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汪玉松

作品数：6 被引量：17H指数：3
供职机构：解放军农牧大学更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇纯化
  • 2篇蛋白
  • 2篇氧化物歧化酶
  • 2篇绒山羊
  • 2篇山羊
  • 2篇歧化酶
  • 2篇超氧化物
  • 2篇超氧化物歧化...
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血清
  • 1篇血清蛋白
  • 1篇上游调控序列
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇清蛋白
  • 1篇转铁蛋白
  • 1篇戊二酸
  • 1篇克隆
  • 1篇扩增

机构

  • 4篇解放军农牧大...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇沈阳军区后勤...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇汪玉松
  • 5篇刘万臣
  • 4篇崔建华
  • 3篇欧阳红生
  • 3篇张玉静
  • 2篇刘松财
  • 2篇马宁
  • 2篇赵建军
  • 2篇李永军
  • 2篇张永亮
  • 1篇金扩世
  • 1篇马林
  • 1篇宋雅琴
  • 1篇宋雅芹
  • 1篇黎诚耀
  • 1篇娄玉杰
  • 1篇栾维民
  • 1篇董朝辉
  • 1篇郭中满
  • 1篇刘万臣

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇中国养羊

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1991
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
犬红细胞Cu·Zn－SOD的纯化及其部分特性
1996年
采用乙醇－氯仿处理、加热、丙酮沉淀和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析的方法，从犬血红细胞中提纯了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ），并对其部分性质进行了研究。比活力为４１５０Ｕ／ｍｇ，不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现１条区带，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该酶的亚基分子量为１６３００，紫外最大吸收峰位于２５９ｎｍ，氨基酸组成中不含有色氨酸。
刘万臣刘松财马林崔建华张永亮欧阳红生张玉静汪玉松
关键词：铜锌超氧化物歧化酶红细胞纯化
马血超氧化物岐化酶的纯化及其性质研究被引量：5
1991年
本文首次报道了以制造破伤风抗毒素马血红细胞为原料,采用乙醇—氯仿、热变性除血红蛋白和杂蛋白、丙酮沉淀、DEAE-Sephad exA-50柱层析等分离步骤制备马血SOD的简便、经济方法。制备的马血SOD经SDS-PAGE为一条带,比活为12940u/mg蛋白,回收率为62%。实验证明,马血SOD分子量为35,000;等电点为6.55,7.04和7.52。对热和pH相对稳定,二价金属离子Fe^(2+)、Mg^(2+)及L-组氨酸、L-半胱氨酸对其活性有不同程度的影响。
郭中满杨启时汪玉松崔仲才刘万臣
关键词：超氧化物歧化酶纯化
牛β-酪蛋白基因上游调控序列PCR扩增及克隆
1998年
采用蛋白酶Ｋ法从母牛肝中提取染色体ＤＮＡ，将其纯化后作为ＰＣＲ扩增模板。以引物设计软件从牛β－酪蛋白基因上游６００ｂｐ至第１个外显子设计引物，引物长度１９ｎｔ，跨度６３７ｂｐ。扩增产物电泳结果显示，在分子量Ｍａｒｋｅｒ６５７ｂｐ带附近，出现一明显亮带，这一结果与设计产物大小基本一致。用低温冷冻法纯化ＰＣＲ产物，煮沸裂解法提取载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫｓ＋质粒，ＥｃｏＲＶ酶切质粒ＤＮＡ，Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接ＰＣＲ扩增片段和质粒ＤＮＡ。将重组质粒ＤＮＡ转化到ＪＭ１０１大肠杆菌中，经筛选、酶切、测序鉴定，结果表明所克隆的片段为牛β－酪蛋白基因上游调控序列。
刘松财张玉静欧阳红生张永亮刘万臣黎诚耀赵建军金扩世汪玉松
关键词：Β-酪蛋白PCR克隆
绒山羊血清蛋白组分及含量被引量：3
1996年
崔建华刘万臣汪玉松马宁李永军宋雅琴栾维民娄玉杰
关键词：山羊绒山羊
绒山羊转铁蛋白多态性的研究被引量：2
1997年
绒山羊转铁蛋白多态性的研究ＴＲＡＮＳＦＥＲＲＩＮＰＯＬＹＭＯＲＰＨＩＳＭＩＮＣＡＳＨＭＥＲＥＧＯＡＴ关键词绒山羊，转铁蛋白，多态性ＫｅｙｗｏｒｄｓＣａｓｈｍｅｒｅｇｏａｔ，Ｔｒａｎｓｆｅｒｉｎ，Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ转铁蛋白（ｔｒａｎｓｆｅｒｉｎ，...
刘万臣崔建华汪玉松马宁李永军宋雅芹
关键词：山羊绒山羊转铁蛋白多态性
鸡肝脏β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶的提纯和性质被引量：7
1997年
采用超速离心、热变性处理、硫酸铵沉淀和亲和层析方法，从鸡肝脏中分离提纯了β－羟－β－甲戊二酸单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶。提纯倍数为２０９倍，比活力１８８．５Ｕ／ｍｇ，Ｋｍ值１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量为３．２×１０４。温度对该酶活性影响较大，３７℃时活性最高。最适反应ｐＨ为７．２。甘氨酸在１０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时对该酶呈现明显抑制作用，ｌ－组氨酸、ｌ－精氨酸则无明显抑制作用。Ｚｎ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋离子对该酶有明显抑制作用，Ｚｎ２＋在１．５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃｕ２＋和Ｍｇ２＋在２．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时抑制作用明显。
董朝辉张玉静刘万臣崔建华欧阳红生赵建军汪玉松
关键词：HMG-COA还原酶肝脏纯化
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