您的位置： 专家智库 > >

汤美云

作品数：4 被引量：13H指数：2
供职机构：湖南省脑科医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 2篇物证
  • 2篇基因座
  • 2篇法医
  • 2篇法医物证
  • 2篇STR基因
  • 2篇STR基因座
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇突变
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇湖南汉族人群
  • 1篇共患
  • 1篇海洛因
  • 1篇海洛因依赖
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族群体

机构

  • 4篇湖南省脑科医...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 4篇汤美云
  • 4篇黄健
  • 3篇蔡金洪
  • 2篇吴华
  • 1篇姜国清
  • 1篇周旭辉
  • 1篇王文甫
  • 1篇郝伟
  • 1篇杨梅
  • 1篇邬志美

传媒

  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
湖南汉族群体STR基因座D1S1656多态性调查被引量：1
2014年
目的为了获得湖南汉族人群D1S1656基因座遗传多态性信息及其法医学参数。方法采用Powerplex 21system试剂盒检测湖南汉族无关个体451例,对D1S1656基因座进行Hardy-weinberg平衡检验,并计算其法医学参数。结果 D1S1656基因座符合Hardy-weinberg平衡(P>0.05),共发现16个等位基因,个体识别力(Power of Discrimination,DP)0.954,非父排除率(Power of Exclusion,PE)0.667。结论 D1S1656基因座在湖南汉族人群中具有良好多态性,有法庭科学应用价值。
黄健吴华蔡金洪汤美云
关键词：法医物证遗传多态性湖南汉族人群
5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、5-HTTVNTR、DATVNTR与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍的关联研究被引量：6
2010年
目的:探讨5-HTR2A受体基因(5-hydroxytryptamine receptor 2 Agene,5-HTR2A)-1438A/G多态性(5-HTR2A-1438A/G,rs6311)、儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene,COMT)Val158Met多态性(COMTVal158Met,rs4680)、单胺氧化酶A基因(monoamine oxidase Agene,MAOA)启动子区可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeats,VNTR)多态性(称为MAOA多型变异区段,MAOA-linked polymorphic region,MAOA-LPR))、多巴胺转运体基因(dopamine transporter gene,DAT)外显子15靠近3′端的可变数目串联重复序列多态性(DATVNTR)、5-HT转运体基因(5-hydroxytryptamine transporter gene,5-HTT)内含子2内可变数目串联重复序列多态性(5-HTTVNTR)及以上各位点之间的交互作用与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍有无关联。方法:采用病历对照关联分析,应用聚合酶链式反应和连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术检测588例男性海洛因依赖者(其中共患反社会性人格障碍者311例,不共患反社会性人格障碍者277例)和194例健康男性5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、DATVNTR、5-HTTVNTR多态性的基因型,对各位点的基因型频率、等位基因频率及各位点之间的交互作用进行疾病关联分析。结果:共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者与健康男性间,共患与不共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者间在5-HTTVNTR的基因型和等位基因频率上均有统计学差异,携带10次重复序列(10-repeats,10R)等位基因的个体共患海洛因依赖和反社会性人格障碍风险相对较大。经MDR分析,在男性海洛因依赖者中,HTTVNTR与DATVNTR的二因模型子对反社会性人格障碍的预测准确度最大,符号检验有统计学差异,校正后P值为0.067,接近显著性差异。携带5-HTTVNTR等位基因10R和/或携带DATVNTR等位基因9R的个体共患反社会性人格障碍的风险相对较大,而当个体的5-HTTVNTR基因型为纯
杨梅郝伟邬志美王文甫周旭辉姜国清汤美云黄健
关键词：COMTMAOA海洛因依赖
亲子鉴定中常用10个STR基因座突变的观察和分析被引量：6
2013年
目的对本中心日常检案进行STR基因座突变率进行统计,以供同行参考。方法用PowerplexTM16system试剂盒检测360例亲子鉴定案例,用SinofilerTMsystem试剂盒检测159例亲子鉴定案例,观测和分析两个试剂盒在亲子鉴定中的基因突变率。结果 360例亲子鉴定中观察到13例均为1个STR基因座发生突变;159例亲子鉴定中观察到5例均为1个STR基因座发生突变。结论本研究中观察到STR基因座突变率为2.32%。
蔡金洪汤美云黄健
关键词：STR基因座亲子鉴定
vWA和D12S391基因座在亲缘关系个体中的连锁分析
2015年
本研究运用sinofiler及Plower Plex 21商品化试剂盒检测中南地区父-子样本230对,无关个体440例,对v WA、D12S391二个基因座分别于亲缘关系个体与无关个体进行连锁不平衡检验。结果父-子样本在v WA与D12S391之间呈现统计学意义(P<0.05),中南地区无关个体未表现显著的连锁不平衡(P>0.05)。在v WA与D12S391二个基因座应用于无关个体匹配概率计算时,其影响可忽略;应用于法庭科学亲缘关系鉴定时,该二个基因座之间存在连锁不平衡将导致似然率计算结果偏离。
黄健吴华汤美云蔡金洪
关键词：法医物证学V
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0