王福冬
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术基金辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 有机铼化合物α-氢转移反应的理论研究
- 本文采用密度泛函理论B3LYP方法对有机铼化合物参与的α-氢转移反应体系进行了理论研究。探讨了反应机理，寻找反应的过渡态，优化反应物、过渡态和产物的几何构型，计算各个构型的能量和频率。本论文主要研究了以下两个反应体系。
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- 王福冬
- 关键词：密度泛函理论氢转移反应超共轭效应互变异构
- 文献传递
- 有机铼化合物互变异构反应机理的理论研究被引量：2
- 2008年
- 采用B3LYP方法研究了有机铼化合物(Me)2(NHR3)Re(CHR1)(NR2)与(Me)2(NHR3)Re(≡CR1)(NHR2)之间的异构化反应机理(R1,R2,R3=H,Me,But).确定了相应的过渡态结构和反应活化能.结果表明,分子内氢转移过程所需活化能很大;两个反应物分子间的氢转移过程需要的活化能也较大;分子与水间氢转移需要的活化能较小,分子与HCl间氢转移需要的活化能最小.结果还表明,对所研究的四种途径,取代基对反应活化能的影响相同,R1=Me或But,R2=H,R3=But时反应活化能最小,并且取代基对反应活化能的影响存在加和性.
- 白云王福冬王长生
- 关键词：互变异构氢转移
- 取代基对有机金属铼化合物中分子内α-氢转移反应势垒的影响被引量：6
- 2007年
- 使用B3LYP方法研究了有机铼化合物R3R5(NHR4)Re(=CHR1)(=NR2)中分子内α-氢转移反应,探讨了不同取代基对α-氢转移反应势垒的影响.研究发现,可以通过改变取代基来影响过渡金属Re有机化合物中的α-氢转移反应.R1位置的取代基为Me或CMe3时,可以较大程度降低α-氢转移反应的势垒.R2为H时,α-氢转移反应势垒最低.R3和R5位置为SiH3时的反应势垒最低.R4为CMe3时,α-氢转移反应势垒最低.研究结果还表明,取代基对于反应势垒的影响有加和性.
- 王福冬高坤王长生
- 关键词：密度泛函理论
