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段德义

作品数:152 被引量:427H指数:10
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 126篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 133篇医药卫生
  • 18篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 28篇神经痛
  • 28篇经痛
  • 27篇血管
  • 27篇细胞
  • 26篇三叉神经
  • 26篇三叉神经痛
  • 25篇基因
  • 23篇血管减压
  • 23篇手术
  • 23篇微血管
  • 23篇减压术
  • 22篇微血管减压
  • 20篇血管减压术
  • 19篇微血管减压术
  • 16篇胶质
  • 15篇帕金森
  • 15篇帕金森病
  • 15篇肿瘤
  • 15篇面肌
  • 15篇面肌痉挛

机构

  • 67篇首都医科大学
  • 65篇济宁市第一人...
  • 13篇济宁医学院
  • 11篇济宁医学院第...
  • 3篇兰州医学院
  • 3篇山东省医学科...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇济宁市第二人...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇承德医学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇济南大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇南昌大学
  • 1篇北京医院

作者

  • 150篇段德义
  • 52篇徐群渊
  • 46篇程启龙
  • 42篇种衍军
  • 27篇邵启节
  • 20篇聂振明
  • 19篇杨慧
  • 19篇赵长地
  • 19篇刘学宽
  • 17篇赵春礼
  • 17篇王翀
  • 15篇邵彤
  • 15篇朱广庭
  • 13篇朱广廷
  • 13篇陈剑
  • 12篇张进禄
  • 12篇张志强
  • 9篇宋国红
  • 9篇张京钟
  • 8篇赵焕英

