王黎熔
- 作品数：46 被引量：71H指数：5
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 人睾丸发育/精子发生表达谱系的构建
- 成年和胚胎人睾丸差异表达基因的筛选和研究对于发现与睾丸发育,特别是精子发生相关的新基因有重要意义。本研究构建了人睾丸 cDNA 表达芯片,并用于人睾丸发育/精子发生相关基因的筛选。首先,从人睾丸 cDNA 文库中随机挑选...
- 周作民沙家豪李建民林敏周亚东王黎熔祝辉朱虎
- 关键词：精子发生睾丸发育UNIGENE
- 文献传递
- 染色体1;12平衡易位与精子发生相关性研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :对发现的不育伴染色体 1;12平衡易位的孪生兄弟进行研究 ,探讨与精子发生的关系。 方法 :对孪生兄弟进行染色体核型、精液常规、外周血激素测定和睾丸病理分析 ,并进行精子发生相关基因YRRM1、DAZ和DYS2 4 0位点的测定。 结果 :孪生兄弟的染色体核型均为 4 6 ,XY ,t(1;12 ) (q2 4 ;q2 4 ) ;精子密度 <1 0× 10 6/ml;外周血睾酮略低于正常 ,FSH和LH均正常 ;Y染色体长臂上的YRRM1、DAZ和DYS2 4 0基因未见缺失 ;睾丸病理分析显示生精阻滞 ,偶见精子。 结论 :染色体平衡易位t(1;12 ) (q2 4 ;q2 4 )可能是孪生兄弟精子发生障碍的原因 。
- 周作民刘嘉茵徐珉沙家豪林敏周亚东王黎熔李建民
- 关键词：染色体孪生平衡易位精子发生男性不育
- 精子发生中Alu序列的返座作用
- 2001年
- 目的 :克隆人类精原细胞和初级精母细胞特异表达的基因。 方法 :应用改良的mRNA表达图谱分析技术 ,对正常男性、唯支持细胞综合征和生精阻滞在初级精母细胞病人的睾丸进行mRNA表达图谱分析的差异显示 ,选择唯支持细胞综合征缺失的表达基因并克隆测序。 结果 :正常男性、唯支持细胞综合征和生精阻滞在初级精母细胞症病人的睾丸组织表达图谱存在显著的表达差异 ,目前已获得唯支持细胞综合征缺失的片段 88个。在已分析的 6个片段中 ,1个与人类的Alu序列家族 (Alufamily) 98%同源。 结论 :Alu序列在生精细胞中通过返座作用形成新Alu序列 。
- 王黎熔李建民单玉喜
- 关键词：精子发生
- DAZ及DAZH基因与精子发生的相关性分析被引量：8
- 1998年
- ＤＡＺ基因（ｄｅｌｅｔｅｄｉｎａｚｏｏｓｐｅｒｍｉａ）是无精子因子（ＡＺＦ）的重要候选成分，它的缺失可致无精子或严重少精子症。人第３号染色体上存在着ＤＡＺ的同源基因ＤＡＺＨ（ＤＡＺｈｏｍｏｌｏｇｕｅ），为探讨ＤＡＺ和ＤＡＺＨ基因在精子发生中的作用，我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了６６名正常生育男性和９０例原发性不育男性基因组ＤＮＡ的ＤＡＺ、ＤＡＺＨ基因。结果：原发性不育男性中１２例ＤＡＺ缺失（无精子症８例，严重少精子症４例）；正常男性ＤＡＺ无一缺失；在正常男性和不育男性中均有ＤＡＺＨ缺失。结果进一步证实ＤＡＺ为ＡＺＦ的候选成分，而ＤＡＺＨ基因与精子发生似无直接的相关性。
- 郑英周作民王黎熔林敏朱虎沙家豪
- 关键词：精子发生DAZ基因聚合酶链反应
- 性染色体异常患者的性别决定基因检测
- 1998年
- Y染色体性别决定基因是睾丸决定因子的重要候选成分,位于Y染色体的短臂上,应用PCR方法可以检测该基因的存在与否,本室应用性别决定Y染色体基因的特异引物检测了7例性染色体异常患者,其中二例47,XXY男性和一例47,XYY男性的性别决定Y染色体基因均阳性,二例46,XX男性中,一例阳性,另一例阴性,一例46,XY女性未检出性别决定Y染色体基因,另有一例Y染色体异全的患者未见Y染色体性别决定基因的丢失.
