林琦
- 作品数：20 被引量：63H指数：5
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- 扩张型心肌病核素心肌灌注显像的临床应用被引量：1
- 1997年
- 黄健林琦
- 关键词：扩张型心肌病核素心肌灌注显像
- 糖皮质激素和茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者外周血T细胞表达CXCR3的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨糖皮质激素和茶碱对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者T细胞表达CXCR3的作用。方法选取2009年3月至2011年1月未行治疗的COPD稳定期门诊患者21例，男18例、女3例，年龄（66．4土4．2）岁，第1秒用力呼吸量（FEV1）占预计值百分比为（60．8±7．2）％。取外周血单个核细胞，分为4组处理，分别与5mg／L及15mg／L氨茶碱、10nmol／L及100nmol／L的布地奈德共培养48h，流式细胞仪检测CD8＋T及CD4＋T淋巴细胞表面CXCR3的表达，计算CD8＋CXCR3＋T细胞百分比（CD8＋CXCR3＋T细胞／CD8＋T细胞）、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比（CD4＋CXCR3＋T细胞／CD4＋T细胞）及其相应的平均荧光强度（MFI）。结果5mg／L及15mg／L氨茶碱作用下CD8＋CXCR3＋T细胞百分比、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比及CD8＋CXCR3＋T细胞MFI与空白对照组比较差异无统计学意义；CD4＋CXCR3＋T细胞MFI（83．40±15．20和79．11±18．81）与空白对照组98．90±17．45比较有明显降低（F=7．676，P=0．001），5mg／L氨茶碱组与15mg／L氨茶碱组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。10nmol／L及100nmol／L布地奈德作用下CD8＋CXCR3＋T细胞百分比[（41．05±14．27）％和（34．85±11．63）％]、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比[（29．96±8．33）％和（26．27±7．34）％]、CD8＋CXCR3＋T细胞MFI（65．56±15．43和62．22±16，49）及CD4＋CXCR3＋T细胞MFI（69．66±15．37和63．75±14．29）均较空白对照组[（58．64±18．95）％、（37．11±11．70）％、84．92±19．79、98．90±17．453降低（F=13．597、7．350、10．569、29．959，P=0．000、0．001、0．000、0．000）；两种不同浓度布地奈德组比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论小剂量或常规剂量氨茶碱抗炎作用可能与CD8＋T细胞cxCR3识别趋化因子能力无关，但可使CD4＋T细胞识别趋化因子能力减弱；糖皮质激素布地奈德则使T细胞识别趋化因子能力�
- 王文君杨晓霞罗玲吴健罗少华林琦高兴林
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性CXCR3氨茶碱
- 老年慢性气管炎患者血清及痰液白细胞介素水平的检测及其意义被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨老年慢性支气管炎患者血清及痰液白细胞介素水平变化及其意义。方法 :以放射免疫法测定 42例老年慢性支气管炎急性发作患者 ,3 7例老年慢性支气管炎缓解期患者以及 3 1例健康对照者血清及痰液中IL 2、IL 4、IL 6、IL 8水平 ,并对以上三组上述细胞因子水平进行统计学分析。结果 :急性组与缓解组血清与痰液中IL 4、IL 6、IL 8水平均高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,其中 ,急性组血清与痰液中上述细胞因子水平较对照组更高(P <0 0 5 )。但是 ,急性组与缓解组IL 2水平低于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,其中 ,急性组较缓解组更低 (P <0 0 5 )。同时 ,直接相关分析表明 ,急性组血清IL 6与IL 8、IL 6与IL 4呈正相关关系 (P <0 0 5 ) ;痰液中IL 4、IL 6、IL 8相互间呈正相关关系 (P <0 0 5 )。结论 :IL 2、IL 4、IL 6、IL 8均参与老年慢性支气管炎的发病机制 ,在慢性气道炎症病理过程及急性发作中起着重要作用。这些指标的测定对于老年慢性支气管炎的诊断及炎症反应评估有一定的临床价值。
- 叶锦辉林琦陈燕郑勤伟
- 关键词：痰液老年慢性支气管炎IL-4白细胞介素
- 核素心血池显像诊断扩张型心肌病
- 1999年
- 对３０例正常人及３０例扩张型心肌病患者进行核心血池显像及相位分析。结果表明：扩张型心肌病以左室腔明显扩大及左室壁活动明显低下为影像学特征，并有心室收缩功能及协调性、心室舒张功能等各项参数明显异常。核素心血池显像诊断扩张型心肌病符合率为８３．３％。提法核素心血池显像对诊断扩张型心同有一定的临床意义。
- 林琦黄健
- 关键词：扩张型心肌病心血池显像^99MTC放射性核素
- 获得性气管支气管-食管瘘诊治回顾及先天性心脏病封堵器的相关应用被引量：2
- 2015年
- 获得性气管支气管-食管瘘(tracheobronchial esophageal fistulas,TEFs)是指各种后天原因导致的食管与气管支气管之间的异常通道,包括恶性病变和良性病变。老年人食管癌等肿瘤发病率高,需要行气管插管和气管切开的患者高于其他年龄组,愈合能力差,一旦发生TEFs,治疗极其困难,往往危及生命。本文对TEFs发生的原因和机制,传统的治疗方法和新的尝试作一综述。
- 李静高兴林劳妙婵陈兢兢黄俊伟林琦李彬崔景华
- 关键词：心脏缺损先天性
- 老年慢性阻塞性肺疾病患者外周血T细胞表达趋化因子受体3的研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨趋化因子受体3（CXCR3）在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病中的作用.方法 研究对象均为65岁以上的老年人,分为COPD急性加重期组（20例）、COPD稳定期组（17例）及对照组（14例）,分离外周血单个核细胞,流式细胞仪检测CD4＋和CD8＋T细胞分别占总T细胞的百分比,CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞的百分比,CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比,以及CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的平均荧光强度（MFI）.结果 ①三组间及COPD急性加重期组治疗前后CD4＋、CD8＋T细胞分别占总T细胞的百分比,差异无统计学意义.②CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比及CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞百分比：COPD急性加重期组较COPD稳定组及对照组明显降低,COPD稳定组较对照组明显升高,差异有统计学意义,P＜0.05.CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的MFI三组间差异无统计学意义.③COPD急性加重期组经治疗后CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比及CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞百分比,CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的MFI,均明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 COPD稳定期T细胞上CXCR3的过度表达在COPD慢性炎症过程中起作用.
