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田虹

作品数:54 被引量:133H指数:7
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇疼痛
  • 13篇脊髓背角
  • 13篇背角
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  • 9篇神经病理
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  • 9篇病理
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  • 9篇病理性疼痛
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  • 6篇小胶质细胞
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机构

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  • 1篇瑞典隆德大学

作者

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年份

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  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1992
  • 1篇1990
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
机能学实验教学中加强医学生解决问题能力的培养被引量:1
2017年
机能学实验教学是医学教育的重要组成部分,也是培养医学生临床职业能力的重要手段。在机能学实验教学过程中,学生会遇到各种各样的问题。该文结合学生实验过程中出现的一些问题,对发现问题和解决问题的意义、影响医学生发现并解决问题能力的因素和如何有针对性地提高医学生发现并解决问题的能力进行了总结,以帮助学生提升发现问题并分析解决问题的能力。
徐陶陈远寿田虹罗孝美蒋慧刘晓红曾俊伟
关键词:教学素质教育
鞘内注射MRS2395对慢性坐骨神经结扎大鼠脊髓背角钙离子接头蛋白-1表达的影响被引量:6
2012年
目的观察鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠热痛阈及脊髓背角钙离子接头蛋白-1(Iba1)表达变化的影响。方法成年SD大鼠40只,随机均分为五组:假手术组(A组)、CCI模型组(鞘内注射生理盐水,B组)、CCI+鞘内注射MRS2395 1pmol/L组(C组);CCI+鞘内注射MRS2395 10pmol/L组(D组);CCI+鞘内注射MRS2395 100pmol/L组(E组)。B、C、D、E组大鼠均于鞘内置管5d之后行慢性坐骨神经结扎,分别连续14d鞘内注射生理盐水、MRS2395 1、10、100pmol/L,2次/天,分别在术后第1、7、10、14天测定首次给药1h后的热缩足潜伏期(TWL);分别在第7、14天灌注大鼠取脊髓做冰冻切片,观察大鼠脊髓背角Iba1表达的变化。结果术后第1、3、5、7、10、14天B、C、D、E组大鼠TWL明显短于A组,且C、D、E组TWL明显长于B组(P<0.05)。与A组相比,术后第7、14天B、C、D、E组Iba1阳性细胞个数、平均光密度值明显增加(P<0.05)。与B组比较,术后第7、14天C、D、E组脊髓背角Iba1阳性细胞数目明显减少,其平均光密度值明显降低(P<0.05)。结论鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395可以明显抑制CCI大鼠背角小胶质细胞激活和热痛敏症状,提示P2Y12受体拮抗剂可能通过抑制脊髓小胶质细胞的活化而发挥镇痛作用。
闵娅兰刘晓红肖智刘爱东田虹曾俊伟
关键词:神经病理性疼痛小胶质细胞
皮质酮对大鼠脊髓背角星形胶质细胞活动的影响
2013年
目的:探讨皮质酮(corticosterone,CORT)对培养的大鼠脊髓背角星形胶质细胞活性的调节作用。方法:培养纯化新生SD大鼠脊髓背角星形胶质细胞,荧光双重标记技术检测培养的星形胶质细胞糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)共表达;免疫印迹技术检测星形胶质细胞GFAP表达的变化;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测星形胶质细培养液中谷氨酸含量。结果:培养的脊髓背角星形胶质细胞均表达GR;CORT孵育3 h可降低脊髓背角星形胶质细胞GFAP表达,GR拮抗剂RU38486可阻断CORT的作用;但CORT对星形胶质细胞谷氨酸释放无显著影响。结论:CORT可降低脊髓背角星形胶质细胞GFAP表达,但对谷氨酸释放无显著影响。
田虹杨潇胡黔江曾俊伟刘晓红
关键词:皮质酮糖皮质激素受体星形胶质细胞
一种用于止痛的凉茶及其制备方法
本专利申请公开了一种用于止痛的凉茶,其特征在于,包括的原料有赤芍、连翘叶、绞股蓝、艾叶、川穹、鸡骨草和茶鲜叶,各原料的重量份数为赤芍10~15份、连翘叶5~8份、绞股蓝5~10份、艾叶5~8份、川穹1~3份、鸡骨草1~3...
徐陶游沙沙曾俊伟陈远寿刘晓红田虹
文献传递
P2Y受体激动剂2-mesADP诱发脊髓背角小胶质细胞[Ca^(2+)]i升高被引量:2
2013年
目的观察体外培养的背角小胶质细胞P2Y受体激活对其[Ca2+]i的影响。方法培养并纯化脊髓背角小胶质细胞,采用激光共聚焦技术观察P2Y受体激活后小胶质细胞[Ca2+]i的变化。结果 P2Y受体激动剂2-mesADP在10μm即可引起小胶质细胞[Ca2+]i升高,当随着2-mesADP浓度增大,小胶质细胞[Ca2+]i升高更为明显。结论体外培养的大鼠脊髓背角小胶质细胞P2Y受体激活可以促进细胞[Ca2+]i升高。
闵娅兰程年群田虹刘爱东刘晓红肖智曾俊伟
关键词:脊髓背角小胶质细胞
侧脑室注射P物质增强家兔心血管活动的机理探讨被引量:1
1990年
实验在47只静脉麻醉、肌肉麻痹的家兔上进行。观察到侧脑室注射(icv)SP 20μg引起心输出量、血压明显升高;预先icv心得安100μg或阿托品150μg处理,SP增加心输出量和升压效应仍然存在。提示SP在脑内具有增强心血管活动作用,在其兴奋心血管活动中没有中枢递质乙酰胆碱(Ach)或去甲肾上腺素(NE)的参与。此外,为了解SP与Ach在调节心血管活动的相互关系,本实验还观察到icv毒扁豆碱(PHY)60μg引起心输出量、血压升高;预先icvSP阻断剂25μg可阻断PHY的上述效应,提示Ach调节心血管活动是通过脑内SP起作用的。
