王巍
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察被引量：5
- 2019年
- 目的观察卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液治疗多程化疗后进展的晚期结直肠癌患者的临床疗效,以及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取2014年1月—2016年1月在该院住院治疗的60例多程化疗后再进展的晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例;对照组采用卡培他滨节拍化疗方案治疗;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液进行治疗。比较二组的临床疗效、免疫功能和生活质量等指标变化。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为53.3%和36.7%,差异无统计学意义(P>0.05);但在改善患者生活质量方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后二组免疫功能均能得到改善,观察组NK细胞数量、CD3^+、CD4^+T淋巴细胞数量,及CD4^+/CD8^+均高于对照组,CD8^+T淋巴细胞水平低于化疗前;观察组化疗后免疫球蛋白水平和生活质量均高于化疗前和对照组(P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗联合复方苦参注射液方案治疗多程化疗后再进展的晚期结直肠癌效果良好,并可改善患者免疫功能和生活质量,值得临床应用推广。
- 马守东房丽李海丽杜家宜宋君利王巍孙国贵
- 关键词：卡培他滨节拍化疗复方苦参注射液结直肠癌
- 免疫疗法联合靶向治疗对转移性结直肠癌的疗效及安全性研究
- 2023年
- 目的:评估卡瑞利珠单抗联合抗血管生成药物治疗转移性MSS结直肠癌的疗效与安全性。方法:收集2021年6月到2022年6月期间在唐山市人民医院放化科接受卡瑞利珠单抗联合抗血管生成药物(呋喹替尼/瑞戈非尼)或单药抗血管生成药物(呋喹替尼/瑞戈非尼)三线治疗的转移性MSS结直肠患者40例(联合组、单药组各20例)。评价两组的总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)和客观缓解率(ORR),同时统计两组的不良事件发生率。结果:与单药组相比,联合组患者临床一般资料差异无统计学意义。联合组和单药组的中位OS分别为11个月和7.5个月,DCR分别为85%和60%,ORR分别为30%和10%。联合组和单药组的不良事件发生率分别在95%和90%,不良事件多为1~2级,严重不良事件(≥3级)的发生率分别为15%和10%,无4级不良反应。联合组毛细血管发生率高于单药组。结论:联合组可改善患者的OS获益,但是与单药组差异无统计学意义。免疫疗法联合抗血管生成类药物治疗是一种有前景的策略,两者联合可改善患者的生存获益,在晚期转移性结直肠癌的治疗中显现出更好的抗肿瘤活性,且安全性较高,为发展针对CRC的免疫靶向治疗提供了重要的依据。
- 王巍曹博王志武于镓锐
- 关键词：转移性结直肠癌临床疗效
- CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与PD-1单抗治疗非小细胞肺癌的疗效及预后的关系研究被引量：4
- 2021年
- 目的分析CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)与程序性死亡受体-1(PD-1)单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和患者预后的关系,为临床应用提供依据。方法选择该院2018年6月至2019年4月收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象;采用PD-1单抗进行干预治疗;采用RECIST Version1.1对患者的临床疗效进行评估;对患者进行长期随访追踪,记录患者生存率。结果CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者采用PD-1单抗治疗后的疗效明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)组患者生存率明显优于CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(-/low)组患者,差异有统计学意义(P<0.05);CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)是非小细胞肺癌采用PD-1单抗治疗后的临床疗效及预后的独立影响因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者采用PD-1单抗治疗后具有较好的临床疗效,CD14^(+)CD16^(-)HLA^(-)DR^(+)患者的临床疗效以及预后生存期明显升高。
- 孙璐王巍李婵姚学敏么伟楠陈明达宋君利贾敬好
- 关键词：非小细胞肺癌
- 第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC临床治疗研究
- 2017年
- 目的探讨第一代EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC的治疗方法和策略。方法回顾性分析2010年1月至2014年12月,78例第一代EGFR-TKI耐药患者的治疗及结果。结果继续原EGFR-TKI治疗,密切观察组PFS 0.7~13.1月,中位6.0月;继续EGFR-TKI治疗,同时加用局部放疗,以及胸腔置管引流加腔内化疗组PFS 4.5~16.1月,中位7.5月。停用EGFR-TKI,全身化疗2~4周期后继续原EGFR-TKI治疗组PFS 1.5~9.2月,中位2.2月。换用同一类,另一种EGFR-TKI组PFS 0.7~11.2月,中位1.2月。原EGFR-TKI加塞来昔布组PFS 1.4~8.7月,中位4.7月。结论 EGFR-TKI继发性耐药晚期NSCLC患者,临床上应该根据循证医学结果,遵循肿瘤治疗的基本原则,采取多学科综合治疗(MDT)模式,结合患者具体情况制定个体化的治疗方案。
- 陈明达刘卫东宋君利贾敬好王巍孙璐胡文俭
- 关键词：EGFR-TKI晚期NSCLC继发性耐药
