王宇
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年乳腺癌的早期诊断被引量：2
- 2011年
- 早期乳腺癌（early breast cancer,EBC）的概念尚存有争议,组织学的EBC是指尚未向邻近组织浸润、未发生转移的的非浸润癌,包括导管原位癌（DCIS）和小叶原位癌（LCIS）。
- 李福年王宇
- 关键词：老年乳腺癌早期乳腺癌小叶原位癌导管原位癌浸润癌EBC
- 山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌BRCA2基因突变研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌中乳腺癌易感基因BRCA2的突变位点及携带情况。方法 应用PureGene DNA纯化系统提取52例家族性和早发性乳腺癌患者的外周血单核细胞DNA，对BRCA2基因的全部编码序列及内含子和外显子拼接区进行扩增，扩增产物用变性高效液相色谱进行初筛，对发现异常片段经重新扩增后进行DNA测序证实。结果在52例乳腺癌患者中发现3个（5.8％）BRCA2的致病性突变（2001delTTAT，4099C〉T，5873C〉A）。其中，家族性乳腺癌突变率达到12％（3／25），在单纯早发性乳腺癌病例中未发现致病性突变。结论在家族性乳腺癌患者中，BRCA2基因突变可能具有重要作用，在此人群中有必要进行相关的基因检测。
- 马中良曹明智李文凤柳晓义孔滨曹伟红王宇王新刚邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤BRCA2基因突变
- 一种用于治疗乳腺增生症的恒温加热药物乳罩
- 本实用新型涉及一种用于治疗乳腺增生症的恒温加热药物乳罩，包括乳罩主体、外敷中药乳罩药芯、恒温加热电路、药芯粘合区，所述乳罩主体与常规乳罩相似，包括两侧罩杯，罩杯内有夹层，用以容纳恒温加热电路，乳罩主体的内侧面边缘有药芯粘...
- 牛兆河王宇孔滨王海波
- 文献传递
- ApoA1基因多态性与乳腺癌发病相关性的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨ApoA1-75G/A和+83C/T基因多态性与乳腺癌易感性之间的相关性。方法:研究对象为乳腺癌组217例,对照组221例。PCR-RFLP法检测ApoA1-75G/A和+83C/T基因多态性,采用SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果:两组研究对象均存在ApoA1-75G/A和+83C/T基因多态性。ApoA1-75G/A多态性与乳腺癌发病,尤其是绝经前乳腺癌患者发病明显相关(OR=1.270,P=0.020;OR=1.445,P=0.003),与乳腺癌临床特征(肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级以及雌孕激素受体状态)无明显相关。+83C/T多态性与乳腺癌发病明显相关(OR=1.517,P=0.005),与乳腺癌临床特征(月经状态、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级以及雌孕激素受体状态)无明显相关性。结论:ApoA1-75G/A和+83C/T基因多态性增加了乳腺癌发病的危险性,可能为乳腺癌发病的危险因素。
- 柳晓义曹伟红王宇马忠良李福年
- 关键词：乳腺肿瘤载脂蛋白类多态现象疾病遗传易感性
- 非p53依赖途径c-myc对乳腺癌细胞p21Cipl基因调控及细胞凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察非P53依赖途径突变型（T58A）与野生型c-myc（WT）对乳腺癌细胞P21cip1基因调控及细胞凋亡的影响。方法携带c-myc T58A与WT基因慢病毒表达载体分别感染乳腺癌细胞株HCC1937（细胞感染率为85% ）,未感染者及仅感染慢病毒者为A组（空白对照组）、B组（感染对照组），感染c-myc T58A及WT者为实验组C、D组。慢病毒P21cipl/SiRNA载体感染以上各组细胞，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot检测感染前后各组c-myc、P21cip1的mRNA和蛋白表达,原位末端转移酶标记（TUNEL）检测细胞凋亡。结果与A、B组比较，C组和D组c-myc过表达（P 〈0. 001）。感染前，C组P21CipI含量显著高于A、B、D组（P 〈 0. 001），D组P21Cipl含量最低（p〈0.01），C组细胞凋亡率显著低于A、B、D组,D组凋亡率最高，凋亡率：A组为（5.5 ±0.5）%、B 组为（5. 8 ±0.3）%、C 组为（2. 8 ±0.3）%、D 组为（9. 8 ±0.8）% （P 〈0.01）;感染后，各自组内凋亡率较前明显提高（P〈0.05）。结论非P53依赖途径中，野生型c-myc可通过下调P21eipl基因表达促进细胞凋亡，突变后（T58A）此功能减弱，诱导细胞凋亡能力降低。
- 任红李福年王宇张佃良
- 关键词：乳腺癌C-MYC脱噬作用
- TNFR Ⅱ基因-196M/R多态性与乳腺癌易感性的相关性被引量：4
- 2008年
