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文献类型

  • 15篇期刊文章
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领域

  • 15篇医药卫生
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主题

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机构

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作者

  • 16篇王秉仪
  • 11篇赵先碧
  • 10篇陈广祥
  • 9篇洪美玲
  • 8篇李庆
  • 6篇贺晓慧
  • 6篇张劲风
  • 2篇韩素文
  • 1篇刘慧
  • 1篇于波
  • 1篇于灵
  • 1篇谢晓冬

传媒

  • 5篇临床军医杂志
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  • 2篇解放军医学高...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
癌浸润和转移机理研究的某些进展
1998年
肿瘤的发生和转移是两个既相互关联又各自独立的生物学过程。正常组织细胞为什么会转变为癌细胞?是近年来研究的热点。同样,癌细胞为什么会转移?能不能防止或治疗癌转移也是近年来人们一直关注的课题之一。下面概述这个研究领域的某些进展。1癌浸润转移与粘附分子癌细...
陈广祥于灵王秉仪
关键词:肿瘤浸润肿瘤转移粘附分子
医校学员法定计量单位基本知识调查
1993年
在我国统一实行的法定计量单位是以国际单位制为基础的,它具有科学、简明、实用的特点,它是医务工作者在医疗工作中和学术交流中使用的“共同语言”。帮助在校学员正确使用法定计量单位是各科教员在教学工作中的一项应尽职责。有鉴于此,我们对在校学员进行了法定计量单位基本知识的调查。以便摸清情况,加强这方面的教学工作。一、调查对象和方法以1992年入学的在校7队护士班学员和8队医士班学员作为调查对象。在两队学员中各随机以班为单位抽取50名学员,在统一时间内参加答卷。
陈广祥王秉仪赵先碧
关键词:法定计量单位知识调查教学工作血清镁血清钾
人膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增的检测及意义
1996年
应用Southernblot方法对51例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行c-erbB-2基因扩增的检测。结果显示,31.37%(16/51)的标本呈c-erbB-2基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增率差异无统计学意义(χ2检验,P>0.05)。表明人膀胱移行细胞癌中存在c-erbB-2基因的扩增;但c-erbB-2基因的扩增与膀胱癌细胞分化及恶性程度无相关性。
张劲风贺晓慧洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:膀胱肿瘤移行细胞癌基因扩增
人移行细胞癌中C-myc、Ha-ras癌基因mRNA原位检测及意义
1995年
为了探讨C-myc、Ha-ras癌基因在人膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤恶性程度和临床特性的关系,作者应用Dig标记的cDNA探针对51例膀胱移行细胞癌标本进行C-myc,Ha-fas mRNA的原位杂交检测。结果显示,C-myc mRNA阳性表达率为62.75%(32/51),Ha-ras为70.56%(36/51)。二者的阳性率和阳性强度随肿瘤的恶性程度增加而升高。在临床分期较高的肿瘤中二者的阳性率亦明显增高。作者认为,C-myc、Ha-ras癌基因在人移行细胞癌中表达增强,其作用涉及癌基因的协同机制,参与移行细胞癌的恶性转化过程。癌基因异常表达,可能与膀胱癌的恶性程度及其肿瘤临床特性有关。
张劲风贺晓慧洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧费宝隆李庆
关键词:移行细胞癌癌基因DNA探针原位杂交
人黑色素瘤细胞系MTS1/p16CDDK4基因的突变
1998年
为了探讨p16基因在人肿瘤细胞系中的突变,采用PCR-SSCP分析和基因序列测定技术,对人黑色素瘤细胞系(Bowes)中p16基因的突变进行检测。结果显示,Bowes细胞的p16基因第二外显子扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶中电泳异常,表明其基因序列存在点突变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。应用DNA重组技术构建的突变型p16基因重组质粒可作为基因探针用于检测p16基因的缺失。
张劲风贺晓慧韩素文洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:人黑色素瘤突变MTS1/P16第二外显子
全文增补中
辽宁省病理生理学会第一次教学研讨会简介
1993年
辽宁省病理生理学会第一次教学研讨会于1992年8月6日至8日在锦州召开。省内近20所医学院校的30余名代表出席了会议,吉林省病理生理学会的代表也到会表示祝贺。会上交流了教学方法、实验方法。
王秉仪
关键词:病理生理学医学院校思想教育教学方法教学改革
72例精神分裂症患者的脆性染色体研究被引量:1
1994年
对72例精神分裂症患者进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组。结果发现:①72例中69例有脆性染色体,对照组均未发现脆性染色体;②脆性染色体细胞数,初发和复发组分别占计数细胞数的14.24%(235个)和12.21%(238个).脆性染色体条数分别286和272条,两组均无显著差异;③患者组脆性染色体号表达频率高低顺序为6号、3号、17号、1号、2号;④脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体;⑤脆性位点初步确定为6P22、3P21、17q12、1P22、2q14;还有6q未、17q末和2q末异常随体,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征,而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致。
洪美玲赵先碧谭莹王秉仪张珉李忠武
关键词:精神分裂症脆性染色体病因学
72例精神分裂症患者的脆性染色体研究
1994年
本文对72例精神分裂症(初发未用药组33例,复发用药组39例)进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组。经观察发现:①72例中69例有脆性染色体,对照组未发现。②初发组和复发组脆性染色体细胞数分别占计数细胞数的14.2%和12.2%,脆性染色体条数分别为286和272条,差异无显著意义(P>0.05)。③脆性染色体号依表达频率高低顺序为6、3、17、1和2号。④脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体。⑤脆性位点初步确定为6p22、3p21、17q12、lp22、2q14,还有6q 末、17q 末和2q 末异常随体。上述结果与用药、吸烟、性别等因索均无相关性。因此,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的遗传学特征,而且脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致。
洪美玲张珉赵先碧李忠武谭莹王秉仪
关键词:性染色体初发脆性位点精神分裂症患者药组
人黑色素瘤细胞系中MTS_1/p16CDK_4基因的突变
1999年
目的 探讨MTS1/p16CDK4基因在人肿瘤细胞中的突变及意义。 方法 采用PCRSSCP方法和基因序列测定技术对人黑色素瘤细胞系Bowes、Hela细胞和正常人肺细胞HFL中p16基因exon2进行检测和分析。 结果 Bowes细胞和Hela细胞中p16基因exon2扩增的单链DNA在聚丙烯酰胺凝胶中泳动加快,表明其DNA顺序存在单链构象改变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。 结论 p16基因的突变导致其编码蛋白质异常,引起细胞异常增殖。p16基因的突变是肿瘤发生和发展的重要原因。
张劲风韩素文贺晓慧王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:黑色素瘤点突变肿瘤抑制基因核酸序列分析单链构象
精神分裂症患者发病期和恢复期染色体脆性部位研究
1995年
精神分裂症患者发病期和恢复期染色体脆性部位研究116017大连解放军大连医学高等专科学校洪美玲,张珉①,李忠武①,赵先碧,刘爱昌①王秉仪①,刘慧,刘刚①中国国书资料分类号R749.3精神分裂症(SP)是一种具有明显遗传倾向的常见精神疾患。为探讨SP的...
洪美玲张珉李庆李忠武赵先碧刘爱昌王秉仪刘慧刘刚
关键词:精神分裂症基因工程脱氧核糖核酸染色体
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