王巍
- 作品数：62 被引量：380H指数：9
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省科技厅科技计划项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 小剂量甲氨蝶呤治疗原发皮肤CD30＋淋巴细胞增殖性疾病三例被引量：1
- 2011年
- 目的观察小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗原发皮肤CDE淋巴细胞增殖性疾病（CLPD）的疗效和安全性。方法经皮肤结节活组织检查确诊的2例原发皮肤间变大T细胞淋巴瘤和1例淋巴瘤样丘疹病患者，给予MTX15mg／d，1次／周，持续口服，根据疗效和不良反应调整维持剂量，并进行长期随访。结果2例患者达完全缓解（CR），1例达部分缓解（PR）；MTX起效迅速，2周内出现明显疗效，2个月内达到最佳疗效。达CR的2例患者，分别随访8个月和21个月，均未见肿瘤复发。除1例患者出现Ⅱ度白细胞减少外，未发现明显不良反应。结论小剂量MTX口服治疗CLPD疗效确切，毒副作用轻微。
- 赵莹王巍胡斌林秀强徐绮华招丽蓉
- 关键词：皮肤淋巴瘤甲氨蝶呤CD30
- UGT1A1*28基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系
- 目的:探讨佛山地区111例接受伊立替康为基础化疗方案的转移性结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性与不良反应发生率严重程度及疗效的关系.
方法:对111人结直肠癌患者,进行UGT1A1*28基因多态性检测,分...
- 王巍陈永昌冯芬招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔
- 关键词：晚期结直肠癌化学疗法伊立替康基因多态性
- 423例非小细胞肺癌患者生存的多因素分析被引量：5
- 2003年
- 背景与目的:非小细胞肺癌在我国发病率高且预后较差,需要新的预后因子来指导对该病患者的治疗。本研究总结非小细胞肺癌完全切除术患者的临床特征和生存结果,探讨影响癌灶复发和转移的临床因素。方法:建立423例患者的病例资料库,采用SPSS10.0统计软件进行单因素和多因素生存分析。结果:本组病例5年生存率为46.98%,Cox分析显示独立的预后不良因素有TNM分期较晚(P=0.003)和B型血(B型与非B型,P=0.02),独立的良好预后因素有行辅助化疗(P=0.04)和病理类型为鳞癌(P=0.005);随着预后不良因素(非鳞癌和B型血)的增加,Ⅲa期患者5年生存率相应呈下降的趋势(43.5%vs23.7%vs4.0%,P<0.001)。结论:非小细胞肺癌患者完全切除术后辅助化疗对预后可能有益,联合分析病理类型和血型,可以提供Ⅲa期患者一个新的预后模式。
- 王巍戎铁华张力姜文奇徐光川黄慧强何友兼管忠震
- 关键词：非小细胞肺癌预后肿瘤切除术辅助化疗复发肿瘤转移
- 贝伐珠单抗联合双周方案治疗45例转移性结直肠癌的临床观察
- 背景及目的:本研究对45例应用贝伐珠单抗联合双周方案化疗的转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,MCRC)患者进行分析,以期对贝伐珠单抗在国内MCRC的应用提供临床经验.方法:收集自2...
- 王巍肖健
- 关键词：FOLFIRIFOLFOX安全性
- fas和P53蛋白在可手术非小细胞肺癌的表达及对预后的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 研究fas和P5 3蛋白在可手术非小细胞肺癌组织中的表达水平 ,及其对肿瘤生物学行为和患者预后的影响。方法 应用免疫组化方法检测 2 69例完全性切除术后非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中fas和P5 3蛋白表达水平 ,SPSS10 .0统计软件包进行数据分析。结果 2 69例非小细胞肺癌中 ,fas蛋白阳性 116例 ,占 43 .4% ;P5 3蛋白阳性 13 3例 ,占 49.1%。单因素分析显示 ,fas蛋白阴性是显著的不良预后因素 (P =0 .0 2 ) ,P5 3蛋白的表达对患者预后影响无统计学意义 ,联合检测二者对预后影响有统计学意义 (P =0 .0 1)。COX多因素模型显示 ,fas蛋白阴性是独立的预后不良因素 ;分层分析显示 ,fas蛋白阴性在ⅢA期患者仍是预后不良因素 ,但对Ⅰ～Ⅱ期患者生存无明显影响。结论 fas和P5 3蛋白的表达影响非小细胞肺癌的生物学行为 ,尤其是对于ⅢA期患者 。
- 王巍黄慧强管忠震
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌FASP53蛋白预后
