江三多
- 作品数：183 被引量：660H指数：13
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- D4受体基因与精神分裂症的关联研究被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨上海地区汉族人D4受体基因与精神分裂症的易感性、患者的性别、发病年龄、家族史以及症状严重度之间的关系。方法 抽取38例精神分裂症病人作研究,以76例正常人作对照。用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术测定所有研究对象的D4基因型和等位基因。结果 发现D4受体基因与精神分裂症的易感性相关联,而与患者的性别、发病年龄、家族史以及症状严重度均无关联;发现正常对照组D4受体基因与性别相关联。结论 D4受体基因可影响精神分裂症患者的易感性,但不改变患者的发病年龄以及症状严重度,D4受体基因多态性的频率分布不受患者的性别及家族聚集性的影响,正常人群中D4受体基因多态性的频率分布存在性别差异。
- 江开达罗星光江三多杨晓敏张永华钱伊萍林嗣翠汤国梅汪栋祥
- 关键词：精神分裂症多态性
- 阿尔茨海默病患者红细胞超氧化物歧化酶与载脂蛋白ε_4等位基因的相互关系被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨阿尔茨海默病 (AD)患者的外周血氧化应激与载脂蛋白 (apo)Eε4 等位基因的相互关系。方法 分别测定 2 5例散发性AD患者 (AD组 )、2 0例血管性痴呆 (VD)患者、2 2名正常人(正常组 )的红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、血浆一氧化氮 (NO)浓度及apoE等位基因频率。结果 AD组的SOD活性 [U /mg血红蛋白 ]为 10 80± 35 1,明显高于正常组 [(818± 330 )U],P <0 0 5 ;NO浓度的差异无显著性。根据apoEε4 等位基因进行分层后 ,不携带ε4 组间SOD活性差异有显著性 ,AD组高于正常组 (P <0 0 5 )。AD患者的SOD活性与临床痴呆分级量表 (CDR)呈显著性负相关 (r =- 0 480 ,P <0 0 5 ) ,与BLESSED痴呆量表分呈显著性负相关 (r =- 0 5 2 2 ,P <0 0 1) ,正常组的SOD活性与年龄呈显著性负相关 (r=- 0 430 ,P <0 0 5 )。结论 与痴呆严重程度有关的氧化应激可能参与AD患者的病理生理变化 ,并可能受ε4
- 张旭吴文源江三多崔海松万海英
- 关键词：ALZHEIMER病超氧化物歧化酶载脂蛋白E类等位基因阿尔茨海默病早老性痴呆
- 精神分裂症患者G72基因表达水平的研究被引量：2
- 2007年
- 目的本工作旨在检测精神分裂症（Schizophrenia）患者外周淋巴细胞中672基因的表达情况，进而探讨672基因的表达与精神分裂症的相关关系。方法工作在56例精神分裂症患者和84名年龄性别相匹配的对照中进行，在新鲜外周血样本中抽提总RNA，反转录成cDNA，基因表达量的检测在ABI Prism 7900HT型序列监测系统上进行，采用TaqMan的方法对患者及对照组样本的mRNA进行定量，采集的荧光数据经SDS2．1软件自动处理，每个样本作3次平行检测，取平均值作为该样本的最终定量。数据应用SPSS统计软件进行处理，对组间基因表达水平的差异采用独立样本的T检验，调用本实验室672基因单核苷酸多态性（SNPs）资料，用单因素方差分析的方法分析SNP与基因表达水平的关联性。结果检测得到672基因在对照组中的表达量为0．0586±0．0114amol／ng cDNA，在精神分裂症患者组中的表达量为0．0498±0．0121amol／ng cDNA；经统计学分析，672基因的表达水平在病例和对照组间差异无统计学意义，t=-0．512，df138，P=0．609，95％CI：-4．258—2．506；单因素方差分析结果显示，rs9 47267位置上的SNP与该基因的表达水平无相关，F=0．355，dt2，X^2=0．703；而舟2181953位置上的SNP与672基因表达水平相关联，F=6．275，dt2,X^2=0．004。AA基因型的患者基因表达水平显著高于其他基因型。结论精神分裂症患者672基因的表达量总体上较正常人并无显著变化，但rs2 181953位置上的基因型会影响精神分裂症患者该基因的表达。
