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国际血液分析仪41条复检规则的临床应用评价及实验室复检标准的建立被引量：19: 2011年; 目的采用Sysmex XS-1000i血细胞分析仪评估国际血液学专家组推荐的血细胞41条复检规则,提出适合于临床使用的血细胞复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XS-1000i血细胞分析仪,检测太仓市璜泾人民医院门诊和住院标本6 685份,按照国际血细胞复检规则和涂片镜检阳性标准进行评估,计算真阳性率、假阳性率、假阴性率、评价41条复检规则的临床应用价值,并筛选出最适合临床使用的血液复检规则。结果根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性标准对检测结果进行统计学分析,复检率为38.6%(2 584/6 685),真阳性率64.20%,假阳性35.30%,假阴性率1.47%。采用筛选后的复检规则进行检测,1 021份标本复检率为14.4%,真阳性率79.96%,假阳性率20.04%,假阴性率3.23%。结论使用国际41条复检标准,漏检率低但复检率过高,不适合临床应用,采用筛选后的复检标准复检率大幅降低为14.40%,假阴性率仅为3.23%,符合国际血液学专家组确定的5%可接受限。; 魏峰潘扬; 关键词：血细胞计数标本制备

Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-flags)的性能评价被引量：3: 2006年; 对Sysmex XE-2100白细胞分类报警系统（Q—flags）出现报警的584例各种病例的标本进行人工镜检并比较。评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类报警系统（Q—flags）的报警性能。结果：Q—flags警示值在100～200之间时，人工镜检符合率为36％，警示值在200～300之间时，人工镜检符合率为65％，警示值为300时。人工镜检符合率为85％。提示XE-2100的Q—flags报警系统对异常细胞的预示具有高度灵敏性，阳性预示值越大，人工镜检符合率越高。; 孙兰云宋红蕾潘扬; 关键词：血细胞分析仪报警系统人工镜检

不同检测方法计数血小板的准确性评价被引量：17: 2015年; 目的评价4种血小板(PLT)计数方法的准确性。方法筛选70例PLT计数不准确的标本,将其分为4组(小红细胞组,大血小板组,低值血小板组,血小板聚集组),分别用阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)、荧光法(PLT-F)、显微镜法计数,PLT计数结果与参考方法进行比较。结果各组样本的阻抗法计数结果与参考方法比较相关性差(r均<0.9);光学法、荧光法与参考方法相比相关性很高(r均>0.9);显微镜法与参考方法比较,计数低值PLT的相关性较差(r=0.744)。结论阻抗法PLT计数对大血小板、小红细胞、红细胞碎片、低值血小板等样本计数不准确,可以用光学法,荧光法或显微镜法复检。; 华江潘扬; 关键词：血小板计数荧光法阻抗法显微镜法

iQ200尿沉渣分析仪检测148例老年人晨尿的调查分析: 2009年; 目的:应用iQ200尿沉渣分析仪检测70岁以上老年人的尿沉渣结果,并建立其尿沉渣的参考范围。方法对148例70岁以上老年人的晨尿使用iQ200尿沉渣分析仪进行测定,且对每例尿沉渣报告进行审核。结果:老年人尿沉渣参考范围:白细胞:男0~58/u l,女0~79/u l,红细胞:男0~53/u l,女为0~69/u l,透明管型:男0~2/u l,女0~3/u l。结论:70岁以上老年人尿沉渣病理成分较健康成人增多;建立iQ200尿沉渣分析仪对老年人的尿沉渣参考范围;iQ200对老年人泌尿系状态的评价有着很高的临床价值。; 高华生潘扬; 关键词：IQ200尿沉渣分析仪老年人尿沉渣

血细胞分析仪检测尿红细胞MCV的可行性探讨被引量：6: 2005年; 目的　探讨血细胞分析仪检测尿红细胞MCV的可行性。方法　对稀释血样本在COULTERJT、MEDONICCA5 70血细胞分析仪进行MCV测定,以结晶、上皮细胞、白细胞加入稀释血样本,测定红细胞MCV。结果　JT血细胞分析仪在红细胞数量小于112 /HP时,误差随数量减少而增大。MEDONIC血细胞分析仪在红细胞数量小于35 /HP时误差随数量减少而增大。结晶对MCV检测结果影响大。上皮细胞、白细胞大于5 /HP时,MCV值不可接受。结论　无稀释血模式的血细胞分析仪不可用于尿红细胞MCV检测。有稀释模式的血细胞分析仪必须排除结晶等杂质的干扰,且红细胞数量必须大于35 /HP ,才可得到较为准确的MCV值,否则将导致结果判定失误。; 潘扬; 关键词：尿红细胞 MCV 肾性血尿

