王雪松
- 作品数：11 被引量：70H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前列腺特异性膜抗原的临床应用与研究进展被引量：1
- 2009年
- 前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白,具有较高的组织特异性和膜结合性。在正常和恶性的前列腺上皮细胞以及多种非前列腺恶性实体肿瘤的新生毛细血管内皮细胞都有表达,而在前列腺外的其他正常组织表达极低,在前列腺癌,特别是非激素依赖型前列腺癌及其转移灶中表达增高。近年以其为靶向的诊断、治疗等临床应用研究进展迅速。
- 张才田王雪松崔毓桂
- 关键词：前列腺特异性膜抗原前列腺肿瘤
- 采用TUNEL检测人精子凋亡及其初步应用
- 目的:正常成人精液中凋亡的精子很少,而在不育、药毒物接触、病原体感染及吸烟等男子中精子的凋亡率显著升高,尤其是弱精、死精、畸形精子症患者。直接检测精液标本的精子凋亡具有理论和实践意义,但对检测方法学的研究和应用的报道极少...
- 王雪松张才田崔毓桂
- 关键词：精子凋亡TUNEL
- 文献传递
- 雷公藤多甙抑制大鼠精子发生的研究被引量：40
- 2008年
- 目的探讨雷公藤多甙对大鼠精子发生的抑制作用及其可能的信号通路。方法成年雄性大鼠给予雷公藤多甙(16 mg/kg)灌胃,每日1次,在2及6周检测血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和可的松水平;光镜观察睾丸组织的形态学变化;原位末端标记法(TUNEL)观察睾丸生精细胞凋亡;免疫组织化学法观察凋亡通路相关蛋白Bax/Bcl-2的表达。结果给药组与对照组相比,性激素、肾上腺皮质激素均无显著变化(P均>0.05);给药2周后精子数下降和畸形率上升(P<0.05),给药4和6周精子数下降和畸形率升高更显著(P<0.001);组织学检查给药组大鼠生精小管内各级精母细胞和精子细胞数明显减少,生精细胞排列紊乱,原始精原细胞和支持细胞(Sertoli细胞)未见明显改变。与正常对照组相比,生精小管内生精细胞凋亡显著增加(2周P<0.05,4和6周P<0.001)。凋亡相关蛋白Bax表达明显上调,Bcl-2表达无显著差异。结论雷公藤对大鼠精子发生的抑制作用表现为增加生精细胞凋亡,导致精子计数下降,精子的畸形率升高。雷公藤多甙使睾丸Bax表达增加,与诱导生精细胞凋亡相关,可能是相关的信号通路之一。进一步研究雷公藤多甙作用的分子信号机制有助于今后降低剂量、减少毒副作用,探讨其作为一种安全的男性避孕药可能性。
- 张才田王雪松胡雪玲崔毓桂童建孙王兴海
- 关键词：雷公藤多甙BAXBCL-2生精细胞凋亡
- 新的生殖激素调控系统——KiSS-1/GPR54被引量：9
- 2006年
- KiSS-1/GPR54在中枢神经系统和生殖器官广泛表达,与生殖功能密切相关。kisspeptin激活促性腺激素释放激素神经元,有力地促进促性腺激素释放激素的释放。GPR54基因突变导致原发性低促性腺激素型性腺功能低减,给予外源促性腺激素释放激素恢复性腺功能。小剂量kisspeptin注射可以引起大鼠黄体生成激素剧烈升高。KiSS-1/GPR54在脑内介导类固醇激素对促性腺激素释放激素释放的调控作用。
- 王雪松汤军崔毓桂
- 关键词：促性腺激素释放激素KISS-1GPR54弓状核
- 大鼠下丘脑KiSS-1与GnRH mRNA的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:观察不同发育阶段雄性大鼠下丘脑KiSS-1和GnRH mRNA表达,探讨KiSS-1在性发育的启动和正常生殖功能调节中的作用。方法:雄性SD大鼠分为幼年期(12d)、未发育期(20d)、发育早期(35d)、性发育期(45d)和性成熟期(75d)共5组,每组6只,分离下丘脑,采用RT-PCR和实时定量-PCR的方法检测各发育阶段大鼠下丘脑KiSS-1和GnRH mRNA的水平。化学发光法检测各发育阶段大鼠血清睾酮水平。结果:大鼠随发育过程KiSS-1 mRNA转录水平逐渐升高,到性发育期水平最高,成年期略下降,但保持相对较高水平。未发育期、发育早期、性发育期和性成熟期大鼠KiSS-1 mRNA水平分别是幼年期的1.7、2.1、3.5、2.0倍。GnRH与KiSS-1表达变化呈正相关(r=0.905,P<0.05),GnRH激活晚于KiSS-1。GnRH在性发育期转录水平最高,未发育期、发育早期、性发育期和性成熟期表达水平分别是幼年期的1.1、1.9、2.4、1.9倍。大鼠在性发育期睾酮水平较发育前显著升高,性成熟期水平最高。结论:KiSS-1表达与GnRH表达具有正相关性,其可能参与GnRH的调控,与青春期启动和生殖功能调节有关。
