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基于RNA-seq的玉米CMS-C花药可变剪接和新转录本的分析: 玉米是主要的粮、饲、经三元作物，总产量居世界首位，是最早利用雄性不育生产杂交种的作物。不育化制种能提高制种纯度，保持杂种优势，节约劳动力。采用RNA-seq技术，以玉米C型不育系C48-2及保持系N48-2花药为材料，B...; 汪生庆; 关键词：玉米转录组测序可变剪接; 文献传递

利用高效液相色谱法检测玉米细胞核DNA和线粒体DNA甲基化水平的方法: 本发明公开了一种利用高效液相色谱法检测玉米细胞核DNA和线粒体DNA甲基化水平的方法，可供处理100份1μgDNA的水解混合液配制方法为：将250U Benzonase、300mU磷酸二酯酶I、200U碱性磷酸酶加入至5...; 曹墨菊荣廷昭张晨张艳花汪静卢艳丽刘和洋汪瀚宇王继玥曾文兵汪生庆刘坚高世斌周树峰胡尔良; 文献传递

玉米C型细胞质雄性不育系及保持系基因差异表达分析: 2014年; 以玉米C型细胞质雄性不育系及保持系为材料,利用实时荧光定量聚合酶链反应检测pcd5,cox1和mdh基因在小孢子单核期的表达水平.结果表明,相对于保持系,这3个基因在不育系中均下调表达.利用焦磷酸测序与高分辨率溶解曲线相结合的方法证明了在不育系单核期pcd5转录本GRMZM2G075839T02的5′非编码区域存在A碱基插入突变.该突变可能与pcd5基因在不育系中下调表达有关.这些发现可为进一步研究细胞程序性死亡与玉米C型胞质花粉败育的关系提供参考.; 王继玥汪生庆曹墨菊; 关键词：玉米细胞程序性死亡

玉米CMS-C不育系和保持系mads3基因克隆与表达分析(英文): 2014年; MADS-box基因参与植物多种发育过程,尤其在花发育过程中发挥着重要的调控作用。该研究以玉米不育系C48-2及保持系N48-2为材料,采用RT-PCR克隆mads3基因。序列分析发现,在不育系C48-2中该基因编码区发生单碱基突变,导致其推定的蛋白质中5个氨基酸序列发生改变。荧光定量PCR显示,相对于保持系,花粉母细胞时期和四分体时期mads3基因在C48-2下调表达,而单核期和双核期上调表达。这些结果为进一步了解玉米C型细胞质雄性不育的发生机制提供参考。; 王继玥汪生庆曹墨菊; 关键词：玉米花药

空间环境诱发玉米胚乳突变体的鉴定与分析被引量：1: 2013年; 用返回式卫星"实践八号"搭载玉米自交系08-641和18-599,从诱变后代中获得籽粒皱缩透明和皱缩不透明两种胚乳突变体,经多代自交获得突变性状稳定的遗传材料。籽粒可溶性糖含量测定结果显示,籽粒皱缩透明突变体st1在授粉10d后籽粒糖含量开始上升,到授粉25d时达到峰值,且明显高于自交系08-641;籽粒皱缩不透明突变体so1籽粒糖含量在授粉10d后开始缓慢上升,到授粉20d时达到峰值,且明显高于自交系18-599。遗传分析和等位性测定结果表明两种突变性状均由单隐性基因控制,籽粒皱缩透明突变基因与su1等位,籽粒皱缩不透明突变基因与sh2等位。DNA序列比对发现,突变体st1在su1基因的第2和第13外显子处发生了单碱基突变,突变体so1在sh2基因的第2、5和16外显子处发生单碱基突变,导致编码氨基酸序列变异,推测这些碱基的突变有可能导致淀粉合成代谢受阻,致使籽粒胚乳糖含量提高。; 张采波周园元汪瀚宇汪宏维汪生庆荣廷昭曹墨菊; 关键词：玉米空间诱变分子检测

玉米CMS-C不育系及保持系差异基因的克隆与表达分析: 2014年; 以玉米不育系C48-2及保持系N48-2为材料,利用PCR和RT-PCR技术克隆了嵌合orf118-b并研究了cox2转录本的结构变化。orf118-b是玉米C48-2线粒体基因组特有的嵌合orf,并能在单核期花药中特异表达。cox2*仅在N48-2单核期花药中特异表达,cox2*是cox2基因转录本GRM ZM5G862955_T01的新注释,其5'UTR区域被延长。利用Real-Time qPCR检测了cdpk在不育系及保持系雄穗发育的花粉母细胞时期、四分体时期、单核期和双核期的基因表达水平。结果表明,cdpk在C48-2的母细胞时期、四分体时期、双核期上调表达,在C48-2的单核期下调表达。这些发现为进一步探索玉米CMS-C核质互作导致花粉败育的分子机制提供参考。; 王继玥易洪杨汪生庆曹墨菊; 关键词：玉米

玉米CMS-C不育系及保持系vdac基因的克隆与表达分析被引量：1: 2014年; 为了探讨玉米C胞质花粉败育的分子机制本研究利用RT-PCR技术在玉米不育系C48-2及保持系N48-2单核期花药中克隆了vdac1a和vdac1b基因。序列分析发现,C48-2和N48-2间vdac1b的序列完全一致,而vdac1a在C48-2和N48-2间存在单碱基差异。vdac1a推定蛋白质的生物信息学预测显示,相对于N48-2,C48-2编码的VDAC1a蛋白理化性质以及结构发生了变化,可能导致C48-2线粒体膜上电压依赖性阴离子通道(VDAC)关闭,活性氧(ROS)上升,线粒体渗透孔(PTP)持续开放,最终引起细胞凋亡。通过Real-Time qPCR检测了vdac1a基因在C48-2和N48-2小孢子发育的花粉母细胞时期、四分体时期、单核期以及双核期的表达情况。结果表明,相对于N48-2,花粉母细胞时期和双核期vdac1a基因在C48-2中上调表达。这些结果为进一步探索vdac1a基因差异表达与花粉败育的关系奠定基础。; 王继玥汪生庆曹墨菊; 关键词：玉米电压依赖性阴离子通道

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汪生庆