- 结直肠癌患者血浆循环游离DNA的RAS突变与临床特征的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨结直肠癌患者血浆循环游离DNA(cfDNA)与肿瘤组织DNA的RAS基因突变检测的一致性,以及与临床特征的关系。方法收集71例结直肠癌患者的血浆及肿瘤组织标本。采用多重荧光PCR法检测血浆标本cfDNA的RAS的基因突变状态,并与肿瘤组织标本的相应基因突变状态对比分析。分析血浆RAS基因突变状态与患者临床特征的关系。结果血浆cfDNA的RAS突变率为32.39%,组织DNA的RAS突变率为50.70%,两种标本的RAS突变检测的一致率为76.06%,血浆cfDNA与组织DNA的RAS突变检测结果一致(Kappa=0.523,P=0.000)。血浆cfDNA检测的敏感性为58.33%、特异性为94.29%、阳性预测值为91.30%、阴性预测值为68.75%。血浆cfDNA的RAS突变状态与结直肠癌患者年龄、性别、分期(Ⅳa与Ⅳb)、原发肿瘤部位、肺转移、CEA水平、CA199水平等无明显相关性,而血浆cfDNA的RAS突变与结直肠癌患者肝脏转移有相关性(P=0.045),肝转移患者较未发生肝转移的患者突变率升高。结论血浆cfDNA可以作为无法获得组织标本的结直肠癌患者的RAS基因检测的替代标本,具有临床应用价值,且结直肠癌患者肝脏转移cfDNA RAS突变率升高。
- 伍婧招丽蓉林秀强冯芬陈永昌邓伟英邓燕明王巍
- 关键词：结直肠癌RAS
- 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期胃癌的效果被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效。方法:选取2017年10月-2019年1月在笔者所在医院治疗的晚期胃癌患者84例,根据治疗方案分为观察组(n=41)和对照组(n=43)。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察两组近期疗效、不良反应及预后,检查治疗前后血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)及血管内皮生长因子(VEGF)。结果:两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后血清CA199、CEA和VEGF分别为(189.28±67.28)mg/L、(20.01±9.88)mg/L和(110.04±31.13)pg/ml,明显低于对照组(P<0.05);观察组手足综合征发生率为73.17%,明显高于对照组(P<0.05),而口腔黏膜炎发生率为41.46%,明显低于对照组(P<0.05);观察组中位生存时间为7个月(95%CI:6.28,7.72),对照组中位生存时为7个月(95%CI:6.22,7.78),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期胃癌的疗效相当,且均具有一定毒副作用,临床可酌情选用。
- 招丽蓉王巍林秀强
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨胃癌晚期
- 大剂量甲氨蝶呤化疗致急性肾功能衰竭及甲氨蝶呤蓄积一例并文献复习被引量：3
- 2011年
- 甲氨蝶呤（MTX）是常用的抗代谢类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸代谢受阻,从而影响DNA合成,导致细胞凋亡。大剂量MTX（HDMTX）指用药剂量超过1.0g/m2,临床上广泛应用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤。
- 赵莹王巍林奔伍婧
- 关键词：大剂量甲氨蝶呤急性肾功能衰竭文献复习二氢叶酸还原酶蓄积化疗抗代谢类药物
- 利妥昔单抗联合化疗一线治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的临床现状被引量：22
- 2014年
- 目的通过前瞻性、非干预性的多中心临床研究观察中国真实医疗环境中利妥昔单抗联合化疗（R-Chemo）作为一线方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的现状。方法研究为单组、前瞻性、观察性、Ⅳ期临床试验。纳入国内24个中心279例CD20阳性初治DLBCL患者，无特定的排除标准。采用以利妥昔单抗为基础的免疫化疗，如R—CHOP（利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）方案，但组合的化疗方案不限于CHOP方案。治疗策略由医师和患者决定，疗程、剂量、给药间隔时间及检查等不做明确规定。所有患者在结束最后1次利妥昔单抗治疗后再观察120d。结果279例患者中至少接受1个周期利妥昔单抗治疗且至少完成1次肿瘤评估者258例，其中男148例，女110例，中位年龄57．2（12．8—88．4）岁，91．1％患者ECOG评分介于0～1分，76．4％的患者国际预后指数介于低危至低中危，69．0％患者淋巴瘤最长径〈7．5cm。患者完成免疫化疗的中位疗程数为6个，中位疗程间隔时间为24．4d。患者接受利妥昔单抗为基础的一线诱导治疗后，总有效率达94．2％；主要不良事件为贫血、骨髓功能衰竭、白细胞及血小板减少、消化系统疾病、感染和肝脏毒性等，所有不良事件可控。结论非干预性临床试验真实地再现了R—Chemo方案是治疗初治DLBCL患者有效的一线方案，且不良事件可控。治疗现状与国际指南推荐的类似。
- 冯继锋吴剑秋宋永平苏丽萍张明智李薇胡豫张晓红高玉环牛作兴冯茹王巍彭杰文欧阳学农李晓林吴昌平张伟京曾云肖镇梁英民庄永志王季石孙自敏白海崔同建
- 关键词：淋巴瘤抗肿瘤联合化疗方案利妥昔单抗
- 霍奇金氏淋巴瘤化疗完全缓解后的巩固放疗:真的需要吗?
- 2004年
- 王巍
- 关键词：霍奇金氏淋巴瘤化疗放疗HL病理学