杨俐萍魏振宇俞安清田虹
关键词:P物质乙酰胆碱心血管家兔
大麻素抑制背根节神经元ATP诱发的[Ca^(2+)]i升高被引量:3
2016年
目的:观察大麻素对背根节神经元ATP诱发的[Ca^(2+)]i升高的影响及机制。方法:培养SD大鼠背根节神经元,采用激光共聚焦技术检测培养神经元[Ca^(2+)]i的变化。结果:ATP(100μmol/L)经P2X受体介导可导致培养的背根节神经元[Ca^(2+)]i增高(P<0.05);大麻素受体激动剂CP55940预孵育10 min可剂量依赖性地抑制背根节神经元ATP所致的[Ca^(2+)]i升高(P<0.05);CB1受体(cannabinoid receptor 1,B1R)的拮抗剂AM251(10μmol/L)、CB2受体(Cannabinoid receptor 2,CB2R)的拮抗剂AM630(10μmol/L)均可显著降低CP55940(1μmol/L)的抑制效应(P<0.05);腺苷酸环化酶激动剂Forskolin(10μmol/L)可逆转CP55940对ATP的抑制作用(P<0.05)。结论:CP55940可显著抑制背根节神经元ATP诱发的[Ca^(2+)]i升高,CP55940的抑制效应可能是由CB1、CB2受体介导抑制背根节神经元PKA活性所致。
孙涛陈美云雷晓露曾俊伟陈远寿余德芊田虹刘晓红
关键词:大麻素背根节神经元P2X受体CA^2+
去甲肾上腺素参与家兔脑室注射P物质的心血管效应被引量:7
2004年
目的 :深入探讨脑内注射SP的心血管效应及其与去甲肾上腺素能系统的关系。方法 :家兔乌拉坦静脉麻醉 ,侧脑室注射SP或预先注射肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明、哌唑嗪、育亨宾。记录给药前后平均动脉血压(MAP)、左室收缩压 (LVSP)、左心室收缩末期压 (LVEDP)、室内压最大上升速率 (+dp/dtmax)和下降速率 (-dp/dtmax)、心肌收缩成分实测最大缩短速度 (Vpm)、心率 (HR)。观察脑室注射SP后小脑延髓池脑脊液中NA含量的变化。结果 :①与对照组比较 ,icvSP可引起HR、LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax和Vpm值明显增加 (P <0 .0 5 ) ,同时 ,小脑延髓池脑脊液中NA含量显著升高 (P <0 .0 5 )。②酚妥拉明或哌唑嗪预处理可显著减弱脑室注射SP引起心血管增强效应 (P <0 .0 5 ) ,但育亨宾预处理对注射SP引起的心血管效应无明显影响 (P <0 .0 5 )。结论 :①脑内注射SP可增强心脏的收缩功能、升高动脉血压。②脑内α1肾上腺素能受体可能参与侧脑室注射SP的心血管增强效应。③中枢应用SP可促进NA能神经元释放NA或抑制突触前膜重摄取NA。
钱红杨俐萍刘爱东田虹魏振宇
关键词:P物质去甲肾上腺素脑脊液心血管效应侧脑室
实验竞赛方式在机能学实验教学中的应用研究被引量:1
2018年
在机能学实验中采用实验竞赛方式教学方法,并对其进行课堂测验、技能操作考核和问卷调查分析。结果提示,此方法可激发学生学习兴趣,调动学生的学习积极性和主动性,可提高高等医学院校学生机能学实验课堂教学效果。
蒋慧刘爱东田虹陈远寿
关键词:实验教学机能学实验教学改革
脊髓背角P2X_4、P2Y_(12)和P2Y_(13)受体参与AM1241对CCI大鼠的镇痛效应被引量:2
2015年
目的观察鞘内注射大麻素CB2受体激动剂AM1241对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠机械痛阈、脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达变化的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠40只随机分为5组(n=8):假手术组、CCI组(坐骨神经结扎+鞘内注射0.005%DMSO生理盐水)、1 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 1pmol/L)、10 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 10 pmol/L)、100 pmol/LAM1241处理组(坐骨神经结扎+鞘内注射AM1241 100 pmol/L)。CCI组及不同浓度AM1241处理组大鼠均于鞘内置管7 d之后行坐骨神经结扎,连续14 d鞘内注射,每天2次;分别在术前1 d,术后第1、3、5、7、10、14天注射1 h后测定机械痛阈(MWT),分别在术后第7,14天免疫印迹法(western blot)观察脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达变化。结果 1CCI组术后第1、3、5、7、10、14天MWT显著低于假手术组(P<0.05),10 pmol/L AM1241和100 pmol/L AM1241处理组术后第1、3、5、7天MWT明显高于CCI组(P<0.01);但10 pmol/L AM1241处理组术后第10、14天MWT与CCI组相比无明显差异(P>0.05);100 pmol/L AM1241处理组术后第10、14天MWT仍高于CCI组(P<0.05);2与假手术组相比,CCI组术后第7、14天脊髓背角P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达显著上调(P<0.01);与CCI组相比,100 mol/L AM1241处理组在术后第7天抑制脊髓背角P2Y12和P2Y13受体表达(P<0.05),在术后第14天抑制背角P2X4受体表达(P<0.05)。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241的镇痛效应可能与抑制脊髓背角小胶质细胞P2X4、P2Y12和P2Y13受体表达有关。
田虹黄婷婷刘正律陈远寿刘晓红曾俊伟
关键词:神经病理性疼痛CB2受体
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