潘志强
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白藜芦醇对肝脂肪积累的抑制作用及其分子机制被引量：2
- 2012年
- 目的研究白藜芦醇对SIRT基因家族表达的影响,探讨白藜芦醇抑制不同条件引起脂肪积累的分子机制。方法分别用高糖、高糖+白藜芦醇、高脂、高脂+白藜芦醇的培养基处理肝细胞HL7702,油红O染色法检测细胞内脂肪积累水平;后提取各组蛋白质,Western blotting方法检测不同组间SIRT基因家族各成员的表达情况。结果白藜芦醇能明显降低高脂引起的脂肪积累,对高糖引起的脂肪积累作用不明显;在高脂条件下,白藜芦醇可以促使SIRT1、SIRT3、SIRT4和SIRT5的表达增加,使SIRT7表达降低;在高糖条件下,白藜芦醇可以促使SIRT1、SIRT4、SIRT5和SIRT7的表达增加。结论 SIRT1、SIRT3和SIRT7是白藜芦醇抑制脂肪积累的关键基因。
- 李燕强华伟娜杨俊霞潘志强
- 关键词：白藜芦醇分子机制
- Fe^2＋对CFA小鼠热激疼痛行为的影响
- 2015年
- 目的观察鞘内及腹腔注射Fe^2＋对完全弗氏佐剂（complete Freund＇s adjuvant，CFA）小鼠疼痛行为的影响。方法制备CFA小鼠模型。将18只小鼠随机分成3组（n=6）：生理盐水（NS1）组、Fe^2＋50μmol/L（Fe50）组、Fe^2＋250μmol／L（Fe250）组，行鞘内给药；另将18只小鼠随机分为3组（n=6）：NS：组、Fe^2＋1．25mmol／L（Fe1.25）组、Fe^2＋2．5mmol／L（Fe2.5）组，行腹腔给药。观察两种给药方式对小鼠热激痛阈值的影响。结果建模后鞘内给药时，与NS1组相比，Fe50组、Fe250组小鼠的热激痛阈值均显著提高（P〈0．05）；腹腔给药时，与NS2组相比，Fe1.25组、Fe2.5组小鼠的热激痛阈值无明显变化（P〉0．05）。结论鞘内注射Fe^2＋对CFA小鼠具有镇痛效应，腹腔注射Fe^2＋镇痛效果不明显。
- 杨秀露杨秀吕春霞石梦竹郑初蕾潘志强
- 关键词：亚铁离子鞘内注射
- miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测被引量：2
- 2011年
- 目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。
- 潘志强朱丽娇杨俊霞郝凌云曹君利
- 关键词：疼痛MIRNA靶标
- 一种适合膜片钳单通道记录的大鼠DRG神经元急性分离方法被引量：1
- 2011年
- 目的:建立一种适合膜片钳单通道记录的脊髓背根神经节神经元急性分离方法。方法:用酶消化和机械分离相结合的方法急性分离大鼠DRG神经元。结果:用本方法分离的DRG细胞容易形成较高的封接电阻(>5GΩ),降低了噪音干扰,可记录到pA级的单通道电流。结论:本方法急性分离的DRG神经元适合单通道膜片钳实验研究。
- 张成标喻晓路潘志强邵翠杰曹君利
- 关键词：膜片钳单通道DRG神经元急性分离
- Ouabain对髓袢升支粗段管周膜50pS钾通道活性的影响被引量：1
- 2011年
- 肾脏髓袢升支粗段（thick ascending limb,TAL）对NaCl的主动重吸收启动了髓质渗透梯度的形成,其动力来自管周膜上的钠-钾泵。50pS钾通道是管周膜上分布最多的钾通道,在NaCl的主动转运中发挥重要作用。50pS钾通道的活性是否受钠-钾泵活动的影响，目前尚不清楚。本实验利用单通道膜片钳技术，观察钠-钾泵抑制剂ouabain对髓袢升支粗段管周膜50pS钾通道活动的影响，探讨50pS钾通道是否在功能上与钠-钾泵偶联。
- 张成标潘志强刘勇林
- 关键词：钾通道OUABAIN肾脏膜片钳
- 七氟烷麻醉大鼠海马组织特异microRNA的差异表达及靶标预测被引量：3
- 2013年
- 目的定量检测和分析七氟烷麻醉SD大鼠海马miR-133a、miR-96、miR-183的表达,并结合生物信息学,分析预测差异表达miRNA的调控靶标基因。方法 54只SD雄性大鼠以6 L/min通气量不同浓度七氟烷(1.5%、2.5%、3.5%)麻醉4 h,苏醒后不同时间(0 h、4 h、2 d和10 d,每组6只)提取大鼠海马miRNA,并反转录为cDNA,用RT-qPCR方法对miRNA进行定量分析。使用3种生物信息学预测软件对miR-133a、miR-96、miR-183进行靶标分析。结果 miR-133a、miR-96、miR-183在麻醉后大鼠海马中均有表达,但表达差异不一致,与未麻醉的大鼠相比,miR-133a差异最显著,麻醉后0 h、4 h、2 d和10 d分别下调2、1、2.5倍和1倍。信息学分析表明,mirSV score在1.0以上得分有12个靶标基因,其中3个靶基因与记忆障碍有关,分别为溶质载体家庭6成员1(Slc6a1)、腺苷酸环化酶(Adcyap1)和蛋白磷酸酶催化亚基(Ppp2c),它们可能与七氟烷麻醉导致的记忆减退相关。结论 miR-133a可能参与七氟烷致学习记忆下降相关,它可能通过多个基因参与对麻醉后记忆障碍的调控。
- 杨宇帆潘波李思源黄金勇刘驰潘志强
- 关键词：MIRNA七氟烷学习记忆障碍
