kg。在3个添加浓度水平下,平均添加回收率为81.5%~93.5%,其相对标准偏差为3.9%~9.9%。采用该方法对市售皮革及其制品进行测定,结果在部分样品中检出2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MI）和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CMI）。
- 王成云褚乃清钟声扬林君峰李燕华
- 关键词：皮革超声萃取
- 一种纺织品中异噻唑啉酮类抗菌整理剂的测定方法
- 一种纺织品中异噻唑啉酮类抗菌整理剂的测定方法，涉及产品质量分析领域，同时分离检测5种异噻唑啉酮类抗菌整理剂的方法，采用以下液相色谱条件：XR-ODS(2.2μm)，内径为100mm×3.0mm，柱温为40℃，柱流速为0....
- 谢堂堂林君峰褚乃清
- 超声萃取-UPLC法测定苯并三唑类紫外线吸收剂被引量：10
- 2016年
- 建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂，45℃下超声萃取，萃取液经浓缩定容后直接进行超高效液相色谱分析，外标法定量。该法对6种苯并三唑类紫外线吸收剂的检出限均为0．1mg／kg，平均加标回收率为83．48％～93．65％，精密度（RSD，n=9）为1．92％。该方法简便快速，灵敏度高，可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的检测要求。
- 王成云唐莉纯林君峰钟声扬
- 关键词：苯并三唑类紫外线吸收剂超高效液相色谱法纺织品
- 2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体的快速测定被引量：3
- 2015年
- 为避免非禁用的同分异构体干扰禁用芳香胺2-甲氧基-5-甲基苯胺的测定,通过超高效液相色谱方法（UPLC）对2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体进行了分离测定.该方法的加标回收率为72.51%～96.95%,精密度RSD为0.63%～3.40%.在S/N（信噪比）=3的条件下,检出限均为0.1 mg/kg.该方法简便快捷,定性可靠,定量准确,有效地解决了禁用偶氮染料检测中2-甲氧基-5-甲基苯胺的假阳性结果问题.
- 王成云林君峰沈雅蕾吕昭华黄明珠谢堂堂褚乃清
- 关键词：超高效液相色谱同分异构体禁用偶氮染料
- 一种金属超声波无损检测装置
- 本发明提供一种金属超声波无损检测装置，主要涉及超声检测领域。一种金属超声波无损检测装置，包括工作台本体，所述工作台本体内为收纳腔；升降装置，所述升降装置顶部为装夹平台；置物台面，所述置物台面具有两个，两个所述置物台面对称...
- 秦健李燕华林君峰谢堂堂
- 文献传递
- 超声萃取-GC-MS测定皮革及制品中溶剂残留——15种乙二醇醚同时测定被引量：5
- 2015年
- 以乙酸乙酯为萃取溶剂,45℃下超声萃取皮革及其制品中残留的乙二醇醚类有机溶剂,萃取产物经固相萃取柱净化后,进行气相色谱/串联质谱分析,外标法定量,从而建立了一个同时测定皮革及其制品中15种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气质联用方法。在信噪比（S/N）=10的条件下,各组分的定量下限为5-20 g/kg,方法的平均加标回收率为80.60%-91.48%,相对标准偏差为3.20-6.94%。该方法简便快速,定量下限远远低于相关标准的限量要求,可满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂残留量检测工作的需要,为制定相关检测标准提供了参考。
- 王成云褚乃清张伟亚谢堂堂林君峰李丽霞
- 关键词：超声萃取皮革