传媒

  • 14篇济宁医学院学...
  • 12篇解剖学报
  • 9篇神经解剖学杂...
  • 7篇山东医药
  • 5篇立体定向和功...
  • 5篇中国神经精神...
  • 5篇解剖科学进展
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  • 4篇基础医学与临...
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  • 3篇中华神经外科...
  • 3篇中华外科杂志
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  • 3篇2006山东...
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  • 2篇齐鲁医学杂志
  • 2篇中华显微外科...
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年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 11篇2006
  • 14篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
  • 13篇2002
152 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腰蛛网膜下腔置管持续引流在神经外科的应用研究
目的:研究腰蛛网膜下腔置管持续引流在神经外科临床应用的价值.方法:系统分析行腰蛛网膜下腔置管持续引流的293例疗效与未引流的293例疗效对照.其中,创伤性蛛网膜下腔出血147例;动脉瘤夹闭术后68例;颅内感染14例;术后...
段德义宋国红朱广廷薛健刘晓震
关键词:腰蛛网膜下腔置管引流神经外科
文献传递
GDNF的基因结构、信息传递及神经保护作用被引量:7
2001年
胶质细胞系源性神经营养因子 (GDNF)是 TGF-β家族的一个新亚族 ,该亚族还有新发现的三个成员 :Neurturin (NTN)、 Persephin (PSP)和 Artem in (ART) ,它们均不程度地对多巴胺神经元、脊髓前角运动神经元、背根神经节、颈上神经节以及肾等非神经元细胞都具有生长促进作用。 GDNF基因位于 5 p12 - 13. 1,全长约 2 8~ 30 kb,由三个外显子和两个内含子构成 ,转录后形成 4.6 kb的 m RNA,其中编码区全长 6 36 bp,超始密码子在第二个外显子上 ,编码的 GDNF前体蛋白为 2 11个氨基酸残基 (其中信号肽 19个氨基酸 ) ,酶解后形成 134个氨基酸的成熟多肽。 GDNF受体系统由膜外糖磷酯酰肌醇 (GPI)偶联的直接与 GDNF结合的受体 GFR (GDNFfam ily receptor)和跨膜的酪氨酸激酶 Ret两部分构成。研究表明将 GDNF向纹状体、黑质或脑室内直接注射 ;胚胎中脑组织用 GDNF处理后植入脑内 ;GDNF转基因工程细胞脑内移植 ;用腺病毒、腺相关病毒介导的 GDNF c D-NA直接注入脑内等不同方式给予帕金森病模型动物 ,可以改善这些动物的
段德义徐群渊
关键词:胶质细胞系源性神经营养因子基因结构GDNF信息传递神经保护
一期手术治疗双侧桥小脑角区胆脂瘤2例被引量:2
2017年
1病例资料 病例1:女,56岁,因右侧面部反复发作性、阵发性针刺样疼痛18年、加重10d入院。入院后体格检查见右侧半上、下唇痛温觉减退。颅脑磁共振体层成像脑血管显影术见双侧桥脑小脑角区见长T2异常信号,DWI呈略等信号,病变延伸至桥前池以及右侧环池,考虑胆脂瘤可能。
董会晓薛健段德义程启龙
关键词:胆脂瘤桥小脑角区一期手术
神经干细胞脑内移植后的存活、迁移和分化被引量:2
2004年
从胚胎或成体大鼠脑组织、人胚脑组织均能分离到神经干细胞 ,将它们进行体外原代培养扩增或永生化后植入脑内 ,均能观察到其在脑内的迁移和分化现象。其分化能力主要取决于移植部位的脑内微环境 ,但这种影响作用是相对的。同时 ,体外培养环境如培养时间和细胞融合程度、维甲酸类诱导分化剂处理、NGF转导处理再移植或与嗜铬细胞 (分泌NGF)共移植等 ,也能决定神经干细胞脑内移植后向神经元方向分化的能力。神经干细胞移植为中枢神经系统功能重建和神经再生带来新的希望。
王颖段德义徐群渊
关键词:脑内移植分化维甲酸类中枢神经系统功能转导存活
一种小鼠肿瘤相关膜蛋白单抗对DCS细胞生物学行为的影响被引量:1
1999年
目的探讨一种小鼠肿瘤相关膜蛋白在DCS细胞表达的意义。方法用该蛋白抗体处理DCS细胞,观察其对细胞生长速度、软琼脂克隆形成能力、粘附性、细胞运动能力、水解酶活性、侵袭性、体内转移率等生物学行为方面的影响。结果该抗体能抑制DCS生长速度及克隆形成能力,增强琼脂糖悬滴细胞运动能力,余未见明显作用。结论该细胞膜蛋白可能调控小鼠肿瘤细胞增殖能力。
段德义顾蓓高进刘玉琴刘玉琴
关键词:单克隆抗体细胞生物学DCS
褐色斑点型三叉神经痛行显微血管减压术及改良术式的疗效比较被引量:3
2017年
目的探讨三叉神经根部有褐色斑点的三叉神经痛亚组患者的疾病特异性,采用"显微血管减压术(MVD)+三叉神经感觉根大部分切断术"相比传统的"单纯MVD术"是否可更有效降低三叉神经痛的复发率。方法选取符合国际头痛学分类委员会确定的原发性TN诊断标准并且在常规MVD手术显微镜下可见三叉神经根伴有褐色斑点的患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者采用"MVD+三叉神经感觉根大部分切断或梳理术",而对照组采用"单纯MVD术"。统计分析三叉神经根有褐色斑点的2组患者的疗效差异。结果观察组中的患者共16例,经过"MVD联合术中三叉神经根感觉支大部分切断术或梳理术"治疗,患者的三叉神经痛在术后均立即得到缓解,2年内复发的有2例,复发率12.5%。对照组患者总共14例,经单纯的MVD手术治疗,即时有效的14例,2年内复发的12例,复发率高达85.7%。结论三叉神经根部有褐色斑点的患者仅予MVD治疗,其复发率高,行"MVD+三叉神经感觉根大部分切断术或梳理术"可明显减少三叉神经痛的术后复发率,疗效确切,且安全性高。
郑江华郑艳华王翀段德义种衍军
关键词:三叉神经痛褐色斑点显微血管减压术
人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达
2005年
为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclearrelatedreceptor1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础。实验采用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)方法从人胎儿脑中获取Nurr1cDNA,将其克隆至pGEMTEasy载体中;测序鉴定后,重组携带Nurr1基因的逆转录病毒载体pLNCX2Nurr1;通过脂质体将重组载体转染PT67包装细胞系,用病毒上清感染NIH3T3细胞系以检测病毒滴度。结果发现,RTPCR扩增得到人Nurr1cDNA片段,序列与GenBank登录的序列一致;将Nurr1基因亚克隆至逆转录病毒载体得到插入方向正确的重组载体pLNCX2Nurr1,病毒上清滴度为2×105CFU/ml。结果表明本实验获得人Nurr1基因cDNA序列,检测到Nurr1基因在真核细胞中表达,并得到较高滴度的病毒上清。
张京钟余爽段德义赵春礼徐群渊
关键词:基因克隆帕金森病基因治疗
脑囊虫病癫痫发作与外周血淋巴细胞亚群相关性探讨被引量:4
2006年
刘斌朱淮成端木建华岳东雷薛健段德义刘学宽
关键词:外周血淋巴细胞亚群癫痫发作脑囊虫病外周血T淋巴细胞免疫介质主要症状
大鼠Desert Hedgehog基因的克隆和表达
2006年
目的克隆大鼠DesertHedgehog(DHH)基因,构建其真核表达载体并转染PT67细胞;同时制备DHHcRNA正义及反义探针用于检测其在细胞中的表达。方法提取SD大鼠睾丸总RNA,RT-PCR法扩增DHH-cDNA片段,连接于pGEM-TEasy载体,经测序后构建真核表达载体pLXSN/DHH并转染PT67细胞;重组质粒经限制性内切酶NotI和NcoI酶切、回收后,进行转录标记反应,原位杂交检测DHH在PT67细胞中的表达。结果RT-PCR扩增得到1220bp的片段;成功构建了真核表达载体pLXSN/DHH;制备DHH正义及反义探针浓度分别为150mg/L和80mg/L;DHH在PT67细胞中有表达。结论克隆的DHH基因与大鼠Sertoli细胞的DHH基因相同,成功标记了特异、敏感的DHHcRNA探针,转染的DHH基因能够在PT67细胞中表达。
刘靖赵焕英赵春礼段德义高福禄徐群渊
关键词:DESERT克隆逆转录聚合酶链反应
帕金森病基因治疗实验研究中治疗基因的选择被引量:3
2000年
段德义徐群渊
关键词:中脑黑质纤维细胞原代培养多巴胺能神经元治疗基因基因疗法
全文增补中
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