- 王雪松张才田居晓斌张朝晖丁贵鹏陈子庆苏恩本崔毓桂
- 关键词：KISS-1促性腺激素释放激素性发育
- 生精细胞凋亡的分子机制研究被引量：8
- 2007年
- 生精过程中细胞凋亡过程对维持正常的精子生成至关重要,该过程的失衡是导致少精子无精子症的重要机制之一,已受到广泛关注。哺乳动物生精细胞凋亡过程中通过胱门蛋白酶的主要涉及三条途径,分别是与细胞色素C相关的内源性凋亡通路、涉及死亡受体及其配体的外源性通路和与内质网(ER)相关的第三条途径。本文就睾丸生精细胞凋亡的分子机制的研究情况作一综述,并提出生殖细胞凋亡机制存在的问题及研究前景。
- 贾悦王雪松孙敏崔毓桂
- 关键词：睾丸生精细胞凋亡分子机制
- 采用TUNEL检测人精子凋亡及其初步应用被引量：4
- 2008年
- 王雪松张才田胡雪玲崔毓桂
- 关键词：染色体结构吖啶橙染色
- 电针对性发育期雄性大鼠睾酮和精子发生影响的实验观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察电针(EA)对不同发育阶段正常大鼠血清睾酮(T)和精子发生的效应。方法:将109只SD雄大鼠按不同年龄段分为幼年段(JG)、青春发育早期段(EPG)、青春发育后期段(LPG)、成年段(AG);每个年龄段随机分为穴位组(EWA)、非穴位组(ENA)、非特异刺激组(IC)和自然对照组(NC)。EWA组选取"百会"、"太溪"、"命门"、"肾俞"穴。3Hz的EA分别刺激EWA组与ENA组大鼠10天,每天20 min。10天后,测定所有大鼠血清T值和精子计数。结果:持续电针后,EPG、LPG与AG中的大鼠血清T值均显著下降(P<0.05),LPG与AG中的大鼠精子数量也明显减少(P<0.05)。结论:持续EA刺激可减少性发育后雄性大鼠血清T的含量和精子数量。
- 张朝晖仲远明崔毓桂王雪松居小斌丁贵鹏
- 关键词：电针睾酮精子
- 电针对正常大鼠性发育前后下丘脑GnRH释放调控的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察电针(EA)对不同发育阶段大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的影响。方法 218只SD大鼠分为幼年段(JG)、青春发育早期段(EPG)、青春发育后期段(LPG)和成年段(AG);每个年龄段随机分为穴位组(EWA)、非穴位组(ENA)、非特异刺激组(IC)和自然对照组(NC)。EWA组选取"百会"、"太溪"、"命门"、"肾俞"穴。3Hz的EA分别刺激EWA组与ENA组大鼠10d,每天20min。10d后测定所有大鼠下丘脑GnRHmRNA的表达。结果 EPG与LPG中的EWA组大鼠在持续电针后GnRHmRNA的表达明显受到抑制(P<0.01)。结论持续EA刺激可降低青春发育早期与成熟期大鼠下丘脑GnRH的释放。
- 张朝晖崔毓桂仲远明王雪松居小斌丁贵鹏
- 关键词：电针下丘脑-垂体
- 促性腺激素释放激素受体被引量：1
- 2006年
- 促性腺激素释放激素(GnRH)受体为7次跨膜结构G蛋白耦联受体,介导GnRH活性。GnRH受体活化与受体结构构象改变相关。GnRHII型受体基因读码框移码突变,GnRHII可能通过GnRHI型受体转导信号。详细描述GnRH配体结合、受体激活及细胞内信号传导。通过氨基酸替代和修饰的方法,合成肽类GnRH激动剂(GnRHa)和拮抗剂(GnRHA)。喹诺酮和噻吩吡啶衍生物可作为非肽类GnRHA。
- 王雪松崔毓桂
- 关键词：GNRH受体G蛋白耦联受体激动剂
