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王学

作品数:25 被引量:124H指数:8
供职机构:成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇逍遥散
  • 7篇荆芥
  • 7篇CUMS
  • 6篇模型大鼠
  • 6篇拆方
  • 5篇抑郁
  • 5篇细胞
  • 5篇抗炎
  • 5篇抗抑郁
  • 5篇抗抑郁作用
  • 4篇乙酸
  • 4篇乙酸乙酯
  • 4篇乙酯
  • 4篇细胞模型
  • 4篇荆芥挥发油
  • 4篇挥发油
  • 4篇肺损伤
  • 4篇THP-1
  • 4篇THP-1细...
  • 3篇乙酸乙酯部位

机构

  • 25篇成都中医药大...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 25篇曾南
  • 25篇王学
  • 15篇何敏
  • 15篇武志强
  • 13篇龚锡平
  • 12篇于柳
  • 12篇王哲
  • 12篇杨靖
  • 11篇潘星
  • 11篇史玉荣
  • 6篇刘蓉
  • 6篇王凤
  • 5篇徐锋
  • 2篇叶晓林
  • 1篇张彤
  • 1篇彭希
  • 1篇谭正怀
  • 1篇邹俊波
  • 1篇杨胜群
  • 1篇叶晓琳

传媒

  • 8篇中药药理与临...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中药材
  • 2篇2013年全...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中药与临床
  • 1篇四川省生理科...
  • 1篇2016年全...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2014
  • 11篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荆防散乙酸乙酯萃取部位及分离物的抗过敏作用研究被引量:5
2017年
目的:进一步明确荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用,探讨其作用机制,初步揭示其有效物质基础。方法:采用C48/80刺激RBL-2H3细胞脱颗粒实验,以β-氨基己糖苷酶释放为评价指标初步筛选各分离物的抗过敏作用;采用半抗原DNFB(2,4-二硝基氟苯)诱导小鼠变应性接触性皮炎模型(ACD模型),观察荆防散乙酸乙酯萃取部位及其分离物的抗过敏作用与机制。结果:荆防散乙酸乙酯部位及其分离物对C48/80诱导的RBL-2H3细胞β-氨基己糖苷酶的释放均表现出一定的抑制作用;荆防散乙酸乙酯分离物A、C、D能抑制DNFB诱导所致的变应性接触性皮炎模型小鼠的耳肿胀度,并降低耳组织中IL-4、IFN-γ、TNF-α水平;分离物D显著降低模型小鼠血清IgE水平,分离物C对模型小鼠耳组织的病理损伤改善作用较优。荆防散乙酸乙酯萃取部位对模型小鼠耳组织中IL-4、IFN-γ及血清中IgE水平亦有降低作用。结论:荆防散乙酸乙酯萃取部位抗过敏作用明确,其分离物A、C、D为其主要有效物质,其中分离物D能显著抑制IgE生成,可能作用于过敏反应初级阶段,分离物A、C则对致敏后期相关过敏介质的释放具有抑制作用。
周洪莉阙昌田王学饶志粒石博宇曾南
关键词:抗过敏
逍遥散抗抑郁作用的研究现状被引量:28
2018年
抑郁症作为发病率逐年上升的一种常见精神系统疾病,除常见的化学药物治疗外,传统中医药的临床治疗应用一直受到关注。逍遥散作为经典的疏肝解郁名方,实验和临床研究均证实其具有良好抗抑郁作用。本文查阅近10年文献,发现逍遥散对不同抑郁样动物模型表现出良好抗抑郁作用,作用机制与干预单胺类神经递质水平、影响神经营养因子及相关通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、抑制炎症反应及抗氧化等有关。查阅近5年文献,发现逍遥散及其衍生方单用、逍遥散与西药联用或与其他疗法联用,在临床上广泛用于各种抑郁症患者的治疗,疗效可靠、不良反应少。首次从拆方研究和组分研究2个角度对逍遥散抗抑郁作用的主要物质基础研究现状进行归纳,发现柴胡、当归、白芍、白术、薄荷是其发挥抗抑郁作用的主要药物基础。
王学叶晓琳刘小波罗杰曾南刘蓉
关键词:逍遥散抗抑郁拆方石油醚部位
基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用及BDNF/HPA机制研究被引量:16
