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潘树芳

作品数:15 被引量:113H指数:5
供职机构:上海中医药大学附属普陀医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 9篇多药
  • 9篇多药耐药
  • 9篇耐药
  • 9篇肠癌
  • 7篇细胞
  • 6篇结肠
  • 6篇结肠癌
  • 5篇逆转
  • 5篇左金丸
  • 4篇多药耐药细胞
  • 4篇耐药细胞
  • 3篇逆转作用
  • 3篇ABCB1
  • 2篇凋亡
  • 2篇医经
  • 2篇人结肠癌
  • 2篇数据挖掘
  • 2篇肿瘤
  • 2篇裸鼠
  • 2篇名医

机构

  • 9篇上海中医药大...
  • 7篇上海中医药大...
  • 4篇上海中医药大...
  • 2篇上海市中医医...

作者

  • 15篇潘树芳
  • 9篇石晓兰
  • 8篇隋华
  • 6篇李琦
  • 4篇周利红
  • 4篇付晓伶
  • 4篇范忠泽
  • 4篇靳宝辉
  • 3篇刘宣
  • 3篇周诣
  • 3篇朱惠蓉
  • 2篇任建琳
  • 1篇叶乃菁
  • 1篇孙珏
  • 1篇梁尚华
  • 1篇季青
  • 1篇王文海