- 含卡培他滨双周化疗方案一线治疗晚期大肠癌临床疗效观察被引量：11
- 2019年
- 目的证实卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案(改良XELOX)与传统XELOX三周化疗方案比较,一线治疗晚期结直肠癌的非劣效性。方法将80例拟应用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的晚期大肠癌患者随机分为二组:传统三周方案组(简称XELOX组)和改良双周方案组(简称mXELOX组),每组各40例;观察二组患者的客观疗效(RR)、无进展生存时间(PFS)和总生存(OS),以及化疗相关毒副作用。结果 80例晚期患者共完成718个化疗周期,经比较发现,改良XELOX组和传统XELOX组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);但含卡培他滨双周化疗方案组不良反应发生率更低,患者生活质量更好。结论含卡培他滨双周化疗方案一线治疗晚期结直肠癌非劣效于传统XELOX三周化疗方案,且显示出毒副作用降低、患者耐受性好、住院时间短等特点,值得临床推广使用。
- 马守东房丽李海丽宋君利杜家宜王巍孙国贵
- 关键词：卡培他滨结直肠癌化疗
- 非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8^+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平及其对化疗疗效及预后影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对非小细胞肺癌患者化疗疗效及预后的影响。方法选取自2017年1月至2018年4月唐山市人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为观察组,并根据患者治疗后临床疗效分为缓解组(n=33)与未缓解组(n=27);选取同期进行体检的50例健康者为健康组。观察组分别于治疗前、后检测外周血单个核细胞中CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平;健康组体检当天检测上述指标。记录并比较健康组与观察组治疗前的上述指标。治疗后,评估观察组患者临床疗效,并比较不同疗效患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平,分析其对临床疗效影响;分析CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平对患者预后的影响。结果观察组治疗前CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。未缓解组患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平明显高于缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响非小细胞肺癌患者临床疗效的独立危险因素(P<0.05)。绘制对数生存曲线显示,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞高表达患者存活率低于低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平较健康者明显增高,CD8+T细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平是影响患者临床疗效的独立危险因素。
- 孙璐刘晶晶贾敬好王巍姚学敏么伟楠
- 关键词：CD8+T细胞调节性T细胞自然杀伤细胞
- RNA干扰抑制STAT-1基因表达对食管癌细胞放射生物效应影响被引量：3
- 2013年
- 目的 利用RNA干扰技术抑制人食管癌细胞（ECA109）信号转导与转录活化因子1（STAT 1）基因表达,观察其对放射敏感性和细胞周期影响。 方法 针对基因STAT 1 设计构建干扰质粒pSTAT 1-shRNA,与慢病毒包装质粒混合后共同转染293T细胞,收集病毒液感染ECA109细胞。采用RT-PCR和蛋白印迹法测定STAT 1在mRNA水平和蛋白水平的表达,采用克隆形成实验和流式细胞术检测ECA109细胞放射敏感性和周期分布。 结果 空白对照、转染阴性、转染阳性细胞的D 0-值分别为2.98、3.02、2.03,SF2分别为0.88、0.88、0.83,Dq值分别为1.39、1.57、1.20。4 Gy照射后12、24、48 h 转染阳性细胞比空白对照和转染阴性细胞的G1G0期比例增高（34.13%∶22.03%∶22.27%、43.80%∶28.40%∶28.63%、53.20%∶42.2%∶41.83%,F=7.56、10.01、10.73,P=0.023、0.012、0.010）和G2＋M期比例降低（14.33%∶32.23%∶32.23%、27.73%∶43.53%∶44.00%、14.23%∶27.97%∶27.93%,F=16.86、26.62、40.34,P=0.003、0.001、0.000）。结论 RNA干扰不影响ECA109细胞的增殖活性,可能是通过调节照射后细胞周期分布来增加放射敏感性。
- 李曙光祝淑钗刘志坤王巍陶晓哲
- 关键词：核糖核酸干扰
- 阿帕替尼治疗化疗失败的转移性结直肠癌近期疗效及预后分析被引量：2
- 2019年
- 目的:评价阿帕替尼单药或联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效及耐受性。方法:选取2016年1月至2017年12月唐山 市人民医院收治的化疗失败的转移性结直肠癌患者23例,病理均经肠镜或手术证实,术后按结直肠癌诊疗规范行化疗,一线或二线 化疗进展后进入阿帕替尼单药或联合化疗。单药阿帕替尼组16例,口服阿帕替尼联合化疗组7例,前3个月剂量250~ 500mg,每个 月评价可测量病灶,3个月以后每3个月应用CT评价疗效,评估阿帕替尼治疗的有效性及不良反应。结果:所有患者中,无完全缓解 (completeresponse,CR),部分缓解( partialresponse,PR)9例,病情稳定(stabledisease,SD)7例,疾病进展(progressivedisease,PD)7例, 客观缓解率(overallresponserate,ORR)为 39.13%,疾病控制率( diseasecontrolrate,DCR)为 69.56%,疾病无进展生存时间( progression- freesurvival,PFS)为 1~ 19.0个月,中位PFS为5.0个月。