王传富
- 作品数：150 被引量：525H指数：11
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科委基金山东省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 青光眼视网膜神经节细胞损伤的研究进展被引量：2
- 2001年
- 青光眼是严重损害视力的常见眼病，其病理基础是视网膜神经节细胞及其纤维的丧失。关于青光眼视网膜神经节细胞损伤的机制，迄今未明。以往曾有“机械学说”和“血流学说”等。近年来，随着分子生物学的发展，对青光眼视网膜神经节细胞损伤机制的研究进一步深入。综述了青光眼视网膜神经节细胞超微结构、轴浆运输以及凋亡等几个方面的研究进展。
- 潘晓晶王传富等
- 关键词：视网膜神经节细胞损伤青光眼超微结构
- 转染碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中表达及调控系统的建立(英文)
- 2010年
- 背景:作者前期研究已经成功将碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast grouth factor,bFGF)基因转入鼠眼外肌的肌卫星细胞中,证明其能够在眼外肌的成肌细胞中表达并促进细胞增殖,促进其分化能力。目的:进一步探讨转染后碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中表达的调控方法。方法:将目的基因碱性成纤维细胞生长因子与诱导表达载体pcDNA4/TO/myc-HisTMA连接,通过经菌落PCR和酶切鉴定的阳性克隆测序和EcoRⅠandHindⅢ双酶切处理和XhoⅠ单酶切处理验证。筛选并确定C2C12成肌细胞的抗生素的敏感性。通过脂质体转染技术,建立C2C12稳定表达pcDNA6/TR细胞系,经Western blot(蛋白印迹法)鉴定。将pcDNA4/TO/myc-孙HisTMA-bFGF转染到pcDNA6/TR-C2C12细胞系,免疫荧光法及Western blot法检测碱性成纤维细胞生长因子在四环素诱导的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的C2C12细胞内的表达及其分泌情况,并设对照。结果与结论:①经测序对照,双酶及单酶切处理均证实碱性成纤维细胞生长因子与诱导表达载体pcDNA4/TO/myc-HisTMA成功连接。②blasticidin对C2C12细胞的最小致死浓度为10mg/L,zeocin对C2C12细胞的最小致死质量浓度为750mg/L。③建立的pcDNA6/TR-C2C12细胞系正确。④经四环素处理的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的成肌细胞基因表达阳性,未经处理的则为阴性;经四环素处理的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的成肌细胞产生碱性成纤维细胞生长因子蛋白,24h达高峰,未处理的则不能产生碱性成纤维细胞生长因子蛋白。结果提示应用四环素抑制调节系统,可以调节碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中的表达。
- 张立贵王红云秦蕾蕾黄晓辉王传富
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因转染成肌细胞
- 圆锥角膜的病理观察被引量：2
- 1995年
- 用光镜和透射电镜观察了８例（９只眼）圆锥角膜的组织病理学改变，均系施行穿透性角膜移植术的晚期病例。角膜各层均发生了病理变化。角膜上皮变薄、水肿，部分基底细胞呈杯状变，细胞核染色质凝集；前弹力膜破坏并上皮长入，浅层散在高密度物质沉积；基质层变薄前突，散在高密度纤维，后基质层有淀粉样蛋白沉积；后弹力膜断裂或皱褶；内皮细胞变薄，空泡形成，胞膜破碎，核脱落。角膜上皮、基底膜、内皮可见铁沉积。
- 梁蝉萍王传富侯颖一
- 关键词：角膜圆锥角膜病理光电显微镜电子显微镜
- 个体化Q值引导LASIK治疗近视视觉质量分析被引量：1
- 2010年
- 目的比较Q值引导的个体化准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)与标准LASIK治疗近视的视觉质量。方法采用德国鹰视酷眼准分子激光机及可联机的角膜地形图对123例(246眼),屈光度在-1.50～-8.50D,散光在-0.50～-2.50DC的病人双眼同时治疗,其中右眼行Q值引导个体化LASIK切削程序治疗,Q值设置在-0.25～-0.50之间;左眼行标准LASIK切削程序治疗,术后随访>6个月。结果 Q值引导组术后裸眼视力、屈光度与标准组比较差异无显著性(P>0.05);两组术后Q值比较差异有显著性(t=40.86,P<0.05);Q值引导组术后视觉生活质量满意度高于标准组(χ2=16.97,P<0.05)。结论两组术后视力恢复快、安全稳定,其中Q值引导组保持了人眼角膜生理非球面性,病人视觉质量较好。