传媒

  • 3篇光明中医
  • 2篇上海中医药杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇肿瘤药学基础...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左金丸对人结肠癌多药耐药细胞的逆转作用
目的:探讨左金丸(ZJW)对人结肠癌多药耐药细胞HCT-116/L-OHP的逆转作用及其可能机制. 方法:人结肠癌HCT-116细胞和HCT-116/L-OHP多药耐药细胞常规培养,左金丸干预48h后,MTT法...
潘树芳靳宝辉隋华李琦
关键词:结肠癌左金丸多药耐药细胞逆转作用
文献传递
范忠泽教授辨治胰腺癌经验被引量:2
2022年
跟随范教授抄方,收集门诊病历,并在范教授的指导下,根据舌苔、脉象及症状进行辨证分型。胰腺癌的基本病机为肝郁气滞,脾肾亏虚,痰、瘀、毒互结。归纳总结范忠泽教授辨治胰腺癌的临床经验,范教授治疗胰腺癌总体思路为“全身扶正、局部治癌”,治以健脾补肾、疏肝解郁、化痰散结等法,获得了良好的疗效,附验案1则。
潘树芳范忠泽石晓兰
关键词:胰腺癌肝郁气滞证名医经验
基于miR--200c调节ABCB1/P--gp探讨右金丸逆转肠癌多药耐药的机制研究
潘树芳
范忠泽教授辨治小儿横纹肌肉瘤经验
2022年
目的归纳总结范忠泽教授治疗小儿横纹肌肉瘤临床经验。方法跟随范教授抄方,收集门诊病历,并在范教授的指导下,根据舌苔、脉象及症状进行辨证分型。结果该病的病机是本虚标实,以肺、脾、肾三脏虚损为本,外邪侵袭为标。结论范忠泽教授认为小儿横纹肌肉瘤的主要病因是:先天不足、外邪侵袭,治疗以扶正为本,兼予攻邪。扶正以调补肺脾肾为主,攻邪以活血化瘀、清热解毒、化痰软坚、理气降逆为主。附验案1则。
潘树芳范忠泽石晓兰
关键词:横纹肌肉瘤名医经验儿科学
左金丸对人结肠癌多药耐药细胞的逆转作用
目的:探讨左金丸(zJw)对人结肠癌多药耐药细胞HCT-116/L-OHP的逆转作用及其可能机制.方法:人结肠癌HCT-116细胞和HCT-116/L-OHP多药耐药细胞常规培养,左金丸干预48h后,MTT法检测HCT-...
付晓伶任建玮隋华潘树芳周利红李琦
关键词:结肠癌多药耐药凋亡左金丸
一种利用双荧光素酶报告基因筛选多药耐药相关microRNA的方法
本发明涉及一种质粒载体,所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法,它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞,...
隋华李琦朱惠蓉周利红刘宣季青靳宝辉潘树芳叶乃菁宋大迁
文献传递
左金丸对人结肠癌多药耐药细胞的逆转作用被引量:5
2014年
目的:探讨左金丸对人结肠癌多药耐药细胞HCT-116/L-OHP的逆转作用及其可能机制。方法:人结肠癌HCT-116细胞和HCT-116/L-OHP多药耐药细胞常规培养,左金丸干预48h后,MTT法检测HCT-116/L-OHP细胞对化疗药敏感性的影响,电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)检测耐药细胞内奥沙利铂(L-OHP)药物浓度的改变,流式细胞仪分析细胞凋亡情况。结果:左金丸增加HCT-116/L-OHP细胞对奥沙利铂(L-OHP)、顺铂(DDP)、五氟尿嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素C(MMC)4种化疗药物的敏感性,4种化疗药的半数抑制浓度(IC50)分别从(157.48±16.73)μg/mL下降到(71.40±6.48)μg/mL,(26.38±1.92)μg/mL下降到(16.12±1.60)μg/mL,(33.29±3.64)μg/mL下降到(13.11±2.65)μg/mL,(12.50±2.49)μg/mL下降到(2.71±1.10)μg/mL;左金丸干预HCT-116/L-OHP细胞48h后细胞内L-OHP浓度明显增高(P<0.01),耐药细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论:左金丸通过增加结肠癌多药耐药细胞内化疗药物浓度,抑制细胞增殖,诱导其凋亡,逆转HCT-116/L-OHP细胞株的多药耐药性。
付晓伶隋华潘树芳刘宣周利红任建琳李琦
关键词:结肠癌多药耐药凋亡左金丸
十全大补汤对结肠癌原发瘤切除后转移瘤生长及NK细胞的影响被引量:14
2017年
目的观察十全大补汤及拆方四君子汤对BALB/c小鼠CT-26结肠癌原发瘤切除后转移瘤生长及自然杀伤细胞(NK细胞)功能的影响,并探讨可能的作用机制。方法构建BALB/c小鼠CT-26结肠癌皮下转移瘤模型,随机分为原发瘤未切除组、原发瘤切除组、十全大补汤组、四君子汤组,每组12只。术前5 d起给予原发瘤未切除组及原发瘤切除组0.9%NaCl溶液灌胃,十全大补汤组灌胃十全大补汤0.52 g/只,四君子汤组灌胃四君子汤0.18 g/只,连续2周。原发瘤切除组、十全大补汤组、四君子汤组给予切除原发瘤治疗。采用Supervision免疫组织化学法检测转移瘤中黏附分子CD49b的表达;流式细胞分析术检测外周血中表达CD49b及CD335的NK细胞在淋巴细胞中所占比例。结果转移瘤的发生率为原发瘤切除组75%,原发瘤未切除组58%,十全大补汤组42%,四君子汤组58%。术后2周,十全大补汤组转移瘤重(1.45±0.28)g,明显低于原发瘤未切除组(2.20±0.40)g及原发瘤切除组(2.72±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05),而四君子汤组效果较不明显。4组转移瘤体积中,十全大补汤组(1 546.79±242.13)mm^3及四君子汤组(2 079.24±234.10)mm^3均显著低于原发瘤未切除组(2 412.98±230.42)mm^3及原发瘤切除组(3 065.06±317.02)mm^3,差异有统计学意义(P<0.01)。原发瘤未切除组、原发瘤切除组、十全大补汤组、四君子汤组外周血中表达CD49b NK细胞所占比例分别为(20.63±2.99)%、(22.74±1.05)%、(34.34±3.77)%、(28.50±1.65)%,十全大补汤组及四君子汤组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);4组中表达CD335 NK细胞所占比例分别为(2.19±0.69)%、(1.90±0.21)%、(3.21±0.19)%、(2.36±0.26)%,十全大补汤组明显升高,与其他3组差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测显示,十全大补汤组转移瘤中CD49b的表达显著高于其他3组(P<0.05)。结论原发瘤切除可抑制NK细胞的功能,使黏附分子CD49b及活化受体CD335�
杜锦芳禹雯琦周诣潘树芳孙珏石晓兰
关键词:十全大补汤四君子汤NK细胞
基于数据挖掘的范忠泽治疗大肠癌用药规律研究被引量:4
2018年
目的借助"中医处方辨证论治特征分析及数据挖掘软件",采用数据挖掘方法总结范忠泽教授治疗大肠癌的处方用药规律。方法收集范忠泽教授治疗大肠癌的门诊处方,运用"中医处方辨证论治特征分析及数据挖掘软件"中的药物频次统计及关联规则等方法,挖掘其中的用药规律和组方特点。结果 (1)本研究共纳入病例212例,处方762首;其中高频次使用的药物有茯苓、白术、半枝莲、黄芪、野葡萄藤、党参等16味,高频药对有茯苓-白术、茯苓-半枝莲、半枝莲-黄芪等32对,3味药物组有茯苓-半枝莲-黄芪、茯苓-白术-黄芪、白术-半枝莲-黄芪等23组,4味药物组有茯苓-白术-半枝莲-黄芪、茯苓-白术-黄芪-党参、茯苓-半枝莲-黄芪-党参等17组。结论总结出范忠泽教授治疗大肠癌的16味高频用药,32个常用药对,23个3味药组,17个4味药组;数据挖掘方法可用于名老中医经验的研究。
石晓兰潘树芳禹雯琦梁尚华范忠泽
关键词:大肠癌数据挖掘用药规律
microRNAs调控消化系肿瘤多药耐药的研究进展被引量:5
2013年
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是影响化疗效果的最大障碍,尤其是消化系肿瘤发生耐药的现象最为突出.因此,如何逆转MDR已经成为抗肿瘤研究的热点问题.近年来,有关研究发现微小RNA(microRNAs)与多种肿瘤耐药的发生密切相关.microRNAs是一类内源性非编码RNA分子,通过降解mRNA或抑制mRNA翻译的方式调控着众多基因的表达.本综述重点阐述了microRNAs的生物学特性,与胃癌、肠癌、肝癌、胆管癌及胰腺癌等消化系肿瘤MDR的关系及其潜在的信号调控通路,以期为消化系肿瘤耐药的预防和靶向治疗提供新的思路和手段.
潘树芳隋华李琦石晓兰
关键词:MICRORNAS消化系肿瘤多药耐药
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