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王冠

作品数:2 被引量:92H指数:1
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:南京师范大学校科研和教改项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素分解
  • 1篇纤维素分解菌
  • 1篇纤维素降解菌
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇降解
  • 1篇降解菌
  • 1篇分解菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇P35基因
  • 1篇PCR
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇P35

机构

  • 2篇南京师范大学

作者

  • 2篇王冠
  • 2篇徐旭士
  • 1篇王晓芳
  • 1篇谭啸
  • 1篇陶杨娟
  • 1篇刘清梅
  • 1篇吴敏

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇中国生物防治

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株纤维素分解菌的分离与筛选被引量:91
2001年
以新华滤纸为唯一碳源 ,从垃圾堆肥中筛选能够分解纤维素的菌株共 39株 ,采用刚果红鉴别培养基进行识别 ,获取透明圈较大的菌株 10株。在此基础上 ,进行液体培养 ,测定酶活 ,得到 1株酶活较高的曲霉B - 6 (Aspergillussp)。将B - 6与绿色木霉 (Trichodermasp)AS3 3711进行了参比试验 ,以对筛选工作进行评定。经过固体、液体发酵对比试验 ,发现B - 6与AS3 3711有相近的产酶性能。B - 6在固、液发酵中酶活分别达到 39 2IU、14 9IU ,而AS3 3711则分别为 16 6IU与 15 7IU。且B - 6较AS3 3711有更强的液化CMC的能力 ,B - 6在 2 4h内即能使 3%CMC完全液化 ,而AS3 3711则需 96h。
王晓芳徐旭士吴敏王冠刘清梅
关键词:纤维素降解菌纤维素酶
油桐尺蠖核型多角体病毒p35基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:1
2005年
用PCR技术从油桐尺蠖核型多角体病毒基因组中扩增得到p35基因的DNA序列,把PCR产物克隆到pMD 18载体上,核苷酸序列测定表明此片段与AcNPVp35基因同源性为100%,继而构建了表达质粒pGBp35,诱导后经SDS PAGE检测表明获得了BsNPVp35基因在大肠杆菌BL21中包涵体形式的特异表达。
陶杨娟徐旭士谭啸王冠
关键词:P35基因凋亡PCR
共1页<1>
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