王延涛
- 作品数：10 被引量：57H指数：5
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目大庆市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 奶牛肺炎克雷伯氏菌病的诊断与治疗
- 2006年2月至4月,黑龙江省大庆市和内蒙古自治区某奶牛场相继发生十余起产后奶牛急性死亡病例,经过剖检发现病死奶牛病理变化非常相似,主要以败血症为主.经过流行病学调查、临床症状、剖检病理变化和实验室病原分离鉴定以及动物实...
- 周玉龙李国军李阳王延涛侯喜林朴范泽
- 关键词：奶牛肺炎克雷伯氏菌病败血症
- 文献传递
- 牛传染性鼻气管炎病毒分离鉴定被引量：17
- 2007年
- 王延涛李国军周玉龙侯喜林朴范泽
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒分离鉴定鼻黏膜充血疾病症状
- IBRV DQ分离株gI基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2007年
- 通过PCR扩增得到牛传染性鼻气管炎病毒大庆分离株（IBRV-DQ）gI基因上一个398 bp的片段.扩增产物经克隆、测序,所得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的此病毒其他分离株的核甘酸序列相比,其同源性在95.5%～99.3%,表明IBRV gI基因非常保守.在系统进化树中IBRV-DQ株与U14106.1、U14107.1株亲缘关系较近,属于同一个分支.
- 王延涛周玉龙李国军侯喜林朴范泽
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒GI基因克隆
- 牛传染性鼻气管炎病毒分离鉴定及其单克隆抗体制备
- 2006年4月中旬,黑龙江省大庆市某养牛小区牛群大规模爆发了疑似牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)症状的传染性疾病。我们采集发病牛的阴道分泌物,按常规方法处理后...
- 王延涛
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体间接ELISA
- 文献传递
- 牛疱疹病毒Ⅰ型DQ01株理化特性鉴定及gD基因的序列分析
- 2008年
- 王延涛赵喜红刘双翼董华兴周玉龙侯喜林朴范泽
- 关键词：GD基因免疫试验病毒粒子细胞免疫理化特性
- 奶牛肺炎克雷伯氏菌病的诊断与治疗
- 2006年2月至4月,黑龙江省大庆市和内蒙古自治区莱奶牛场相继发生十余起产后奶牛急性死亡病例,经过剖检发现病死奶牛病理变化非常相似,主要以致血症为主．经过流行病学调查、临床症状、制检病理变化和实验室病原分离鉴定以及动物实...
- 周玉龙李国军李阳王延涛侯喜林朴范泽
- 关键词：奶牛肺炎克雷伯氏菌病
- 文献传递
- 牛传染性鼻气管炎病毒DQ株gD基因表达及其间接ELISA方法的建立和初步应用被引量：7
- 2011年
- 以原核表达的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)重组gD蛋白作为包被抗原,建立检测IBRV抗体的间接ELISA方法。构建pET30a-gD重组质粒,在大肠杆菌中表达IBRV重组gD蛋白,Western-blot检测该重组蛋白具有良好的免疫活性。通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为2.5μg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶200,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶5 000,与病毒中和试验、全病毒ELISA方法的检测结果符合率分别为87.5%、92.5%。用该法对黑龙江部分地区采集到的863份牛血清样品进行检测,结果阳性率为82.27%。本试验建立的间接ELISA方法可用于IBR的检测和流行病学调查。
- 董华兴侯喜林谢金鑫张佩鑫柳强刘鹏王延涛
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒间接ELISA抗体检测
- 奶牛肺炎克雷伯氏菌的分离与鉴定被引量：16
- 2007年
- 2006年2月至4月,黑龙江省大庆市和内蒙古自治区某些奶牛场相继发生十余起产后奶牛急性死亡病例,经剖检发现这些病死奶牛病理变化非常相似,主要以败血症为主。经流行病学调查、病理学观察实验室病原分离鉴定以及动物实验,确诊发病原因为肺炎克雷伯氏杆菌感染。通过药物敏感性试验确定,该细菌对环丙沙星和菌必治高度敏感,对青霉素和复方新诺明不敏感。
- 周玉龙李国军李阳王延涛侯喜林朴范泽
- 关键词：奶牛肺炎克雷伯氏菌
- 貉源犬瘟热病毒的分离鉴定被引量：4
- 2009年
- 采集大庆某貉养殖场病貉的病料,处理后接种于非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离。对分离毒株进行了中和试验、血凝试验、理化性质的鉴定,并用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测感染细胞中的病毒核酸。病料接种Vero细胞72h后产生明显的细胞病变(CPE);病毒分离株可以被犬瘟热病毒阳性血清中和,中和效价为1∶25;分离株对氯仿、乙醚敏感,对酸和热抵抗力弱,可以凝集鸡红细胞,其凝集作用可被犬瘟热病毒阳性血清所抑制;RT-PCR检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长287bp,与预期设计的长度相同,经测序发现与MS01株的同源性为99%。结果表明,分离的病毒株为犬瘟热病毒,命名为CDV-DQ株。
- 刘双翼王进轶王延涛刘合义侯喜林
- 关键词：犬瘟热病毒
- 貉源细小病毒的分离鉴定被引量：8
- 2009年
- 从大庆某貉养殖场采集病貉的病理病料，处理后接种于犬肾细胞（MDCK），分离到8株病毒。对分离毒株进行了中和试验、血凝试验、理化性质的鉴定试验，应用PCR方法扩增分离毒株VP2部分基因并进行序列分析。结果显示，病料接种MDcK细胞72h后产生了明显的细胞病变（CPE）；分离毒株可以被犬细小病毒阳性血清中和，中和效价为1：10^6—1：10^7；分离毒株对氯仿、乙醚不敏感，耐酸耐热，可以凝集猪红细胞，其凝集作用可被犬细小病毒阳性血清抑制；用PCR检测病毒的细胞培养液，可扩增出长531bp的片段，该片段的核苷酸序列与吉林分离的犬细小病毒株（EU310373）的同源性为99.6％。表明，分离的这8株病毒均为貉源细小病毒。
- 刘双翼余丽芸侯喜林王进轶刘合义王延涛刘建奎
- 关键词：细小病毒