- 马玉娜马风华李晓白刘美光王传富
- 关键词：近视Q
- 前房灌注液对角膜内皮细胞超微结构影响的实验研究被引量：2
- 1998年
- 目的观察前房灌注液对角膜内皮细胞超微结构的影响。方法兔眼活体前房灌注4种灌注液（生理盐水、复方氯化钠液、复方乳酸钠液和相加平衡盐液）30、60、90min后，比较观察角膜内皮细胞超微结构的改变。结果生理盐水、复方氯化钠液和复方乳酸钠液在灌注60、90min时，内皮细胞的超微结构出现不同程度的改变，如线粒体肿胀、胞膜破裂、胞装空泡形成等，而相加平衡盐液在90min的灌注过程中，其超微结构无明显改变。结论4种灌注液对角膜内皮细胞超微结构的损伤作用由大到小依次是：生理盐水、复方氯化钠液、复方乳酸钠液、相加平衡盐液。
- 程丹富王传富严璎纪建中
- 关键词：灌注液角膜内皮细胞超微结构
- 深低温保存兔角膜穿透性移植后神经再生形态的观察被引量：1
- 1997年
- ①目的观察采用深低温保存和新鲜角膜移植术后，移植角膜神经再生情况以及其形态的差异性。②方法采用深低温保存和新鲜兔角膜行同种异体穿透性移植。通过氯化金浸染技术对两种方法保存角膜移植术后１０～２４０ｄ植片内神经再生形态进行形态学观察。③结果术后３０ｄ内，植片内神经溃变，同时宿主角膜实质神经出芽再生。１２０～１８０ｄ，在边缘处再生的神经形成神经纤维“瘤”样结构，并可见髓鞘再生。术后２４０ｄ，多数植片中央有再生的神经分布，但均失去了正常角膜神经分布形态。④结论在光镜下，深低温保存的角膜移植后对角膜神经再生形态无影响；角膜移植术后角膜神经表现为显著地不完全性再生。
- 鲍连云王传富杨湘娟崔向东
- 关键词：深低温神经再生角膜移植
- 神经保护药物治疗视神经损伤的实验研究
- 王传富张世杰潘晓晶刘瑞斌孙为荣
- 本研究通过兔眼定量实验性视神经挫伤模型，放射性视神经损伤模型及急性高眼压视神经损伤模型，以视神经轴浆运输和超微结构改变及定量检测视网膜神经细胞再生和视网膜神经节细肥凋亡为指标，证明视神经保护药物可改善加快视神经轴浆运输和...
- 关键词：
- 关键词：神经保护视神经损伤
- 血小板源性生长因子和bFGF促进猫角膜内皮细胞增生的协同作用研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察血小板源性生长因子(PDGF-BB)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对猫角膜内皮细胞(CECs)增生的影响及其联合应用对细胞增生是否有协同作用。方法猫CECs原代培养,传1代后,分别在培养液中加不同浓度的PDGF-BB和bFGF,加药后第1、3、5d分别利用MTT法测定在490nm处的吸光值来判断CECs的增生情况;同时应用倒置相差显微镜观察细胞形态,扫描电镜检测细胞超微结构。结果与对照组比较,加药后第1、3、5d,PDGF-BB和bFGF均能增加培养的猫CECs的数量,最有效质量浓度分别为100ng/ml和10ng/ml,二者联合培养组猫CECs的增生能力更强。结论PDGF-BB和bFGF可促进猫CECs的增生,二者具有协同作用。
- 罗文娟王传富王丽梅
- 关键词：血小板源性生长因子碱性成纤维细胞生长因子角膜内皮细胞MTT法
- 准分子激光角膜切削术治疗近视疗效分析被引量：5
- 1997年
- 准分子激光角膜切削术治疗近视疗效分析刘美光王传富马玉娜李晓白１９９５年７月～１９９７年５月，我院眼科采用美国Ｓｕｍｍｉｔ公司生产的Ｏｍｎｉ－Ｍｅｄ２００型准分子激光治疗仪，行准分子激光角膜切削术（ＰＲＫ）共治疗近视１００８例，其中屈光度在－６．００Ｄ...
- 刘美光王传富马玉娜李晓白
- 关键词：近视角膜激光术PRK
- 深低温长期保存巩膜的动物实验和临床应用被引量：7
- 1996年
- ①目的异体巩膜已广泛地应用于眼科临床，以往异体巩膜采用无活性的酒精保存法。为探索活性巩膜的保存方法，本文对深低温长期保存活巩膜进行了动物实验和临床应用研究。②方法用深低温保存５３ｄ，３６２ｄ，１１２３ｄ的兔巩膜，分别做琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ－６－ＰＤ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、葡萄糖－６－磷酸酶Ｇ－６－Ｐ）、腺苷三磷酸酶（ＡＴＰ）活性测定；用深低温保存的兔巩膜行巩膜外垫压术和巩膜加固术实验，观察了术后兔脾脏和巩膜植片的组织病理学改变；用深低温保存４８～７１２ｄ的人尸巩膜行巩膜外垫压术和巩膜加固术进行了临床观察。③结果深低温保存兔巩膜的各种酶活性与对照组新鲜巩膜无明显差异；在术后８～９５ｄ，兔脾小结增生活跃，说明深低温保存巩膜仍具有抗原性，但植入之深低温保存巩膜逐渐与兔健康巩膜由疏松贴附至紧密愈合，炎性细胞也逐渐消退；用深低温保存人尸眼巩膜行临床应用获得满意效果。④结论深低温巩膜保存法是一种活性巩膜保存法，可为临床应用随时提供材料。
- 王传富孙为荣王大博崔向东傅秀艳
- 关键词：巩膜移植巩膜动物实验