- 目的探讨TNF-α受体Ⅱ(TNFR Ⅱ)基因第6外显子-196M/R多态性与中国北方女性乳腺癌发病的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNFR Ⅱ基因-196M/R多态性,分析212例乳腺癌患者(实验组),218例乳腺良性病变患者(良性组)和220例健康对照者(对照组)的TNF-α受体Ⅱ(TNFR Ⅱ)基因多态性与乳腺癌易感性的关系。结果(1)650例研究对象中存在TNFR Ⅱ基因-196M/R多态性。(2)-196M/R位点的TG+GG基因型及G等位基因频率在良性病变组与对照组间差异无统计学意义,而在乳腺癌组则显著高于良性病变组和对照组(均P(0.05)。结论TNFR Ⅱ基因-196M/R在乳腺癌组和对照组存在多态性,第6外显子-196M/R位点T/G多态性可能为乳腺癌发病的易感基因位点,G等位基因可能为中国北方女性乳腺癌发病的易感基因。
- 柳晓义胡建霞王宇曹明智
- 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子Α多态现象
- 甲状腺球蛋白基因多态性对甲状腺非髓样癌易感性的影响被引量：1
- 2010年
- 背景与目的:甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)和促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)的种系变异促使良性甲状腺疾病的发病危险性增加。良性甲状腺疾病是甲状腺非髓样癌(non-medullary thyroid cancer,NMTC)的高危因素。有研究发现Tg基因和TSHR基因与人甲状腺增生和甲状腺肿瘤有关,基于此原因,本文旨在探讨这些基因多态性与NMTC危险性的相关性。方法:本院于2004年6月-2008年6月期间共收集176例NMTC患者,同时收集本院健康查体中心筛选的184例健康人作为对照组。采用PCR-RFLP方法检测Tg A7589G及TSHR C253A多态性,分析NMTC组与对照组的Tg和TSHR多态性等位基因频率与NMTC危险性的关系。结果:NMTC组与对照组TSHR C253A基因型与等位基因的频率分布相比,差异无统计学意义(P>0.05)。Tg A7589G在人群中分布存在差异,NMTC组AG+GG基因型与对照组相比,差异具有统计学意义(χ2=4.333,P=0.037)。NMTC组G等位基因频率明显高于对照组(χ2=6.891,P=0.009)。结论:甲状腺球蛋白基因A7589G在NMTC组和对照组存在多态性,G等位基因可能为中国北方甲状腺非髓样癌发病的易感基因。
- 李建国柳晓义王宇胡建霞曹明智
- 关键词：多态性
- 甲状腺微小乳头状癌的超声诊断及临床价值分析被引量：11
- 2012年
- 目的探讨甲状腺微小乳头状癌的超声诊断意义及分析其临床价值。方法应用彩色多普勒高频超声,与病理诊断结果对照分析甲状腺肿瘤患者48例。结果直径≤1cm的甲状腺微小乳头状癌14例,其他类型如甲状腺腺瘤34例。经过高频彩色多普勒超声高分辨地显示出肿瘤的外部形态及其内部回声情况,两组结节的包膜、周围声晕、后方衰减及其内部微小钙化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论边缘粗糙毛刺状、形态不规则、结节内部存在微小钙化灶等3个重要特征,是甲状腺微小乳头状癌诊断的重要指标,彩色多普勒高频超声对鉴别甲状腺微小乳头癌与其他类型肿瘤具有很高的临床价值。
- 王宇周沛红曹伟红柳晓义李建省
- 关键词：甲状腺微小乳头状癌彩色多普勒超声诊断
- p21^(waf1)基因转染对乳腺癌细胞增殖活性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨p21waf1基因转染对人乳腺癌细胞增殖活性影响及意义。方法应用脂质体介导法将pIRES-p21waf1真核表达载体转染入人乳腺癌MCF-7细胞系,并得到稳定的表达。通过荧光定量PCR、Western blot法分别检测p21waf1基因表达及蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期分布。结果p21waf1基因转染后乳腺癌细胞生长显著受抑制,细胞周期停滞于G1期,转染组G1期、S期和G2/M期细胞比例分别为(70.52±3.21)%、(16.38±1.17)%、(9.42±0.98)%,未转染组则为(49.84±1.58)%、(36.83±1.36)%、(15.64±1.09)%,二者相比差异有统计学意义。结论p21waf1基因转染能够抑制人乳腺癌细胞周期演进和增殖活性,进而阻止乳腺癌的发生、发展,为乳腺癌治疗的一种新手段。
- 宋洪生贾伟丽种瑞峰李福年刘相萍王新刚王宇
- 关键词：基因转染细胞增殖乳腺癌
- 乳腺癌与载脂蛋白B基因多态性关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨载脂蛋白B（ApoB）基因-516位基因多态性与女性乳腺癌发生的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PcR—RFLP）方法检测200例乳腺癌患者（实验组）和200例正常女性（对照组）的ApoB基因-516位C／T基因型和等位基因的分布，并进行对比分析及相关性研究。结果乳腺癌患者中CC、CT基因型的频率分别是78．00％、22．00％，而对照组中则分别为91．50％、8．50％；乳腺癌患者中C、T等位基因的频率分别为89．00％、11．00％，对照组中则分别为95．75％、4．25％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。CT型个体罹患乳腺癌的风险显著高于CC型个体（P〈0．05）。调整年龄、体质量指数后，携带cT型的个体较cc型罹患乳腺癌的风险增加（P〈0．05）。结论ApoB基因．516位基因多态性与乳腺癌的易感性相关。
- 霍慧霞柳晓义姜丹丹王宇李福年
- 关键词：乳腺癌载脂蛋白B基因多态性
