栾燕
- 作品数：31 被引量：242H指数：11
- 供职机构：沈阳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- GC/MS法测定蜂蜜中的氯霉素残留量被引量：8
- 2004年
- 迂君马金波栾燕李宏志张丽宏
- 关键词：GC/MS法蜂蜜氯霉素CAP抗生素
- 反相高效液相色谱法测定食品中苏丹红1、2、3、4的方法研究被引量：25
- 2005年
- 目的:高效液相色谱法同时测定食品中苏丹红1、2、3、4。方法:色谱柱为C18柱,以0.1%醋酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外-可见光二级管阵列检测器。结果:该方法苏丹红的线性范围均为0.5～20μg/ml,相关系数均为0.999以上(n=5);最低检出限为0.02μg/ml;回收率均为97.6%～104%。结论:该方法操作简便,是食品中苏丹红的快速而准确的检测方法。
- 张玉黔栾燕王新丽李宏志
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 液液萃取-液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素被引量：16
- 2007年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。方法试样前处理采用液液萃取,以甲醇+水(71+29体积分数)为流动相,用Zorbax Eclipse XDB C18柱进行分离,以氘代氯霉素作为内标,采用负离子方式,液相色谱-电喷雾串联质谱法进行测定。结果平均回收率为93.0%-98.2%,相对标准偏差小于8%。采用空白蜂蜜基质制作校正曲线,蜂蜜中氯霉素检测的线性范围为0.01-1.00μg/kg,定量检测下限为0.01μg/kg。结论方法灵敏、准确、快速,能满足蜂蜜中氯霉素的监督检测。
- 权伍英张秀丽栾燕陈笑艳李晶
- 关键词：色谱法氯霉素蜂蜜
- 高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素残留量
- ＜正＞氯霉素（Chloramphenicol,CAP）能抑制人体骨髓造血机能,引起粒细胞缺乏病、再生障碍性贫血和溶血性贫血,产生致死性效应,欧盟于1994年就禁止其在食用动物中使用。本文建立了高效液相色—一串联质谱（LC...
- 栾燕权伍英张玉黔
- 关键词：高效液相色谱串联质谱氯霉素蜂蜜
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿的方法研究被引量：13
- 2006年
- 目的：建立液相色谱一串联质谱法快速、灵敏、准确地检测水产品中孔雀石绿（MG）及其代谢产物隐性孔雀石绿（LMG）的方法。方法：样品前处理采用液-液萃取、浓缩过中性氧化铝小柱，吹干定容，以乙腈＋0．05mol／L乙酸胺为流动相，进行梯度洗脱，用Diamonsil C18柱进行分离，同位素氘代孔雀石绿和氘代隐性孔雀石绿作为内标，采用液相色谱-电喷雾串联质谱正离子方式，同时测定孔雀石绿及隐性孔雀石绿。结果：该方法孔雀石绿及隐性孔雀石绿的平均回收率分别为97．1％和106％，相对标准偏差分别为4．6％和3．8％。水产品中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿检测的线性范围为0．5～10μg／kg，定量检测下限为0．5μg／ks。结论：该方法操作简便，测定准确，灵敏度高。
- 张玉黔权伍英栾燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱孔雀石绿水产品
- 微波消解ICP-AES法测定保健品中的微量元素被引量：7
- 2002年
- 高嵘迂君栾燕陈玉霞
- 关键词：微波消解ICP-AES法保健品微量元素
- 微波消解-ICP-AES法测定食品中铝的含量被引量：7
- 2003年
- 张玉黔迂君栾燕李宏志
- 关键词：ICP-AES食品铝中枢神经
- 柱前手性衍生化-正相高效液相色谱法拆分甲基麻黄碱对映异构体被引量：3
- 2002年
- 目的 建立一种用柱前手性衍生化 正相高效液相色谱法分析甲基麻黄碱对映异构体的方法。方法 以 (- ) 氯甲酸薄荷醇酯作为手性衍生化试剂 ,(- ) 甲基麻黄碱与 (+) 甲基麻黄碱衍生化后生成一对非对映异构体。选用LichrosorbSi 6 0柱 ,以正己烷 异丙醇 三乙胺 (体积比为 94∶6∶0 .0 2 )为流动相 ,在 2 2 0nm下检测。结果 非对映异构体色谱峰的保留时间分别为 3.6min和 4 .3min。经电喷雾离子阱多级质谱分析验证了衍生物结构。结论 本方法操作简单、重现性好 。
- 栾燕钟大放陈笑艳
- 关键词：对映异构体拆分
- 溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中的α-氯乙酰苯被引量：1
- 2008年
- 目的：建立溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中α-氯乙酰苯的检测技术。方法：对工作场所空气中α-氯乙酰苯用活性炭管采集,用5%丙酮苯溶液解吸,经SE-30柱分离,电子捕获检测器检测。结果：本方法测定工作场所空气中的α-氯乙酰苯,线性范围为0.0-2.0μg/ml,检出限为1.0×10-5μg（进样1μl液体）,最低检出浓度为0.01 mg/m3（采集2 L空气）。α-氯乙酰苯在0.025-0.6μg/ml浓度范围内,其相对标准偏差范围为2.9%-9.6%。结论：本方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,仪器配置要求低,适用于工作场所空气中α-氯乙酰苯浓度的日常监测。
- 徐志洪栾燕徐彦赵晶代澎杨丽丽
- 关键词：气相色谱工作场所空气活性炭溶剂解吸
- 顶空毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素被引量：12
- 2004年
- 栾燕赵晶权伍英李宏志
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法食品卫生甜蜜素生化反应
