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磁性纳米复合粒子富集胎儿细胞在无创性产前诊断22q11.2微缺失综合征中的应用: 2011年; 目的探讨利用磁性纳米复合粒子富集胎儿细胞进行无创性产前诊断22q11.2微缺失综合征的可行性。方法收集研究对象26例,分别经过磁性纳米粒子富集胎儿有核红细胞(研究组)及羊水穿刺胎儿细胞(对照组)进行荧光原位杂交(FISH)检测确定22q11.2是否存在异常,比较两组之间存在的差异。结果两组在诊断22q11.2微缺失综合征方面一致率为100%(2/2),证实了利用该方法实现无创性产前诊断22q11.2微缺失综合征的可行性。结论磁性纳米复合粒子富集胎儿细胞诊断22q11.2微缺失综合征为无创性的产前诊断,检测过程快速、准确、高效,较羊水穿刺胎儿细胞进行荧光原位杂交法具有无创及省力等优点,可望用于产前诊断22q11.2微缺失综合征,是一种值得推广的方法。; 杜迎亭潘颖乔锋利孙小淳海德洋; 关键词：磁性纳米粒子胎儿有核红细胞产前诊断

抑制RhoC基因对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨RNA干扰技术沉默RashomolgyC（RhoC）基因对卵巢癌细胞SKOV3细胞对紫杉醇敏感性的影响。方法体外设计合成针对RhoC基因的微小干扰RNA（miRNA），转染卵巢癌细胞SKOV3，应用RT—PCR和Western印迹方法检测转染前后基因mRNA和蛋白的变化，应用MTT方法检测干扰后SKOV3细胞对紫杉醇敏感性的变化，同时应用RT—PCR法检测转染前后SKOV3细胞中的凋亡基因Caspase-3、SurvivinmRNA的表达水平。结果转染针对RhoC基因的miRNA后24、48、72h，SKOV3细胞mRNA和蛋白水平显著下降；关闭RhoC基因后，SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性显著提高。与单独使用紫杉醇相比，在RhoC-miRNA联合紫杉醇组中促进凋亡的基因Caspase．3明显增高，而抗凋亡蛋白SuvivinmRNA水平显著降低。结论RNA干扰RhoC基因能增加卵巢癌SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性，其协间机制可能与Caspase-3基因的上调，Suvivin基因的下调有关。; 潘颖张文颖邹积艳盛敏佳轩丽丽海德洋; 关键词：卵巢肿瘤 RNA RHOC蛋白紫杉醇

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海德洋