2018年
目的:以CUMS大鼠模型为载体,验证逍遥散拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)的抗抑郁作用,探讨其抗抑郁作用的BDNF/HPA调节机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据。方法:慢性温和不可预知应激+孤养8周建立CUMS大鼠抑郁模型,造模第5周15.33、11.5g/kg柴当薄组、30 g/kg逍遥散全方及10mg/kg阿米替林灌胃给药,连续4周。以糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳及Morris水迷宫实验,观察柴当薄组对CUMS大鼠行为学的影响;测定HPA轴(肾上腺指数,血清、皮层、海马Cort水平,血清ACTH、CRH水平)和BDNF通路(血清、皮层、海马BDNF含量,血清TrkB、CREB水平)等指标,探讨其作用机制;采用Pearson分析评价CUMS大鼠抑郁样行为与其血清Cort水平、海马部位BDNF水平的相关性,揭示该模型的病理变化。结果:与模型对照组比较,柴当薄组11.5g/kg、15.33g/kg能提高CUMS大鼠的自主活动量、糖水偏好率及空间学习记忆能力,缩短强迫游泳不动时间,并能抑制肾上腺指数的增加,对抗模型大鼠血清、皮层与海马部位Cort水平和血清ACTH、CRH含量的异常升高,能提高模型大鼠血清、皮层与海马部位BDNF含量和血清TrkB、CREB水平;CUMS大鼠抑郁样行为程度与血清Cort水平呈正相关,与海马BDNF水平呈负相关。结论:逍遥散拆方功效研究所获得的柴当薄药组对CUMS大鼠具有与逍遥散全方类似的抗抑郁作用,作用机制与下调HPA轴功能亢进、上调BDNF-Trk、B-CREB水平有关。
王学刘蓉罗杰刘小波石博宇叶晓林曾南
关键词:BDNFHPA轴
血尿安胶囊抗尿路感染的药效学研究被引量:7
2016年
目的:评价血尿安胶囊防治尿路感染的作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用大肠ATCC25922标准菌株制备大鼠膀胱逆行泌尿系统感染模型,血尿安胶囊10g/kg、5g/kg、2.5g/kg连续灌胃给药6d,观察药物对模型大鼠尿常规、血清肌酐与尿素氮含量,膀胱洗液菌落计数的影响,并剖取肾脏进行脏器指数、菌落计数及病理组织学检查。采用琼脂对倍稀释法和纸片法检测血尿安胶囊体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌等临床分离菌株的抗菌作用。结果:血尿安胶囊显著降低膀胱逆行泌尿系统感染模型大鼠肾脏、膀胱洗液的菌落计数,降低尿蛋白阳性率和血清尿素氮水平,降低大鼠肾脏组织的炎性病变程度,以5g/kg剂量为优。血尿安胶囊体外对泌尿系统易感菌的抑菌范围为0.056~0.1g原生药/ml,对铜绿假单胞菌、变形杆菌有较强杀灭作用,杀菌浓度〈0.45g原生药/ml。结论:血尿安胶囊具有抗尿路感染作用,其作用机理有待进一步探讨。
王学何敏张俊武志强阙昌田罗实曾南谭正怀
关键词:尿路感染体外抗菌
基于THP-1细胞模型荆芥挥发油抗炎作用的实验研究
目的:以THP-1细胞为载体,体外观察荆芥挥发油的抗炎作用,以期进一步拓展荆芥挥发油抗炎作用机制的阐释,为其治疗'表证'的临床运用提供科学依据.方法:①以THP-1细胞为载体,采用MTS法测定THP-1细胞生长曲线,台盼...
王凤省部共建国家重点实验室培育基地,成都611137徐锋温桃群桑文涛王学曾南
关键词:荆芥挥发油THP-1细胞NIGERICINATP
逍遥散及其功效拆方对CUMS模型大鼠行为学及血清BDNF水平的影响
目的:观察逍遥散及其功效拆方水煎液对慢性不可预见性轻度应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为活动、学习记忆能力及血清BDNF水平的影响,初步揭示方中体现不同治法的功效药组的作用特点与机制.方法:采用慢性不可预知温和应激+孤养方...
杨靖潘星曾南龚锡平刘蓉王哲武志强于柳史玉荣何敏王学
逍遥散拆方药队的抗抑郁作用及部分机制研究被引量:17
2014年
