- 鼻外NK/T细胞淋巴瘤21例临床特征及预后分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨鼻外NK/T细胞淋巴瘤的临床特征与预后.方法 对21例鼻外NK/T细胞淋巴瘤的病例资料进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 患者以晚期、有B症状、体能状态（ECOG评分）2～4分、国际预后指数（IPI）3～5分和乳酸脱氢酶（LDH）升高者为多,除1例放弃治疗外,20例患者中,完全缓解5例,部分缓解1例,总生存率为30.0％.早期患者疗效较好,2例晚期合并噬血细胞综合征和弥散性血管内凝血的患者预后最差.结论 鼻外NK/T细胞淋巴瘤患者的预后较差,临床分期、ECOG、IPI和LDH是影响预后的主要因素.
- 归薇关涛赵瑾马莉王晶荣韩维娥杨斌白敏苏丽萍
- 关键词：T细胞淋巴瘤预后
- GVD方案治疗复发难治霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨GVD方案(吉西他滨+多柔比星脂质体+长春瑞滨)作为挽救化疗方案治疗复发难治霍奇金淋巴瘤(HL)的效果及安全性。方法回顾性分析山西医科大学附属肿瘤医院2014年1月至2017年12月收治的16例复发难治HL患者的临床资料,所有患者接受GVD方案治疗,对患者临床疗效、不良反应进行分析。结果16例复发难治HL患者的总体反应率为87.5%(14/16),完全缓解率为62.5%(10/16)。主要不良反应为血液学不良反应,少数患者出现黏膜炎,无治疗相关死亡病例。结论GVD方案对复发难治HL疗效确切,不良反应耐受良好,是复发难治HL有效的挽救治疗方案。
- 白敏苏丽萍韩维娥王列样郑玉萍
- 关键词：复发难治
- 浆母细胞淋巴瘤五例并文献复习
- 2019年
- 目的探讨浆母细胞淋巴瘤的临床特征、治疗及预后。方法收集2013年1月至2018年10月山西医科大学附属肿瘤医院收治的5例浆母细胞淋巴瘤患者的临床资料,对其临床和病理特征、治疗及预后进行分析,并进行文献复习。结果5例浆母细胞淋巴瘤患者均表现出免疫母细胞的形态学特征和浆细胞免疫表型,均接受CHOP样为基础的方案化疗,其中3例使用了硼替佐米,1例患者接受自体外周血造血干细胞移植。2例患者获得了持续的完全缓解,至截稿前仍然生存,生存时间分别为24、9个月。1例患者正在治疗期间,疗效达PR,至截稿前生存。2例患者出现进展并死亡。结论浆母细胞淋巴瘤是一种较罕见的淋巴瘤,恶性度高,临床进展快,目前没有统一的治疗方案,预后差。
- 白敏苏丽萍韩维娥王列样郑玉萍王艳丽王晶荣吴少华
- 原发性肺淋巴瘤十例临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨原发性肺淋巴瘤（PPL）的临床特点和诊治方法,并分析预后.方法 收集10例经病理证实的PPL患者的临床资料,结合文献回顾性分析其临床表现、影像学特征、支气管镜检查、组织病理学特点及诊治方法.结果 PPL为少见病,临床症状表现不典型,易误诊为肺癌,主要症状为咳嗽、咳痰、胸痛、气短、发热,影像学检查肺部可见结节肿块影,可伴支气管充气征,纤维支气管镜下一般无明显异常改变.结论 PPL需要通过手术或在CT、彩色超声引导下经皮肺穿刺取得活组织检查结合免疫组织化学才能确诊,治疗应采用包括手术、化放疗等的综合治疗.