蛋白C抗凝系统与Perthes病的关系探讨被引量：2: 2003年; 目的探讨蛋白C抗凝系统与Perthes病的关系,论证“蛋白C抗凝系统缺陷是Perthes病的病因”。方法采用全自动凝血分板仪检测28例Perthes病儿童及22例健康儿童的蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、活化蛋白C抵抗(APCR)的活性。结果Perthes病例组PC、PS、APCR的阳性率分别为3.58％(1/28)、7.16％(2/28)、0％(0/8),正常对照组为0％(0/22)、4.55％(1/22)、0％(0/22),两组经统计学处理无显著性差异(P>0.5)。结论Perthes病与蛋白C抗凝系统无显著相关,蛋白C抗凝系统缺陷不是Perthes病的病因。; 潘扬严军; 关键词：PERTHES病儿童

数码显微镜互动系统在临床检验基础形态学教学中的应用效果评价被引量：3: 2015年; 目的评价数码显微镜互动系统在临床检验基础形态学实验教学中的应用效果。方法在临床检验基础课程形态学实验教学中,以苏州大学医学检验专业2002—2004级学生(采用传统光学显微镜教学模式)为对照组,2005—2008级学生(采用数码显微镜互动系统教学模式)为实验组,回顾性统计分析两组考试成绩,并通过问卷调查比较两种教学模式的优缺点。结果实验组理论考试和实验操作考试成绩均优于对照组。结论数码显微镜互动系统优化了教学模式,提高了教学质量,值得进一步推广应用。; 虞培娟张萍严茹红潘扬孙兰云曹颖郭敏朱雪明; 关键词：临床检验基础形态学

急性冠状动脉综合征患者NT-proBNP界值点的意义被引量：2: 2011年; 目的探讨急性冠状动脉综合征（ACS）患者氨基末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）界值点的意义。方法采用Roche Modu lar E170全自动电化学发光免疫分析仪测定292例住院患者入院时血清NT-proBNP水平,记录随访10个月间患者再次发生主要不良心血管事件的情况。应用受试者工作特征曲线确定NT-proBNP水平截断点,根据该值将患者危险分层分为高危组（141例）和低危组（151例）。结果血清NT-proBNP水平危险分层的最佳截断点取608 ng/L,其敏感性为81.3%,特异性为61.7%。高危组中发生不良心血管事件54例（38.3%）,无事件者为87例（61.7%）;而低危组中发生不良心血管事件11例（7.3%）、无事件者为140例（92.7%）。高危组预后情况较低危组更差[P〈0.001,相对危险度（RR）：5.25,95%可信区间（CI）：2.60-10.59]。结论血清NT-proBNP水平对ACS患者危险分层的最佳截断点为608 ng/L。; 李相磊邱刚潘扬马春燕黄利娜何战斌; 关键词：急性冠状动脉综合征主要不良心血管事件

尿中念珠菌对尿液分析仪分析隐血项的影响被引量：6: 2003年; 祁琳朱雪明单卫明潘扬; 关键词：隐血念珠菌尿液分析仪尿液分析

异质性利奈唑胺耐药金黄色葡萄球菌耐药机制研究被引量：6: 2013年; 目的筛选异质性利奈唑胺耐药金黄色葡萄球菌(heterogeneous linezolid resistant Staphylococcus aureus,hLRSA)并对其耐药机制进行分析。方法采用菌谱分析法筛选hLRSA,琼脂稀释法和E-test法检测MIC值,PCR方法扩增介导利奈唑胺耐药葡萄球菌耐药的cfr基因,同时扩增hLRSA 23S RNA基因并测序,并登陆GenBank,与基因库中金葡菌ATCC29213 23S RNA基因比对。结果 hLRSA检出率为1.26%(2/158);琼脂稀释法和E-test法检测异质性耐药菌株MIC结果基本一致;PCR方法没有检出cfr基因,2株hLRSA 23S RNA基因扩增后测序,与金黄色葡萄球菌23S RNA基因一致性大于99%,其中1株hLRSA 23S RNA基因序列在2474位点出现"G"→"T"点突变,可能与介导hLRSA耐药性有关。结论利奈唑胺在体外对金黄色葡萄球菌具有较强抗菌活性,没有检出利奈唑胺中介或耐药葡萄球菌,hLRSA检出率为1.26%,耐药性可能与其23S RNA发生的点突变有关。; 虞培娟潘扬孙兰云周惠琴冯萍杜鸿朱雪明王敬华; 关键词：利奈唑胺耐药性金黄色葡萄球菌

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潘扬

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