柳珊
- 作品数：22 被引量：72H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 吴茱萸碱纳米乳
- 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及吴茱萸碱纳米乳的配方及制备方法。本发明制备得到的吴茱萸碱纳米乳可以提高药物的溶解度，提高生物利用度和药理活性。
- 张景勍谭群友何丹柳珊
- 文献传递
- 溴吡斯的明聚乳酸微球体外释放行为被引量：4
- 2011年
- 目的:研究溴吡斯的明聚乳酸微球(PB-PLA-MS)在不同释放介质中的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究PB-PLA-MS在不同释放介质中的体外释药特性,二阶导数光谱法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释药曲线间的相似因子。结果:PB-PLA-MS在pH 7.4的PBS溶液、pH 6.8的PBS溶液、0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释药符合Retrer-Peppas模型,在0.1 mol·L-1盐酸溶液(前2 h)和pH 6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药符合Weibull模型。PB-PLA-MS之间在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PB-PLA-MS在不同释放介质中的释放行为相似,差异无显著性。与PB相比,PB-PLA-MS在各种释放介质中的释放行为差异存在显著性,PB-PLA-MS改善了PB的溶出行为,具有良好的缓释效果。
- 徐美玲谭群友柳珊尹华峰张景勍
- 关键词：聚乳酸微球释放度
- 吴茱萸碱磷脂复合物的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究被引量：20
- 2012年
- 目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的形成机制,MTT实验考察其体外抗肿瘤活性。结果优化的磷脂复合物制备工艺为:以体积分数为50%的乙醇和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的投药分子比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为2.5 mg.mL-1,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达94.15%,吴茱萸碱磷脂复合物在水中的溶解度提高到原料药的3.4倍,其粒径和Zeta电位分别为243.4 nm和-44.21 mV,IR和DSC分析结果提示,吴茱萸碱和磷脂之间存在非极性相互作用,MTT实验表明,制备成复合物后EVO的体外抗肿瘤活性有所降低,表现出折中效应。结论本实验成功制备了吴茱萸碱磷脂复合物,工艺简单、可行,复合率高,制剂水溶性有所改善,为吴茱萸碱的制剂学研究提供了参考。
- 柳珊谭群友王红廖红张景勍
- 关键词：吴茱萸碱磷脂复合物抗肿瘤活性星点设计
- 碱纳米乳
- 张景勍谭群友何丹柳珊
- 一种天然药物吴茱萸碱纳米乳，各组分重量百分比为：吴茱萸碱0.01～0.45%，油相3～24%，乳化剂和助乳化剂的总重量百分比为18～48%且乳化剂与助乳化剂的重量比为1.2～1.8，其余成份为水。所用的油相是油酸乙酯一种...
- 关键词：
- 关键词：助乳化剂动物实验
- 吴茱萸碱纳米乳
- 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及吴茱萸碱纳米乳的配方及制备方法。本发明制备得到的吴茱萸碱纳米乳可以提高药物的溶解度，提高生物利用度和药理活性。
- 张景勍谭群友何丹柳珊
- 文献传递
- 紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合率被引量：2
- 2012年
- 建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μg.mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1661C+0.0145,r=0.9997(n=7);平均回收率为99.06%,RSD为0.61%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
- 刘宏明谭群友柳珊邓波张景勍
- 关键词：吴茱萸碱包合物
- 右美沙芬掩味分子包合物的制备和评价被引量：3
- 2010年
- 目的制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质。方法采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质。采用紫外分光光度法测定包合物的载药量和包合率。结果氢溴酸右美沙芬能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶3的包合物。包合物的载药量和包合率分别为9.83%和92.10%。结论采用研磨法,以物质的量比1∶3可以制备得到载药量和包合率较高的氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。
- 柳珊谭群友刘娟吉柳任勇张景劼
- 关键词：右美沙芬包合物掩味
- 口服液中龙胆苦味的掩盖技术
- 本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了可以用于掩盖口服液中龙胆苦味的制剂技术。采用羟丙基环糊精对龙胆苦味成份进行分子包合，包合物溶于水，利用包合后的物理屏障作用，可以很好的掩盖龙胆苦味。所能掩盖的龙胆苦味成分的浓度为0...
- 张景勍柳珊董志
- 文献传递
- 液液萃取高效液相色谱法测定纳米乳中吴茱萸碱的血浆浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱测定吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱血浆浓度的方法。方法采用液液萃取法处理血浆样品,用Lichrospher C18高效液相色谱柱分离,流动相为甲醇-水70∶30(V/V),以和厚朴酚为内标物质用紫外检测器在225nm波长处检测。结果实验结果显示吴茱萸碱和内标物质的保留时间分别为6.0 min和8.2 min,血浆内源性杂质不存在干扰;吴茱萸碱在0.017 86～2.856 8μg/mL质量浓度范围内与吴茱萸碱和内标物质色谱峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 3),吴茱萸碱的最低定量限为10 ng/mL;样品日内和日间精密度的RSD均小于7.60%,样品的平均提取回收率为105.13%,平均方法回收率为100.13%。结论本方法准确、灵敏,可用于生物样品中吴茱萸碱的测定。
- 柳珊谭群友刘雨王红张景勍
- 关键词：吴茱萸碱液液萃取高效液相色谱法纳米乳
- 液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度被引量：1
- 2011年
- 建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离。溴吡斯的明线性范围为0.02—2.00mg.L-1(n=7,r=0.9994);样品绝对回收率为82.0%—89.2%,相对回收率为98.0%—100.0%,日内和日间RSD分别为2.0%—4.1%和3.1%—6.7%;当S/N=3时,溴吡斯的明检出浓度可达0.005mg.L-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。
- 张梨谭群友柳珊罗文张景勍
- 关键词：液-液萃取口腔崩解片