- 杨晓霞高兴林李东风吴健林琦罗少华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病CXCR3流式细胞术
- 高频心电图和常规心电图诊断冠心病的比较研究
- 1997年
- 袁基华黄小平魏水生林琦梁玲黄平
- 关键词：冠心病高频心电图心电图
- 尿转化生长因子β_1对老年人早期糖尿病肾病的诊断意义被引量：3
- 2005年
- 目的探讨检测尿转化生长因子-β1(TGF-β1)对诊断老年人早期糖尿病肾病的临床价值。方法检测53例老年2型糖尿病患者及27名正常老年人的尿TGF-β1、尿微量白蛋白、尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、空腹血糖及糖化血红蛋白并进行分析比较。结果正常白蛋白尿DM组尿TGF-β1为(21.2±7.32)ng/mmolCr,微量白蛋白尿DM组尿TGF-β1为(58.79±25.93)ng/mmolCr,两组间有非常显著性差异(P<0.01),均明显高于正常老年对照组的(7.79±3.58)ng/mmolCr(均P<0.01)。相关分析表明,尿TGF-β1与尿微量白蛋白(r=0.5415)、尿α1-微球蛋白(r=0.6282)、尿β2-微球蛋白(r=0.3248)呈显著正相关(均P<0.01),与糖化血红蛋白无相关性(r=0.2304,P>0.05)。结论尿TGF-β1测定似可作为老年2型糖尿病肾病早期诊断的一项敏感可靠的指标。
- 姚坚坚钱芸娟林琦李东风
- 关键词：糖尿病并发症糖尿病肾病转化生长因子-Β1
- 老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者缺氧激活通路的研究
- 目的：以往的研究结果多提示慢性间断缺氧与NF-κB依赖的炎症通路有关,而HIF-1依赖的缺氧通路有无激活争议极大.本研究探讨核因子-κB(NF-κB)与缺氧诱导因子-1(HIF-1)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OS...
- 罗玲高兴林李东风罗少华吴健林琦欧琼岑瑞金
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征缺氧诱导因子-1核因子-ΚB
- 核因子κB和缺氧诱导因子1在慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨核因子κB（NF-κB）和缺氧诱导因子1（HIF-1）在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者外周血单个核细胞（PBMC）中的表达，明确NF-κB和HIF-1在COPD发病机制中的作用。方法通过Western blotting法、实时荧光定量PCR法分别测定稳定期COPD患者（中度以上，30例）、对照组（30例）PBMC的NF—κB、HIF-1蛋白水平和NF-κB、HIF-1mRNA水平。结果COPD组PBMC细胞中NF-κBmRNA、HIF-1mRNA水平均显著高于对照组（0．013±0．010比0．005±0．003，P〈0．01；0．030±0．025比0．008±0．006，P〈0．01）。COPD组PBMC细胞核中NF-κB、HIF-1蛋白表达均高于对照组，差异有统计学意义（1．08±0．12比0．87±0．09，P〈0．01；1．12±0．09比0．97±0．17，P=0．002）。NF—κB蛋白在各COPD组差异有统计学意义（P〈0．01），与FEV1％pred呈显著负相关（r=-0．657，P〈0．01）。NF-κBmRNA、HIF-1mRNA、HIF-1蛋白在各COPD组差异均无统计学意义，与FEV1％pred均无相关性（P值均〉0．05）。NF—κBmRNA与HIF-1mRNA呈正相关（r=0．673，P〈0．01），NF—κB、HIF-1蛋白表达呈正相关（r=0．56，P=0．001）。结论COPD患者PBMC中NF—κB、HIF-1mRNA水平及蛋白水平表达均增加，且HIF-1在各严重程度的COPD中稳定表达，NF—κB蛋白表达与疾病严重程度相关。表明中度以上COPD患者在慢性持续性缺氧的情况下既启动了全身的炎症反应同时也启动了适应性保护机制。
- 罗玲高兴林李东风吴健林琦罗少华
- 关键词：缺氧诱导因子1核因子ΚB肺疾病慢性阻塞性肺疾病