- 张野钱伊萍洪武禹顺英崔东红汪栋祥江开达江三多
- 关键词：精神分裂症表达量
- 精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传调查被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传效应。方法 采用严格的纳入标准,应用家族史法对55例混合家系的各级亲属2134人进行详细的调查记录。分三组进行分析。结果 (1)精神分裂症为先证者组,各级亲属精神分裂症的患病率为1.1％,与1993年全国七地区调查精神分裂症的群体患病率0.655％比较,P>0.05,统计学上无显著差异,一级亲属患病率为4.79％,各群体比较,P<0.05。各级亲属情感障碍的患病率为3.78％,与1992年全国七地区调查情感障碍的群体患病0.083％比较,P<0.05,统计学上有显著差异,一级亲属患病率为17.96％。(2)情感障碍为先证者组,各级亲属情感障碍患者率为1.234％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病为4.76％。各级亲属精神分裂症的患病率为3.67％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为12.24％。(3)混合组,各级亲属精神分裂症的患病率为2.27％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为9.44％。结论 混合家系中,血缘关系越近,亲属中精神分裂症和情感障碍的患病率越高;精神分裂症和情感障碍在遗传传递上可能具有交叉性。
- 洪武苑成梅方贻儒江开达施慎逊赵兰英王祖承江三多
- 关键词：精神分裂症情感障碍
- 海洛因依赖临床特征与μ阿片受体基因多态的关联被引量：8
- 2004年
- 目的 :探讨 μ阿片受体 (OPRM1)基因多态与海洛因依赖及其临床特征的相关性。 方法 :采用病例对照设计 ,分别检测2 0 2名海洛因依赖患者和 187名正常对照OPRM1基因A118G位点和C17T位点多态 ,分析该多态性与海洛因依赖及其临床特征的相关性。结果 :未发现C17T位点的多态性 ;A118G位点多态在病例组和对照组间的差异无显著性 ;A118G位点多态与海洛因依赖患者的临床特征无显著性相关。结论 :OPRM1基因A118G位点多态与海洛因依赖无显著性相关。
- 苑成梅方贻儒赵敏张野江三多张明圆
- 关键词：海洛因依赖Μ阿片受体基因多态性聚合酶链反应等位基因
- 细胞色素P450酶1A2和2C19基因多态性与难治性抑郁症的关联分析被引量：11
- 2005年
- 目的探讨细胞色素P450酶(cytochromeP450enzymes,CYP)1A2、2C19基因多态性与难治性抑郁症的关联。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术及限制性片段长度多态性(RFLP)测定79例难治性抑郁症患者及107名正常对照者CYP1A2C163A、CYP2C19G681A基因多态性。结果两组间基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2=3.605,P>0.05;χ2=3.154,P>0.05)。难治性抑郁症患者对照组间基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2=0.853,P>0.05;χ2=0.568,P>0.05)。79名患者中46名接受氟西汀合并小剂量利培酮(0.5～2.0mg/d)治疗,将其分为治疗有效组和无效组,两组间CYP1A2C163A(χ2=0.785,P>0.05;χ2=7.142,P>0.05)CYP2C19G681A(χ2=3.008,P>0.05;χ2=2.722,P>0.05)基因型及等位基因分布差异均无显著性。根据CYP2C19G681A基因多态性将患者分为无突变组(G/G型)和突变组(G/A型和A/A型),两组患者CYP1A2C163A基因型及等位基因分布差异无显著性(χ2=0.252,P>0.05;χ2=0.682,P>0.05)。结论CYP1A2C163A和CYP2C19G681A基因多态性与难治性抑郁症无显著关联,不是影响利培酮对氟西汀增效作用的主要因素。
- 陈静陆峥江三多蔡军钱伊萍李霞
