王健莲
- 作品数：57 被引量：752H指数：16
- 供职机构：上海市血液中心更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血小板血型抗体在母婴免疫反应中的研究被引量：7
- 1997年
- 应用简易致敏红细胞血小板血清学技术（SEPSA）对1201例正常孕妇和52例早期流产患者的母婴免疫血小板同种抗体进行了研究,显示早期流产妇女的血小板抗体阳性率为21.15％。显著高于正常孕妇（3.66％）及经产妇（1.37％）血小板抗体与早期流产的发病有显著相关性（X^2=29.32,P<0.005）。血小板抗体免疫球蛋白类型为IgG型,仅1例又有IgM型,以血小板特异性抗体与HLA抗体并存者占人多数（54.54％）。在查出的55例血小板抗体阳性孕妇中有6例发生新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜症（NAITP）,并证实HPA-5b（Br~α）抗体是引起我国NAITP的主要抗体。我们对其中3例抗体效价高于1:32的孕妇进行血浆党换治疗,有效地防止了血小板减少性紫癜及早期流产的发生。
- 陈仁彪包于勤刘达庄丁苏鄂王健莲金丽陆萍陆震宇
- 关键词：流产紫癜新生儿
- 血小板输注的同种免疫作用及其对策被引量：2
- 2002年
- 王健莲沈伟刘达庄朱俊郭忠慧
- 关键词：血小板输注同种免疫反应输血反应预防措施
- 上海地区Rh阴性人群中Rh分型和抗-D产生的关系研究
- 目的 Rh阴性人群产生抗-D主要由于输血或妊娠,我们发现上海地区中国人群中Rh阴性人群中不同分型产生抗-D的频率有所不同,故筛选和分析血液中心健康Rh阴性献血者血样的Rh分型,DEL个体的分型,以及产生抗-D患者的Rh分...
- 金沙李勤刘曦沈伟陆琼王健莲蔡晓红向东
- 220例患者血型不规则抗体分析被引量：68
- 2003年
- 目的 对上海地区患者中不规则抗体检出情况进行回顾性总结。方法 对 2 0 0 0年以来上海各医院送检的免疫血液学标本 2 1 49例 ,应用盐水、抗球蛋白法、聚凝胺法检测不规则抗体。结果 共鉴定确认血型不规则抗体 2 2 0例。其中自身抗体 66例、确定同种特异性抗体 1 5 4例 ,分别为 :抗 -D41例、抗 -E3 7例、抗 -c E1 9例、抗 -Ce4例、抗 -CD3例、抗 -c4例、抗 -M 1 5例、抗 -N 3例、抗 -P1 2例、抗 -Lea 1例、抗 -Leb 4例、抗 -Lex 1例、抗 -Mur 3例、抗 -S 2例、抗 -HI 1 1例、抗 -Jkb 1例、抗 -Fyb 1例、抗 -Tja1例、抗 -I1例。结论 检出的不规则抗体与国外数据存在较大差异 ,国外常见的抗 -K、抗 -Fya 在国内较少见。产生抗体的患者 (不包括孕妇 )以女性居多。
- 向东张雄民王健莲沈伟陈和平朱自严刘达庄
- 关键词：血型不规则抗体抗球蛋白法盐水法
- Rh血型抗体的回顾性分析
- 刘曦范亮峰金沙陆琼沈伟王健莲向东
- Ax亚型的分子生物学研究被引量：17
- 2004年
- 目的 研究中国汉族人群Ax亚型的分子生物学特点。方法 首先采用双重PCR RLFP方法 ,对 8份血清学试验疑为Ax及AxB的标本 ,做ABO初步基因分型 ,明确其中的A、B或O基因 ;然后用限制性内切酶mobI筛选ABO基因第 7外显子中的T6 4 6A的突变。对不具有该突变而血清学疑为Ax的标本以及血清学和基因分型不一致的标本 ,则进一步对其ABO基因第 6和 7外显子做深入的克隆测序分析。结果 8份标本中有半数含有T6 4 6A点突变 ,剩余 4份中 ,1份为包含C4 0 7T和C4 6 7T错义突变的A weak 0 1等位基因 ,1份为携带新的核苷酸变异的Ax (C4 6 7T和C74 5T)等位基因 ,另外 2份血清学疑为AxB ,初步基因分型为BO的个体 ,克隆测序的结果显示两者均有正常的O基因 ,但是其B等位基因均发生了新的nt6 4 0位A G突变。结论 在中国汉族人群中检测到新的Ax及B(A)