单药阿帕替尼组无CR,PR5例,SD5例,PD6例,ORR为31.25%,DCR为62.50%, 中位PFS为4.5个月。阿帕替尼联合化疗组无CR,PR4例,SD2例,PD1例,ORR为57.10%,DCR为85.70%,中位PFS为12.0个月。 Log-Rank单因素分析显示,同步化疗、阿帕替尼剂量、LDH升高、低蛋白血症及疗效评价与PFS相关(均P<0.05);同步化疗 、阿帕替 尼剂量、血红蛋白降低、CD4+淋巴细胞下降及疗效评价与OS相关(均P<0.05)。 Cox回归多因素分析显示,LDH升高为PFS的独立影 响因素,上述因素与OS差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应以轻度高血压 、蛋白尿、手足综合征为主,差异无统计学意 义(均P>0.05)。结论:阿帕替尼联合化疗可改善化疗失败的转移性结直肠癌患者 PFS,可作为转移性结直肠癌治疗的一种有效方法。
- 贾敬好王静高鹏张立新宋君利王巍张超孙璐陈明达么伟楠姚学敏翟宏芳孙国贵
- 关键词：结直肠癌化疗疗效
- miR-769-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响被引量：9
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-769-5p(miR-769-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)技术检测miR-769-5p在5种NSCLC细胞(A549、NCI-H1299、NCI-H157、ANIP-973和GLC-82)中的相对表达量,选择相对表达量最低和最高的细胞株分别转染miR-769-5p mimics/miR-769-5p inhibitor,另设miRNA mimics control/inhibitor control对照组;采用MTS实验、克隆形成实验及Transwell小室实验检测miR-769-5p对NSCLC细胞增殖、克隆形成、侵袭和迁移能力的影响。结果 miR-769-5p在A549、NCI-H1299、NCI-H157、Anip-973及GLC-82细胞中的相对表达量分别为0.06、0.40、0.09、1.04和2.31。在miR-769-5p表达水平最低的A549细胞中瞬时转染miR-769-5p mimics,在miR-769-5p表达水平最高的GLC-82细胞中瞬时转染miR-769-5p inhibitor。MTS结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的增殖(P<0.05),而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的增殖(P<0.05)。平板克隆实验结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的平板克隆形成数(124.7±14.7 vs.399.4±46.0,P<0.05);而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的平板克隆形成数(555.7±29.7 vs.366.3±28.7,P<0.05)。Transwell实验结果显示,与对照组迁移和侵袭跨膜细胞数比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的迁移和侵袭(94.4±18.1 vs.157.8±22.9,84.4±15.1 vs.135.6±16.7,P<0.05);miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的迁移和侵袭(226.7±40.3 vs.153.3±38.7,196.7±39.1 vs.138.9±40.4,P<0.05)。结论 miR-769-5p可以抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能成为NSCLC的潜在靶点。
- 高鹏杨朝张洁张超王巍翟宏芳陈明达左方王炎杜家宜张立新李宏民孙国贵
- 关键词：迁移
- lncR FOXD2-AS1调控miR-145-5p对非小细胞肺癌细胞生物学特性的影响
- 2024年
- 目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响。方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16HBE,应用RT-qPCR检测各细胞系中lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p表达。选取lncR-FOXD2-AS1相对高表达的SK-MES-1作为敲低实验的研究对象,将SK-MES-1细胞按照转染处理的不同分为NC组(转染si-NC)和si-FOXD2-AS1组(转染si-FOXD2-AS1),转染后,RT-qPCR检测细胞中lncR-FOXD2-AS1、miR-145-5p表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p的相互关系。结果 与16HBE细胞相比,lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中高表达(P<0.05),miR-145-5p在NSCLC细胞系中低表达(P均<0.05)。与NC组比较,si-FOXD2-AS1组细胞miR-145-5p表达升高(P<0.05),0、24、48 h时OD值降低(P均<0.05),迁移及侵袭穿膜细胞数减少(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin、Fibronectin蛋白表达降低(P均<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-145-5p是lncR-FOXD2-AS1的靶基因。结论 lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中表达升高,敲低lncR-FOXD2-AS1通过靶向调控miR-145-5p抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。
- 王巍王志武于镓锐董量曹博李剑锋
- 关键词：非小细胞肺癌细胞侵袭上皮-间质转化