- 关键词：细胞色素P450酶难治性抑郁症基因多态性限制性片段长度多态性CYP1A2扩增技术
- 氯氮平的诱变研究
- 1990年
- 本文应用姐妹染色单体互换(SCE)技术和酵母菌(Saccharomyces cerevisiae,YEPD8534-8c)的药物诱变性检测法,研究氯氮平的诱变效应。结果没有显示氯氮平对核基因和细胞质基因的任何诱变效应。提示氯氮平从诱变角度看是安全的。
- 江三多夏镇夷张兆麟沈惠觉
- 关键词：氯氮平诱变效应
- 注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达 是发病风险因子吗
- 2005年
- 目的:检测注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童的单胺氧化酶B基因表达水平,探计其与注意缺陷多动障碍发病风险的关系。方法:纳入对象为1999-07/09在上海某特殊教育学校中注意缺陷多动障碍患儿40例和江阴市某小学按性别、年龄和种族与患者相匹配原则选择的健康儿童45名。应用定量反转录聚合酶链反应技术检测两组儿童外周血细胞中单胺氧化酶B基因的mRNA表达量,分析单胺氧化酶B基因mRNA平均表达量在两组样本间的差异。结果:按实际完成处理,有36例注意缺陷多动障碍患儿和38名健康儿童的有效样本进入结果分析。注意缺陷多动障碍和健康儿童的单胺氧化酶B基因反转录的表达量分别为(0.018±0.008)和(0.018±0.004)amol/μgcDNA,差异无显著性(t=0.02,df=1,P>0.05)。结论:注意缺陷多动障碍和正常儿童单胺氧化酶B基因的表达无差异,验证了单胺氧化酶B与注意缺陷多动障碍无联系。
- 江三多刘雨生钱伊萍张野汪栋祥汤国梅任大明
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动单胺氧化酶基因表达注意缺陷多动障碍单胺氧化酶B正常儿童患儿
- 阿尔茨海默病载脂蛋白E等位基因型与白介素-6的对照研究
- 2003年
- 目的 探讨外周血白介素 6(IL 6)与阿尔茨海默病 (AD)载脂蛋白 (Apo)E等位基因型的相互关系。方法 分别测定 2 5例AD患者和 2 2例正常对照者的IL 6浓度及载脂蛋白E等位基因频率。结果 不携带ε4等位基因AD患者的IL 6显著高于正常对照者 (P <0 .0 5 )。不携带ε4等位基因AD患者的IL 6与临床痴呆分级量表 (CDR)及BLESSED痴呆量表 (BLESSED)呈正相关 ,与简易智能状态评定量表 (MMSE)、Fuld物体记忆测验 (FOM )呈负相关 ;在携带 ε4等位基因AD患者的IL 6与Blessed呈负相关 ,与FOM呈正相关。结论 AD患者外周血可能存在炎症反应 ,其与AD的病理、生理有关。推测AD患者的炎症反应受ApoEε4等位基因影响 。
- 崔海松吴文源张旭江三多万海英
- 关键词：阿尔茨海默病自由基载脂蛋白E基因多态性
- 5-HT_6受体基因多态性与阿尔茨海默病的关联分析被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨中国上海地区汉族人群中5-HT_6受体基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相互关系。方法 应用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,在106例AD患者,87例血管性痴呆(VD)患者和140例正常健康人中观察了5-HT_6受体基因多态性的分布,并对5-HT_6受体基因多态性与阿尔茨海默病之间的关系进行探讨。结果 ①阿尔茨海默病与5-HT_6受体基因的多态性之间无显著意义的关联(P>0.05);②在将受试人群进行ApoE基因分型后,ApoEε4型与非ApoEε4型人群中AD与5-HT_6受体基因各基因型或等位基因均无关联(P>0.05);③将AD患者进行ApoE基因分型后,非ApoEε4型AD与5-HT_6的267C/T基因型正相关(OR=2.46,95％CI:5.43—1.11,P<0.05)。结论 中国上海地区汉族人群中5-HT_6受体基因多态性与非ApoEε4型阿尔茨海默病相关联,表现为C/T型频率的升高。
- 张野翁恩琪江三多
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E基因