- 郭忠慧向东朱自严刘曦沈伟陈和平王健莲张嘉敏刘达庄
- 关键词：AX亚型等位基因AX等位基因
- 中国人群ABO亚型中一个新的Ax等位基因的鉴定被引量：8
- 2009年
- 目的Ax是一种罕见的ABO亚型,其分子机理尚未完全阐明。本文以一个Ax亚型家系和一个无关的Ax亚型献血者个体为对象,研究中国人群Ax亚型的分子基础。方法ABO血清学定型、血浆N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶(A酶)活性测定、ABO基因7个外显子及其侧翼序列的PCR扩增、基因克隆和测序分析。结果DNA克隆和测序分析显示,家系先证者和无关献血者个体的ABO基因分别为A/O01和A/O02基因型,在第7外显子均存在426G>C杂合突变,导致N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶的氨基酸发生M142I改变。在120个正常样本中未检出此突变。结论ABO基因426G>C突变导致的N-乙酰-D-半乳糖胺基转移酶第142位氨基酸置换改变了酶的保守区域,从而降低了酶的催化活性,导致Ax表现型。本突变为国际首次报道。
- 蔡晓红金沙刘曦王健莲陆琼沈伟范亮峰刘达庄向东
- 关键词：ABO基因血型
- 人类血小板抗原HPA-15(Gov)在中国汉族人群中的分布及其在血小板输注中的意义
- 2006年
- 血小板同种抗原包括与其它细胞和组织共有的抗原,以及血小板本身特有的抗原,被称为血小板同种特异性抗原(human platelet alloantigen,HPA)[1].目前已有22个HPA抗原被正式命名,相应基因遗传多态性的分子基础也被阐明[2].由于HPA抗原介导同种抗体的产生,能够引发同种免疫性血小板减少,所以对HPA进行准确的分型,对于避免PTP及PTR的发生[3],提高输血的安全性及有效性具有重要意义.……
- 冯明亮刘达庄黄慧谢军华沈伟张晰王健莲孔祥勇杜可明杨建豪
- 多重聚合酶链反应分析中国汉族人群RHD基因被引量：1
- 2002年
- 目的 分析中国汉族人群 RHD基因的构成。 方法 采用 2套多重 PCR-SSP扩增体系 ,对 45 0例献血者 (3 2 8例 Rh D阳性、1 1 2例 Rh D阴性、1 0例 D变异型 )的基因组 DNA进行 RHD特异性外显子 3、4、5、6、7、9和内含子 4,RHDΨ及C、c等位基因扩增 ,并与血清学 Rh定型结果进行对比。 结果 3 2 8例 Rh D阳性献血者中 ,3 2 6例具有全部的 RHD基因特异性外显子 ,另有 2例分别为 DVa和 DIVb;1 1 2例血清学 Rh D阴性献血者中 ,3 5例存在全部的 RHD基因特异性外显子 (3 1 .2 5 % ) ,但该 3 5例样本中未检出 RHDΨ基因 3 7bp的插入片段。 1 0例 D变异型中 3例为 D ,1例 DVa,1例 RHar0 ,1例DDFR;另外 4例中 ,2例缺乏 RHD所有特异性外显子 ,2例扩增出 RHD所有特异性外显子。 结论 中国汉族人群 RHD基因的表达存在多种模式。多重 PCR体系分析 RHD基因既可诊断个体的 Rh D表型 ,又具有确认不完全 D以及发现新的
- 朱自严郭忠慧刘达庄陆震宇陈和平朱俊张雄民王健莲Ellenven der SchootPA Maaskant-van Wijk
- 关键词：多重聚合酶链反应汉族人群RHD基因
- 简易致敏红细胞血小板血清学技术和应用的研究被引量：1
- 2000年
- 在血小板血型抗原,抗体反应的研究和临床应用工作中,方法学的解决是主要关键。本成果突破了此难题。重点攻克了直接指示血小板抗原-抗体免疫反应的关键性指示系统-抗人IgM和抗人IgM致敏红细胞的研究难题。研究建立了一套完整的特异性血小板抗原抗体反应检测方法,即简易致敏红细胞血小板血清学技术(SEPSA)。
- 刘达庄包于勤王健莲丁苏鄂陆萍金丽朱自严沈伟
- 关键词：致敏红细胞SEPSA血小板抗原