- 七氟醚对SD大鼠海马生物钟基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的七氟醚麻醉会导致学习记忆损伤，但其分子机制并不清楚。前期研究中，笔者利用基因芯片对SD大鼠海马的基因表达谱进行了分析，表明七氟醚能够改变海马内417个基因的表达，其中生物钟基因也有明显差异改变。本研究进一步系统调查了七氟醚对SD大鼠生物钟基因表达的影响，以期为七氟醚致学习记忆损伤研究提供理论基础。方法1．5％～4．5％七氟醚麻醉SD大鼠4h，54只完全随机分为样本组和对照组（每组6只），样本和对照分别在麻醉苏醒期0、4h、2d和10d处死并分离海马组织，提取总RNA。然后，采用实时定量聚合酶链反应（real-time quantative polymerase chain reaction, RT-qPCR）方法进行生物钟基因定量检测和分析。结果表明被调查的6个生物钟基因包括时钟周期基因2（period2，Per2）、白蛋白启动子D位点结合蛋白（the D site albumin promoter binding protein, Dbp）、活性调节细胞骨架蛋白（activity-regulated cytoskeletal protein, Arc）、早期生长反应蛋白1（early growth response protein 1, Egrl）、早期生长应答基因2（early growth response2，Krox20）和神经生长因子诱导蛋白B（nerve growth factor induced protein I-B, NGFI-B）。其中上调基因有Krox20，下调基因有Arc，Dbp和Per2；只有Egr随着苏醒时间增加先上调后下调表达。相比之下，Krox20生物钟基因受七氟醚影响最大。从剂量效应和时间相来看，只有Egr和Per有明显的剂量依赖性，其他4个基因则无此关系。此外，6个生物钟基因均有明显时间依赖关系，随着麻醉后苏醒时间增加，其表达水平逐渐趋予正常。结论七氟醚对海马生物钟基因表达有较大影响，这种改变会持续较长时间（至少10d），这可能与七氟醚引起的学习记忆损伤有关。
- 潘志强鲁显福杨俊霞郝凌云朱丽娇曹君利
- 关键词：七氟醚海马生物钟基因学习记忆损伤
- 银杏内酯对过氧化氢损伤的皮层神经元和SH-SY5Y细胞亲环蛋白A(CypA)表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究银杏内酯(ginkgolides,Gin)对过氧化氢(H2O2)诱导的皮层神经元及SH-SY5Y细胞(神经母细胞瘤细胞)损伤的保护作用及其机制。方法:在培养1周的小鼠皮层神经元培养基中加入H2O2,建立神经元氧化损伤模型,用同样方法建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型。采用MTT比色法检测细胞活力,Western Blot技术分析亲环蛋白A的表达变化。结果:H2O2可诱导神经元和SH-SY5Y细胞损伤,使细胞活力降低,可下调亲环蛋白A的表达;Gin预处理12 h可提高细胞活力,可使亲环蛋白A表达增加。结论:Gin可抑制H2O2引起的神经元及SH-SY5Y细胞损伤,该保护作用与其上调亲环蛋白A的表达有关。
- 杨俊霞杨惠超王东江潘志强
- 关键词：银杏内酯神经元SH-SY5Y细胞
- 缰核参与感觉及情感调控的研究进展
- 2013年
- 背景缰核是一个骑跨在第三脑室上的双侧性的小结构，位于背侧丘脑中后部，分为内侧缰核（medial habenula，MHb）和外侧缰核（lateral habenula，LHb）。近年来研究发现缰核参与对疼痛的行为反应、奖赏-厌恶、抑郁、成瘾及母性行为等多种生理及病理过程的调节。目的阐明缰核在感觉情感调控中的重要作用，为相关临床研究提供新的思路。内容综述缰核在感觉及情感的调控中发挥作用的机制和环路。趋向随着研究的深入，缰核未来可能成为临床多种感觉情感疾病的治疗靶点。
- 张松潘志强曹君利
- 关键词：缰核抑郁成瘾
- 3个神经组织特异miRNA在不同疼痛中的差异表达及其靶标预测被引量：1
- 2011年
- 目的制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型，定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达，结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法分别采用CFA、CCI和5％甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA，并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达，但表达差异并不一致，其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0．65倍和下调4．3倍，在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5．5倍和3倍，而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0．6倍。信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因（Cplxl）、配子生成素结合蛋白2基因（Ggnbp2）、克鲁拜尔基因（Klf4）和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因（Sdcbp）。结论miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。
- 潘志强郝凌云杨俊霞朱丽娇李燕强曹君利
- 关键词：疼痛MIRNA靶标
