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Ⅲ型β-微管蛋白和多药耐药基因1蛋白表达与非小细胞肺癌生物学特性的相关性被引量：2: 2010年; 目的探讨Ⅲ型β-微管蛋白（Ⅲβ-tubulin）和多药耐药基因1（MDR1）蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达特征及临床意义.方法应用免疫组化法检测158例NSCLC组织中Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白的表达,应用Western blot检测新鲜NSCLC组织及相应癌旁正常组织中Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白的表达,并分析其表达与NSCLC生物学特性的关系.结果 Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白在NSCLC中的阳性表达率分别为65.2%和51.3%.Western blot结果显示,Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白在NSCLC组织中的表达明显高于癌旁正常肺组织（P＜0.01）.Ⅲβ-tubulin在中、高分化腺癌中的表达明显低于低分化腺癌（P＜0.01）,肺腺癌中MDR1蛋白的表达明显高于鳞癌和大细胞未分化癌（P＜0.01）.Ⅲβ-tubulin在Ⅲ～Ⅳ期NSCLC中的表达高于Ⅰ～Ⅱ期（P＜0.05）,而MDR1蛋白的表达差异无统计学意义（P＞0.05）.Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤大小及淋巴结状态无明显相关性（P＞0.05）.结论 Ⅲβ-tubulin和MDR1蛋白在NSCLC的发生、发展中有一定作用,可作为判断NSCLC预后的重要指标.; 胡立红吴月陆国华陈清勇王悦红周建英; 关键词：免疫组织化学

TTF-1、SPA表达与不同治疗对术后肺腺癌预后的影响: 目的：探讨肺腺癌组织中甲状腺转录因子(thyroid transcription factor-1,TTF-1)、表面活性物质A (surfactant protein-A,SPA)的表达与术后不同治疗对预后的影响. ...; 吕昕王悦红周建英; 关键词：肺腺癌甲状腺转录因子疗效评价

一种线性化聚乙烯亚胺介导的EGFR靶向siRNA转运系统在人肺腺癌细胞中的优化与评价研究: 2009年; RNA干扰技术在靶基因验证和人类肿瘤治疗研究方面都已显示出良好的应用前景.目前小干扰RNA(siRNA)体内应用较为理想的转运工具是非病毒载体,其中聚乙烯亚胺(PEI)以其高效性和通用性而最具代表性.本研究以一种线性化PEI为载体构建靶向表皮生长因子受体的siRNA转运系统,采用琼脂糖凝胶电泳阻滞实验,和以Lipofectamine 2000为对照的SPC-A1腺癌细胞转染实验,对决定LPEI/siRNA-EGFR复合物转染效率的N/P比条件进行优化,用Real time RT-PCR和流式细胞技术检测各组细胞的EGFR表达,最后以动态光散射技术和原子力显微镜对最优化条件下形成的LPEI/siRNA-EGFR复合物进行基本物理特性观察.结果显示,N/P≥5时siRNA可被LPEI充分聚合浓缩,且N/P=5时形成的LPEI/siRNA-EGFR复合物可引发最高效且特异的EGFR表达抑制,其效率与Lipofectamine 2000转染结果相当.该最优化N/P比条件下所形成的复合物是一种大小较为均一的椭圆形颗粒,其粒径小于100nm,表面带有较低的正电荷,该特性可有利于细胞摄取和内吞.以上研究表明,这种LPEI介导的以EGFR为靶向的siRNA转运系统极可能成为人肺腺癌基因治疗的新策略,对此仍需进一步的体内验证.; 张萍海周磊徐欣王悦红高磊许诺李卡张新白春学; 关键词：表皮生长因子受体

TTF-1、SPA表达与Ⅱ期肺腺癌患者术后复发及生存关系的研究被引量：5: 2015年; 目的探讨甲状腺转录因子-1（TTF-1）、肺表面活性物质A（SPA）的表达与Ⅱ期肺腺癌患者术后复发及生存的相关性。方法收集经根治手术治疗的104例Ⅱ期原发性肺腺癌患者资料，采用免疫组化法综合染色强度和阳性细胞所占比例进行半定量测定肿瘤组织的TTF-1、SPA表达，分析两者与患者术后复发及生存的相关性。结果TTF-1阳性表达患者术后2年复发率较阴性表达患者低[61．2％（60／98）VS83．3％（5／6）]，术后生存期较长[（26．00±1．89）个月VS（22．00±8．76）个月]，但差异均无统计学意义（均，P〉0.05）。SPA阳性表达患者术后2年复发率较阴性表达患者明显为低[548％（34／62）VS79.2％（19／24）]．术后生存期明显较长[（30.00±1.41）个月VS（21．00±2.18）个月]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论SPA阳性表达预示Ⅱ期原发性肺腺癌患者术后2年复发率低，生存期长。TTF-1表达与Ⅱ期肺腺癌患者术后复发及生存有一定的相关性。; 吕昕王悦红周建英; 关键词：肺腺癌甲状腺转录因子1

RNA干扰技术抗非小细胞肺癌作用的体内实验研究被引量：3: 2008年; 目的探讨体外化学合成表皮生长因子受体（EGFR）基因序列特异性双链RNA（dsRNA）在体内诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞出现序列特异性基因沉默的可行性。方法体外化学合成EGFR序列特异性dsRNA（dsRNA-EGFR），结合脂质体Lipofectamine2000转染肺腺癌细胞株SPC-A1后，将200μl细胞悬液接种于裸鼠，建立荷瘤鼠模型，计算肿瘤抑制率。采用免疫组织化学技术、Westernb lot技术和实时逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR），检测肿瘤组织中EGFR蛋白和mRNA的表达水平。结果dsRNA-EGFR可显著抑制体内肿瘤生长，肿瘤抑制率为75．0％，并可将EGFR蛋白表达水平降低53．6％、mRNA表达水平降低32．3％。结论dsRNA-EGFR在体内可有效抑制NSCLC细胞中EGFR蛋白和mRNA的表达水平，抑制肿瘤生长。; 张敏白春学张新毛翎王悦红; 关键词：表皮生长因子受体 RNA干扰双链RNA 非小细胞肺癌

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王悦红

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