王建平
- 作品数：18 被引量：129H指数：6
- 供职机构：南京大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京军区“十一五”计划课题江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学建筑科学更多>>
- 集基因扩增、序列识别与可视化检测于一体的“管内实验室”
- 本文将高灵敏的核酸扩增反应与高特异的序列识别切割反应以及可视化的纳米金探针杂交反应相结合,通过程序对三个阶段反应的温度进行控制,实现集核酸扩增、信号转化及可视化判读于一体的'管内实验室'('Tube-Lab'),建立在单...
- 周国华王建平邹秉杰
- 关键词：突变检测
- 文献传递
- 大黄酸对低剂量链脲佐菌素肥胖糖尿病大鼠糖尿病肾病的影响被引量：22
- 2005年
- 用低剂量链脲佐菌素(25mg/kg体重)加高糖、高脂饲料喂养大鼠诱导肥胖糖尿病模型,用大黄酸(100mg·kg-1·d-1)进行预防性干预或治疗性干预,均显示大黄酸能降低低剂量链脲佐菌素肥胖糖尿病大鼠尿蛋白水平、抑制肾小球肥大、TGF-β1mRNA的高表达及改善肾脏病变。
- 张学亮郭啸华刘志红周红王建平陈惠萍黎磊石
- 关键词：大黄酸蛋白尿转化生长因子Β糖尿病肾病
- 糖尿病贤病分子病因学及其防治的研究
- 刘志红黎磊石朱加明郭啸华陈朝红杨俊伟王金泉陈惠萍周虹王建平
- 该研究围绕糖尿病贤病的分子病因学，紧密结合临床分子病理研究的新发现，深入系统地研究了DN的发病机制，着重探索了糖代谢自身的调控机制，尤其是贤脏葡萄糖转运蛋白的功能以及调倥机制和细胞已糖通路代谢途径的作用，以及VEGF介改...
- 关键词：
- 关键词：葡萄糖转运蛋白大黄酸
- 土壤--大气系统中蒸发过程的研究
- 王建平
- 肾组织肥大细胞表型特点分析研究
- 2013年
- 目的阐明各种肾病患者肾组织肥大细胞的表型特点。方法选取包括糖尿病肾病、IgA肾病、急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、膜性肾病和狼疮性肾炎在内的肾病患者369例,正常供肾16例,以免疫组化方法检测肾活检标本中肥大细胞类胰蛋白酶和糜蛋白酶表达情况,对其进行分型分析。结果双连续切片分析发现,绝大多数肥大细胞表现为类胰蛋白酶和糜蛋白酶染色双阳性,仅有少数表现为类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性;"双夹心"连续切片分析法显示,所谓的类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性肥大细胞实际上是类胰蛋白酶和糜蛋白酶双阳性;以类胰蛋白酶为标记分子和以糜蛋白酶为标记分子检测肾组织肥大细胞的结果比较没有显著区别。结论类胰蛋白酶糜蛋白酶亚型(MCTC亚型)是正常个体和肾病患者肾组织肥大细胞的基本亚型。
- 郑敬民尹广姚根宏王建平刘志红
- 关键词：肥大细胞肾脏病
- 当代中国城市中产阶级消费行为研究
- 王建平
- 关键词：中产阶级消费者行为论中产阶层
- 应用“氢气测量”探测新构造裂隙水的初步研究
- 高明林玉琴王建平
- 关键词：射气测量水文地质勘探孔隙水
- 大黄酸和罗格列酮对db/db糖尿病小鼠代谢紊乱和肾脏损伤的作用比较被引量：52
- 2004年
- 目的 :比较大黄酸和罗格列酮对糖尿病db/db小鼠代谢紊乱和肾脏损伤的作用 ,探讨大黄酸防治糖尿病肾病的机制。 方法 :实验小鼠分四组 :db/m正常小鼠对照组 ;db/db糖尿病小鼠对照组 ;db/db糖尿病小鼠大黄酸 [1 2 0mg/ (Kg·d) ]治疗组 ;db/db糖尿病小鼠罗格列酮 [4mg/ (Kg·d) ]治疗组。连续灌胃 1 2周 ,于实验末比较各组体重、血糖和血脂水平。PAS染色、免疫荧光分析肾小球病理形态学改变。电镜分析线粒体数目形态改变。Real timePCR分析脂肪和肌肉组织过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)、胰岛素抵抗因子 (resistin)和脂肪酸转运体 (FAT/CD36 )mRNA表达。 结果 :大黄酸和罗格列酮治疗均可明显降低db/db小鼠血糖水平。大黄酸治疗还可明显减轻体重 ,降低血胆固醇和三酰甘油水平 ,改善高脂血症 ;而罗格列酮治疗则增加小鼠体重 ,提高血胆固醇和低密度脂蛋白水平。组织学显示 ,db/db小鼠肾小球肥大 ,系膜区扩张 ,系膜基质增加 ,大量纤维连接蛋白 ;同时肾小管线粒体数目减少 ,体积增大 ,嵴结构不清。大黄酸和罗格列酮治疗后均可明显改善上述肾脏病理改变 ,但对线粒体的作用大黄酸较罗格列酮更为明显。db/db小鼠肌肉和脂肪组织PPARγ和resistin的表达均明显下降 ,FAT/CD36表达增加。
