林晓丹
- 作品数：7 被引量：66H指数：4
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 400例地中海贫血基因检测分析被引量：14
- 2012年
- 目的:应用基因诊断技术对400例病人进行地中海贫血(简称地贫)基因检测,了解其基因突变的类型,旨在为临床预防地贫重症患儿的出生提供指导。方法:400个样本分别检测α-地贫及β-地贫基因型,α-地贫采用gap-PCR技术检测东南亚型缺失(--SEA)、右侧缺失(-a3.7)和左侧缺失(-a4.2),β-地贫采用聚合酶链反应(PCR)-膜反向点杂交技术(RDB)检测β-珠蛋白基因上的17个位点突变。结果:在进行地贫基因检查的400例病人中,检出α-珠蛋白基因缺失的有118例,检出β-珠蛋白基因突变者共78例,均为杂合子,检出αβ复合型地贫者6例,检出Barts水肿胎儿1例。结论:基因诊断技术能确诊地贫缺失或突变,检测绒毛、羊水或脐带血时须避免母体血污染。
- 李莉林晓丹陈文璟
- 关键词：地中海贫血基因诊断产前诊断
- Taqman探针实时荧光定量PCR检测肝脏疾病患者血清中miR-122的表达水平及其临床意义被引量：18
- 2013年
- 目的:运用Taqman探针实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测肝脏疾病患者血清中miR-122的表达水平并探讨其临床意义。方法:设计miR-122及U6 snRNA的茎环引物和Taqman探针,运用Taqman探针实时荧光定量PCR检测27例肝癌术前(HCC)患者、15例乙型肝炎(hepatitis B)患者、15例丙型肝炎(hepatitis C)患者、15例正常对照者(HC)、11例肝癌术后(PHCC)患者及10例肝癌术后复发(recurrence)患者血清中miR-122的表达水平,并分析miR-122与肝脏疾病相关标志物的关系。结果:Taqman探针实时荧光定量PCR方法能检测血清中miR-122的表达。HCC、hepatitis B、hepatitis C及recurrence患者血清中miR-122的表达水平均高于HC和PH-CC患者(P<0.05),hepatitis C患者血清miR-122表达水平高于HCC、hepatitis B和recurrence患者(P<0.05),但HCC、hepatitis B和recurrence患者血清miR-122的表达水平无明显差异(P>0.05),PHCC患者血清miR-122的表达水平比HCC和recurrence患者低(P<0.05)。血清乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性和(或)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性患者血清miR-122的表达水平高于阴性者(P<0.05)。血清丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性患者血清miR-122的表达水平高于阴性者(P<0.05)。血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与miR-122的表达水平有正相关性(r=0.34,P<0.05)。血清甲胎蛋白(AFP)≥400μg/L组血清miR-122的表达高于AFP<400μg/L组(P<0.05)。结论:Taqman探针实时荧光定量PCR适用于检测血清miR-122的表达水平。在HCC、hepatitis B、hepatitisC及recurrence患者血清中miR-22均有不同程度的增高,尤其是hepatitis C患者,且PHCC患者血清miR-122表达下降,复发后升高。血清miR-122的表达与肝脏疾病的某些指标有关,提示血清miR-122可作为肝脏疾病,特别是肝癌早期诊断、手术疗效及预后判断的新指标。
- 吴瑞珊苏运钦余广超林晓丹李莉陈文璟温旺荣
- 关键词：TAQMAN探针实时荧光定量PCRMIR-122肝细胞癌
- 溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBV DNA的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究不同程度溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBVDNA的影响。方法利用荧光定量PCR方法研究溶血对其检测不同含量HBVDNA的影响,并利用SPSS17.0对结果进行统计学分析。结果极重度溶血组(12.0g/LHb)分别与高、中、低3个拷贝程度(106～107IU/mL、104～105IU/mL、102～103IU/mLHBVDNA)的对照组比较,其结果差异具统计学上意义(P<0.05)。极重度溶血时HBVDNA定量结果偏低,而轻度溶血组(1.5g/LHb)、中度溶血组(3.0g/LHb)及重度溶血组(6.0g/LHb)的HBVDNA定量测定结果与对照组比较,它们之间的差异均无统计学上意义(P>0.05)。结论低拷贝到高拷贝组HBVDNA的荧光定量检测均受极重度溶血的影响。对于此类样本,临床必须重新留样检测。而重度溶血、中度溶血及轻度溶血则对各拷贝组的HBVDNA荧光定量检测没有多大影响,无须重新留样。
