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玉米PDI基因cDNA的克隆及生物信息学分析被引量：5: 2008年; 利用RT-PCR技术,从玉米花丝中克隆得到了玉米蛋白质二硫键异构酶(PDI)基因cDNA编码序列(GenBank登录号为EF532321)。生物信息学技术分析表明:该序列开放阅读框为1 542个碱基,编码513个氨基酸,组成的蛋白质分子式C2577H3980N648O771S11,分子量为56.7 kDa,等电点pI为5.01。基因进化树分析表明玉米中的PDI基因与水稻中的PDI基因具有较近的亲缘关系。亚细胞定位预测分析表明,该基因编码的蛋白定位于细胞的内质网。; 王秀堂黄亚群李会勇石云素宋燕春黎裕王天宇; 关键词：玉米蛋白质二硫键异构酶克隆生物信息学

玉米蛋白质二硫键异构酶(PDI)基因的特征和表达(英文)被引量：8: 2009年; 蛋白质二硫键异构酶(PDI)对蛋白的折叠和二硫键的形成起重要的作用.此外,PDI还执行许多其他的生物功能,是1个多功能酶.本文通过研究玉米中1个PDI基因的特征和表达,探讨它的功能作用.玉米中的PDI基因编码513个氨基酸.同源分析表明,该基因和水稻、小麦的PDI基因聚为一类,有很高的蛋白相似性.蛋白结构分析表明,该基因具有明显的PDI基因的结构特点,包括硫氧还蛋白活性位点(CGHC)以及内质网定位信号(KDEL).Northern杂交分析显示,该基因在发育种子的表达量高,同时受干旱、冷、ABA和盐等逆境胁迫诱导表达.PDI与GFP融合表达研究基因的亚细胞定位,表明该基因定位在除细胞膜外的细胞质和细胞器上.; 刘颖慧王秀堂石云素黄亚群宋燕春王天宇黎裕; 关键词：蛋白质二硫键异构酶玉米基因表达亚细胞定位

玉米花期水分胁迫诱导基因PDI的克隆与功能分析: 水分胁迫是影响玉米产量的重要因素。已有研究表明，蛋白质二硫键异构酶是存在于内质网中一种丰富的氧化还原酶，它催化蛋白形成二硫键/(氧化活性/)和催化错误配对二硫键的重排/(异构酶活性/)，并具有分子伴侣活性，有可能在植物抗...; 王秀堂; 关键词：玉米蛋白质二硫键异构酶水分胁迫克隆; 文献传递

应用抑制差减杂交法分离玉米幼苗期叶片土壤干旱诱导的基因被引量：8: 2007年; 【目的】分离土壤干旱胁迫条件下玉米幼苗期叶片诱导表达的基因。【方法】本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,以耐旱自交系CN165为材料,构建了土壤干旱胁迫下玉米幼苗叶片的正向抑制差减cDNA文库。【结果】在这个文库中,随机挑取了672个阳性克隆,并进行PCR验证,对所有的单克隆进行了测序。得到了598个有效序列,经过EST聚类分析后,共得到了80个uniESTs。其中57个为contigs。23个为singlets。BLASTN的结果表明,所有的uniESTs都可以在玉米的核酸数据库中找到同源序列。BLASTX的结果表明:68个uniESTs和已知功能的蛋白有高度的相似性,8个uniESTs为未知功能蛋白和假定蛋白,4个uniESTs没有蛋白质的相似性。【结论】在这个cDNA文库中发现了大量抗旱相关的基因,这些基因涉及到植物代谢的多种途径。; 李会勇黄素华赵久然王凤格张中保毛毅辉王秀堂石云素宋燕春王国英黎裕王天宇; 关键词：玉米干旱诱导耐旱基因

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王秀堂