- 黄燕飞刘志红陈惠萍周虹王建平朱茂艳黎磊石
- 关键词：大黄酸罗格列酮小鼠代谢紊乱肾脏损伤胰岛素抵抗
- 高表达C3aR的肥大细胞在糖尿病肾病患者肾组织中的分布及病理意义分析被引量：9
- 2011年
- 选取糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)早期、中期、晚期以及正常移植供肾各15例,分别作为DN早期组、中期组、晚期组和正常对照组,利用各个病例的肾穿刺组织标本进行C3aR免疫组化染色,分析各组中高表达C3aR浸润细胞的数量和分布特点,及其与DN发生、发展的关系,利用连续切片、免疫荧光双套色染色、免疫电镜、及甲苯胺蓝染色等方法对DN患者肾组织中高表达C3aR的浸润细胞进行细胞类型鉴定.结果表明:a.光镜和免疫电镜的形态学分析显示DN患者肾组织中高表达C3aR的浸润细胞在形态上具有肥大细胞的特点,免疫荧光双套色染色的分析显示,C3aR浸润细胞CD45阴性、CD68和类胰蛋白酶阳性,与肥大细胞的情况一致,甲苯胺蓝特殊染色进一步证实这是一种肥大细胞.b.正常移植供肾组织中虽有肥大细胞分布,但数量很少;从DN早期组到DN中期组,再到DN晚期组,肾组织中肥大细胞的数量有一种不断增加的趋势;DN患者肾组织肥大细胞的数量与24 h尿蛋白和血肌酐水平均具有很好的线性相关性.上述工作不仅揭示了在DN发生发展过程中肥大细胞在DN患者肾组织中的数量及分布情况,提示肥大细胞很可能参与了DN的发生发展过程,同时,DN患者肾组织肥大细胞高表达过敏毒素C3a受体C3aR的发现,提示C3a/C3aR通路很可能在DN患者肥大细胞的招募和激活过程中有重要作用.
- 郑敬民朱小东张明超王建平徐丽丽刘志红
- 关键词：过敏毒素糖尿病肾病肥大细胞
- CXCL16在db/db糖尿病肾病小鼠肾组织中的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:了解在糖尿病肾病(DN)发生发展过程中,CXCL16在db/db小鼠肾脏中的表达变化,并对其与DN的相关性进行初步探讨。方法:选取分别代表DN不同发展阶段的4、8、12、16和20周龄的db/db小鼠和同龄db/m小鼠各6只;取左肾的一半用于提取总RNA;右肾用于制作冰冻切片、石蜡切片、电镜标本等;利用半定量RT-PCR的方法分析各组小鼠肾脏中CXCL16 mRNA相对表达水平,以免疫组化的方法分析CXCL16蛋白在各组小鼠肾组织中的表达和分布情况;同时测定各组小鼠的体重、血糖、血三酰甘油、血胆固醇和24h尿白蛋白排泄量,分析各组小鼠的肾脏组织病理情况以了解小鼠DN的发生发展情况。结果:(1)与同龄的db/m小鼠相比,4周龄的db/db小鼠的体重有所增加,但血糖、血三酰甘油、血胆固醇、24h尿白蛋白排泄量均无明显差异,肾脏组织病理分析也无明显变化,说明4周龄的db/db小鼠尚未发生糖尿病;但8周龄的db/db小鼠的血糖、24h尿白蛋白排泄量均已有明显升高,且肾组织中也已出现肾小球肥大、系膜区扩张、基膜增厚等DN病理改变,说明8周龄的db/db小鼠已发生了DN,但从各方面的情况来看,8周龄db/db小鼠的DN仍较轻,可代表DN早期的情况;自8周龄以后,db/db小鼠的血糖、血三酰甘油、血胆固醇、尿白蛋白排泄量以及肾小球肥大、系膜区扩张、基膜增厚等情况随着鼠龄的增长而不断的增加,说明db/db小鼠的DN不断进展。(2)与同龄的db/m小鼠相比,CXCL16在4周龄的db/db小鼠肾脏中的表达并没有明显变化;但8周龄db/db小鼠肾脏中CXCL16的表达水平已有所增加。此后,随着鼠龄的增加,DN的进展,CXCL16的表达水平逐渐增加。(3)在成年正常小鼠,CXCL16主要分布于小鼠肾脏髓质的小管中,相对来说在肾脏皮质中的分布较少;在DN小鼠,分布在肾小管和小球中的CXCL16均有明显增加;且肾小球CXCL16的表达增加主要发生在足细胞的位置�
- 郑敬民朱小东张明超王建平徐丽丽谌达程刘志红
- 关键词：CXCL16糖尿病肾病DB/DB小鼠