- 吴禹湘吴瑞珊林晓丹温旺荣
- 关键词：溶血乙型肝炎病毒DNA荧光定量聚合酶链反应
- EB病毒感染诱导Akata的c-fos及BZLF1基因的短暂表达被引量：1
- 2009年
- 目的研究EB病毒感染对EB病毒阴性的Burkitt’s淋巴瘤细胞株Akata的B细胞早早期癌前基因c-fos及病毒激活的关键转录因子BZLF1的表达的影响。方法应用EB病毒(来源于EB病毒阳性Akata∕GFP.EBV.c18)感染EB病毒阴性的Burkitt’s淋巴瘤细胞株Akata,使用RT-PCR和蛋白质印迹技术分别检测EB病毒感染不同时间后细胞c-fos和EB病毒的BZLF1的表达。结果EB病毒感染Akata后30min到3h期间c-fos的表达明显增加,随后恢复正常;EB病毒感染后1.5h到48h的BZLF1的短暂表达,随后消失;而且EB病毒感染后6h到12hBZLF1蛋白也有短暂表达,随后消失。结论EB病毒感染能诱导Akata的B细胞c-fos及随后的BZLF1的短暂表达。
- 温旺荣李莉陈盛亭林晓丹吴勇曹燕
- 关键词：EB病毒C-FOS
- 尿液中乙肝病毒DNA与血清中ALT的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨血清HBsAg(+)且HBV-DNA含量大于1000拷贝/mL患者尿液乙肝病毒DNA与血清ALT含量的关系。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测32例患者(血清HBsAg(+)且HBV-DNA含量大于1000拷贝/mL)尿液的HBV-DNA,与其血清HBV-DNA比较,并分析与ALT的关系。结果尿液HBV-DNA与血清HBV-DNA存在正相关关系(r=0.797,P<0.01),尿液HBV-DNA与ALT有正相关关系(r=0.655,P<0.01)。结论血清中乙肝病毒拷贝数越大,尿液检出率也越大且与其ALT含量呈正相关。HBV-DNA高拷贝的患者更要注意尿液的传染性。
- 林晓丹谢明珠李莉温旺荣
- 关键词：乙肝病毒DNA尿液荧光定量聚合酶链反应丙氨酸氨基转移酶
- 用巢氏PCR检测防止香港型地中海贫血漏诊被引量：20
- 2014年
- 目的探讨经α-地中海贫血基因诊断试剂盒检测为-α3.7/αα(右向缺失,静止型)的样本中是否携带anti4.2片段,以判断是否存在漏诊的香港型地中海贫血(HKαα)。方法设计HKαα和anti4.2片段的引物,用巢式PCR检测50例-α3.7/αα样本中是否存在anti4.2片段,并结合平均红细胞体积(MCV)及血红蛋白A2(HbA2)比较分析。结果巢式PCR结果表明,50例-α3.7/αα样本中存在8例为HKαα型,漏诊率为16%;且HKαα携带者的MCV明显高于-α3.7/αα携带者,差异有统计学意义(t=7.04,P<0.05)。结论巢式PCR可鉴别HKαα与-α3.7/αα携带者,提高其检出率。
- 陈文璟温旺荣苏运钦林晓丹
- 关键词：Α-地中海贫血漏诊率
- 茎环引物的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测miR-155表达及其临床初步应用被引量：8
- 2010年
- 目的建立茎环状逆转录引物（简称茎环引物）的SYBR GreenⅠ实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）,并作初步应用。方法应用SYBR GreenⅠ实时FQ-PCR检测CD4＋T细胞株的miR-155,初步验证方法的可行性。用所建立的方法对60份临床宫颈刮取物标本进行检测,分析miR-155与宫颈癌及感染的高危型人类乳头状瘤病毒（HPV）基因型别的关系,其聚合酶链反应（PCR）反应产物通过电泳验证产物特异性。结果所建方法能特异的检测到miR-155的扩增信号,最低检出限为10^-7nmol/L,在10^-1-10^-6nmol/L之间有良好的线性关系,相关系数（r）为0.99,扩增后惟一的熔解曲线特异峰显示很好的特异性。CD4^＋T细胞株及60例临床宫颈刮取物标本miR-155均显示阳性,PCR反应产物电泳可获得单一条带。宫颈刮取物miR-155与宫颈癌有关（P〈0.05）,但与本研究涉及的HPV基因型别无关（P〉0.05）。结论所建立的茎环引物的SYBR GreenⅠ实时FQ-PCR能快速、敏感、特异地检测细胞株和临床宫颈刮取物miR-155的表达水平,为进一步研究miR-155及其临床应用奠定了基础。
- 李莉林晓丹温旺荣
- 关键词：微小RNA逆转录聚合酶链反应MIR-155SYBR
