王焕杰
- 作品数：7 被引量：20H指数：4
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- 相关领域：理学生物学政治法律经济管理更多>>
- 卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究——(Ⅰ)卡宾与二甲醚的插入反应被引量：5
- 1999年
- 用量子化学从头计算方法在ＭＰ２／６－３１Ｇ（ｄ）水平上计算了单重态的ＣＨ２ 与二甲醚中Ｃ—Ｈ键插入反应的过程， 并在ＭＰ４／６－３１Ｇ（ｄ）水平上计算了反应物、过渡态和产物的能量．反应仅具有一个８．１ ｋＪ／ｍ ｏｌ的早期势垒， 反应过程是卡宾的一个亲电－亲核过程， 在插入过程中， 卡宾空的ｐ 轨道和占有一对孤电子的σ轨道分别指向Ｃ—Ｈ键的Ｈ原子和Ｃ原子．
- 林启君冯大诚王焕杰蔡政亭
- 关键词：二甲醚碳氢键从头算
- 卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究(Ⅲ)CX_2(X=H,F,Cl)与甲乙醚C—H键插入反应被引量：5
- 2000年
- 用量子化学从头计算方法在 MP2 / 6-31 G( d)水平上研究了 CX2 ( X=H,F,Cl)与甲乙醚的 C— H键插入反应 .在甲乙醚的 3个不同的 C— H键 (即甲基中α -C— H键 ,乙基中α-C— H键和β-C— H键 )上 ,反应势垒分别为 1 2 3.8,32 .5,1 57.3k J/ mol( X=Cl)和 2 54.3,1 30 .0 ,30 4 .2 k J/ mol( X=F) .亚甲基与毗邻氧原子的各 C— H键插入反应没有势垒 ,与乙基中 β-C— H键插入势垒仅 3.4 k J/ mol.甲乙醚中乙基 α-C上的C— H键最有利于 CX2 的插入 ,甲基上的 C— H键次之 ,乙基 β-C上的又次之 .
- 冯大诚林启君马万勇王焕杰
- 关键词：C-H键
- 钠氟类硅烯插入R_H键(R=F,OH,NH_2,CH_3)反应的理论研究被引量：4
- 2004年
- 用密度泛函方法研究了钠氟类硅烯插入 R_ H键 ( R=F,OH,NH2 ,CH3)的反应机理 . 4个反应的机制类似 ,反应经历了类硅烯的亲电接近、亲核插入和取代三个阶段之后 ,形成中间络合物 ,4个反应的势垒分别为 0 .9,61 .7,1 1 4.6和 1 90 .6k J/ mol(经零点能校正 ) .中间络合物可以解离为取代硅烷和 Na F,这是一个无过渡态的过程 .反应能分别是 -1 2 2 .6,-96.3 ,-6.8和 5 0 .2 k J/ mol.
- 王焕杰解菊冯大诚冯圣玉
- 关键词：密度泛函方法
- 1，1，1-三氟乙烷与^·OH自由基反应的理论研究被引量：1
- 2005年
- CF3CH3在大气中的降解主要是其与·OH自由基反应.用量子化学密度泛函方法B3LYP在6-31G(d,p)基组水平上对该反应进行了研究.CF3CH3与·OH自由基的反应有6个通道:直接H抽提反应、直接F抽提反应、取代CF3反应、取代CH3反应、取代F反应和取代H反应,其中4个取代反应均为SN2型的取代反应.直接抽提H的反应是最有可能发生的,其余的5个反应的势垒都很高.
- 王焕杰任浩冯大诚顾月姝
- 关键词：反应机理密度泛函理论方法
- 为什么水在金属表面的吸附构型是倾斜的──水在铜、铝表面吸附的量子化学计算被引量：6
- 2000年
- 用量子化学从头算方法，分别以原子簇Cu5、Al4、Al10模拟Cu（100）和Al（111）表面，在不同基组水平上，计算了水在两种金属表面上倾斜吸附的势能面，结果表明：当计算基组中不含氧原子的d轨道时，得到水分子在金属表面垂直吸附的构型，这与实验结果不符；当水中氧原子加极化函数时，水分子倾斜吸附时能量较低，得到与实验相符的吸附构型．这说明水中氧原子d轨道在计算中起着关键作用，在成健过程中有着重要影响．
- 付爱萍冯大诚杜冬梅王焕杰
- 关键词：铜铝
- 肽脱甲酰基酶抑制剂的理论研究
- 肽脱甲酰基酶(PDF)是一种细菌必需的金属酶，在蛋白质合成中起到从甲硫氨酸残基脱掉N端甲酰基的作用。因为PDF是细菌生长蛋白质合成必需的一个酶，但在真核细胞的蛋白质合成中却并不是必要的，所以PDF成为新型抗生素的有潜力的...
- 王焕杰
- 关键词：肽脱甲酰基酶分子对接分子动力学模拟密度泛函理论
- 行政协议中行政主体的权利救济研究
- 伴随着行政行为的日益多样化,行政主体与相对人之间关系更具多样性。加之相对人权利意识的日益觉醒,行政主体与行政相对人之间出现纠纷的情形越来越多,一定程度上促使行政协议治理机制不断完善。修订后的《行政诉讼法》自2017年颁布...
- 王焕杰
- 关键词：行政协议行政主体权利救济