目的:观察逍遥散的拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)对CUMS抑郁模型小鼠行为学及5-HT1A/2A受体激动剂所引起的小鼠行为反应的影响,揭示该拆方药组的抗抑郁作用及5-HT/BDNF信号通路作用机制。方法:慢性不可预知温和应激+孤养6周制备CUMS小鼠抑郁模型,造模第3周逍遥散全方(30g/kg)、柴当薄组(16.43g/kg、21.90g/kg)、阿米替林(10mg/kg)开始灌胃给药,连续4周,以小鼠体重、自主活动量、糖水偏爱百分比、空间记忆探索能力等行为学指标评价抗抑郁作用。ELISA法测定模型小鼠血清BDNF、5-HT水平及海马部位5-HT含量,及采用8-OH-DPAT(5-HT1A受体激动剂)、DOI(5-HT2A受体激动剂)引起小鼠行为学变化实验,探讨作用机制。结果:与模型对照组比较,柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg剂量均显著提高CUMS模型小鼠的自主活动、糖水消耗量,明显缩短水迷宫测试中定位航行的潜伏期;柴当薄组16.43g/kg可显著增加空间探索实验时目标象限运动距离及有效区域进入次数。柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg显著增加模型小鼠血清BDNF、5-HT含量及海马部位5-HT水平,显著对抗DOI所致的小鼠甩头反应;柴当薄组21.9g/kg对8-OH-DPAT引起的小鼠5-HT样行为表现出明显的协同作用。结论:逍遥散功效拆方研究所获得的柴当薄药组对CUMS模型小鼠有良好的抗抑郁作用,并能协同8-OH-DPAT、拮抗DOI的作用,抗抑郁作用机制可能与激动5-HT1A受体、阻断5-HT2A受体从而影响5-HT/BDNF受体信号通路有关。
何敏武志强阙昌田邹俊波张彤杨胜群王凤王学曾南
关键词:逍遥散抗抑郁
荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用的实验研究
目的:基于前期筛选实验结果,乙酸乙酯提取部位是荆防散抗过敏作用的有效部位,本研究进一步观察、验证该提取部位的抗过敏作用,为其抗过敏作用机制的深入探讨奠定实验基础.方法:选用DNCB诱发小鼠迟发型超敏反应,组胺、5-HT致...
王哲曾南于柳龚锡平杨靖武志强何敏史玉荣潘星王学
基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用的BDNF通路分子机制研究被引量:5
2019年
目的:以CUMS大鼠模型为载体,探讨逍遥散拆方药队(柴胡、当归等组成)抗抑郁作用的BDNF通路分子机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据。方法:通过4周慢性温和不可预知应激(CUMS)程序造模,建立CUMS大鼠抑郁模型。造模4周后开始灌胃给予相应药物,连续4周,同时持续造模程序。给药4周后取各组大鼠大脑皮层、海马部位,Real-Time PCR法测定BDNF、TrkB、CREB mRNA相对表达水平,Western-Blot法测定BDNF、TrkB、CREB、pCREB蛋白表达水平。结果:逍遥散拆方药队15.33、11.5 g﹒kg-1剂量与逍遥散全方可明显上调模型大鼠皮层与海马部位BDNF、TrkB、CREB mRNA和蛋白表达水平,促进CREB磷酸化。结论:逍遥散拆方药队对CUMS大鼠的抗抑郁作用发挥与上调BDNF-TrkB-CREB通路活性相关。
贺欣雨王学石博宇罗杰刘小波彭希曾南刘蓉
逍遥散对CUMS模型大鼠胃肠功能的影响被引量:11
2013年
目的:观察慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠胃肠功能的异常变化及逍遥散的影响。方法:运用慢性温和不可预知应激结合孤养方式制备CUMS大鼠模型,造模2周后灌胃给予逍遥散(20g/kg、30g/kg)和阿米替林(10mg/kg)进行治疗,连续给药4周。于造模前、造模2、6周测定大鼠糖水消耗率,于造模6周测定大鼠小肠推进率和胃排空率,ELISA法测定大鼠血清胃泌素、胃动素含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠的糖水消耗率明显降低,小肠推进率及胃排空率均显著性下降,血清胃泌素、胃动素含量下降。与模型组比较,逍遥散30g/kg能对抗模型大鼠糖水消耗率的降低,对模型大鼠胃肠运动的异常具有对抗作用,并表现出提高模型大鼠血清胃泌素、胃动素水平的趋势。结论:CUMS结合孤养方式制备的抑郁症模型大鼠胃肠功能呈现一定紊乱表现,逍遥散具有对抗作用,作用机制可能与影响胃肠激素的分泌有关。
龚锡平何敏杨靖武志强于柳王哲史玉荣王学潘星曾南
关键词:逍遥散胃肠运动胃肠激素
共3页<123>
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