- 林敏周作民王黎熔周亚东朱虎周倩沙家豪
- 关键词：性染色体异常性别分化Y染色体
- 小鼠精子发生过程中差异表达基因LTBP-3的克隆被引量：1
- 2001年
- 目的 :筛选与精子发生相关的基因。 方法 :应用改良的mRNA差异显示技术 ,对不同发育期小鼠 (1周龄至 4周龄 )睾丸精曲小管进行差异表达的研究 ,对其中一个在 1周龄小鼠中高表达的cDNA片段进行了克隆和测序分析 ,并与基因文库中的己知序列进行比较。 结果 :发现该片段与小鼠潜在转化生长因子 β结合蛋白 (LTBP 3)基因的部分序列 95 .4%同源。 结论 :LTBP
- 郑英李建民王黎熔周作民林敏沙家豪
- 关键词：精子发生MRNA差异显示克隆
- 反转录－多聚酶链反应扩增小鼠睾丸17α－羟化酶mRNA
- 1995年
- １７α－羟化酶催化雄激素合成的中间步骤，它对了解睾丸间质细胞内雄激素的合成具有重要的意义。本研究首先提取小鼠睾丸组织ＲＮＡ，然后以１７α－轻化酶ＤＮＡ两端的特定序列为引物，反转录合成ｃＤＮＡ，再以ｃＤＮＡ为模板行ＰＣＲ扩增ｃＤＮＡ。结果显示，反转录ＰＣＲ后获得一条３６０ｂｐ的电泳带，为１７α－羟化酶ｃＤＮＡ。结果表明，用反转录ＰＣＲ方法扩增睾丸１７α－羟化酶ｍＲＮＡ是切实可行的。
- 沙家豪周作民王黎熔林敏胡志刚
- 关键词：间质细胞MRNAPCR睾丸
- 荧光PCR在男性不育相关DAZ基因检测中的运用被引量：2
- 2000年
- 以带有荧光标记的SpectrumOrange dUTP作为材料 ,应用荧光PCR技术诊断男性精子发生障碍患者外周血DNA中的DAZ基因 ,证实DAZ基因Sy2 5 4片段的缺失与无精症和少精症存在联系 ,为运用分子技术诊断DAZ基因异常等男性不育疾病提供了一种新的方法。该方法可用于临床检测 ,稳定可靠 ,对实验人员更为安全。
- 郭金虎王黎熔朱虎林敏周作民沙家豪
- 关键词：不育症DAZ基因
- 人精子发生相关基因NYD-SP6的功能研究
- 目的：研究本实验室克隆的新基因 NYD-SP6在精子发生过程中的作用及其机制。方法：首先运用免疫组化方法检测 NYD-SP6蛋白在人睾丸组织中的细胞定位;进一步根据 NYD-SP6定位的细胞种类,选择小鼠精原细胞系构建 ...
- 祝辉周作民林敏周亚东王黎熔李建民沙家豪
- 文献传递
- 假两性畸型小鼠睾丸胆固醇侧链裂解酶mRNA的异常表达被引量：1
- 1998年
- 为了解假两性畸型（Ｔｆｍ）小鼠睾丸胆固醇侧链裂解酶（Ｐ４５０ｓｃｃ）ｍＲＮＡ的水平及影响其转录的机理，用反转录－多聚酶链反应比较了５ｄ、２０ｄ、２５ｄ和３０ｄ正常小鼠、Ｔｆｍ小鼠及３０ｄ手术隐睾小鼠睾丸Ｐ４５０ｓｃｃ的ｍＲＮＡ水平，正常小鼠在５～２０ｄ时，Ｐ４５０ｓｃｃｍＲＮＡ水平较低，从２５ｄ起明显增高，至３０ｄ时ｍＲＮＡ水平是５ｄ时的７５倍；Ｔｆｍ小鼠在５ｄ时，Ｐ４５０ｓｃｃｍＲＮＡ水平稍高于正常小鼠，但随后直至３０ｄ其水平未见明显增高，在３０ｄ时，Ｐ４５０ｓｃｃｍＲＮＡ总量低于正常小鼠１／１０；３０ｄ手术隐睾小鼠的Ｐ４５０ｓｃｃｍＲＮＡ水平低于正常３０ｄ小鼠１／２，高于Ｔｆｍ小鼠５倍。结果提示，２５ｄ的Ｌｅｙｄｉｇ细胞功能的形成需要受体介导的雄激素作用，而Ｔｆｍ小鼠由于编码雄激素受体基因突变，间接导致青春期Ｐ４５０ｓｃｃｍＲＮＡ的低水平。
- 沙家豪周作民王黎熔林敏朱虎
- 关键词：P450SCCMRNA假两性畸形睾丸胆固醇