- 郑玉萍王列样白敏王艳丽温晓莲苏丽萍
- 关键词：淋巴瘤
- 利妥昔单抗联合化疗治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤18例被引量：2
- 2008年
- 目的 评价利妥昔单抗(商品名:美罗华)联合化疗治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果及患者的不良反应.方法 18例DLBCL患者,均经病理证实为CD+20,均为对原方案耐药或缓解后又复发者,在用利妥昔单抗375 mg/m2,静脉滴注,每周1次,共3～4周为1个疗程,同时联合化疗治疗,方案包括MOAP、DICE、COEP、NP、BCNU+VP16、AA、Mito+DDP等.结果 18例患者经治疗后完全缓解(CR)率为55.56%(10/18),总有效率(OR)为77.78%(14/18).1年无进展生存(PFS)率为66.67%,1年总生存(OS)率为77.78%.结论 利妥昔单抗联合化疗是治疗复发难治性DLBCL的有效方法,其CR率高且患者无明显不良反应.
- 白敏张巧花贺建霞郑玉萍王列样王军韩维娥侯淑玲
- 应用流式细胞术检测急性淋巴细胞白血病微小残留病的临床意义
- 2015年
- 目的探讨应用流式细胞术（FCM）检测急性淋巴细胞白血病（ALL）微小残留病（MRD）的临床意义。方法初发ALL患者48例按疾病危险度分为低危组、中危组及高危组。于诱导缓解第33天、3个月、6个月时检测骨髓MRD，进行长期随访。结果诱导缓解第33天和3个月时低危组、中危组及高危组患者的MRD阳性率差异有统计学意义（P=0．0199、P=0．0007）。MRD阴性患者第33天时的复发率为4．0％（1／25），3个月时为11．4％（4／35），两者差异有统计学意义（P=0．0023）。复发前每例患者均可观察到MRD水平呈逐渐升高的趋势。结论MRD水平与ALL的预后及复发关系密切，在治疗及随访过程中密切监测MRD水平可以为临床更加准确地评估早期治疗反应、调整危险度分组及预测复发提供依据。
- 王列样苏丽萍苏文王艳峰孙俊宁白敏
- 关键词：白血病淋巴细胞急性微小残留病流式细胞术
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤2例并文献复习
- 目的：报道2例罕见的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dentritic cell neoplasm,BPDCN)并进行文献复习,以提高对该病的认识.
方法：结合2例BPD...
- 王列样王丽霞白敏王晶荣张宗黄云鹏苏丽萍
- 关键词：病理机制疾病治疗
- t（14；18）和myc基因重排双阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征和预后被引量：2
- 2016年
- 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中t（14；18）、myc基因重排的发生情况以及t（14；18）、myc基因重排双阳性的二次打击淋巴瘤（DHL）的临床特征和预后。方法采用荧光原位杂交技术检测106例DLBCL患者肿瘤组织中t（14；18）和myc基因重排的发生情况，采用免疫组化染色检测myc蛋白和bcl-2蛋白的表达情况，分析t（14；18）、myc基因重排双阳性DHL的临床特征和预后以及影响DLBCL患者预后的因素。结果106例DLBCL患者中，t（14；18）阳性27例（25．5％），myc基因重排阳性13例（12．3％），DHL7例。t（14；18）与myc基因重排相关（P=0．019）。7例DHL患者的发病年龄为52-84岁，2例患者的国际预后指数（IPI）评分为3分，4例为4分，1例为5分；美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分均为3分；4例患者发病时累及骨髓，合并白血病。7例DHL患者的生存时间为0．5～6个月，中位生存时间为4个月。单因素分析结果显示，有无B症状、AnnArbor分期、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平、IPI评分、免疫分型、bcl-2蛋白表达、myc蛋白表达、myc基因重排与DLBCL患者的预后有关（均P〈0．05）。多因素分析结果显示，ECOG评分、bcl-2蛋白表达、myc蛋白表达、myc基因重排以及免疫分型均为影响DLBCL患者预后的独立因素（均P〈0．05），其中myc基因重排的预测意义最强（OR=4．337，P〈0．001）。结论DHL的发病率较低，其诊断主要根据基因检测，t（14；18）与myc基因重排可能协同导致其发病；DHL具有明显的侵袭性，预后较差。
- 张宏伟陈振文王列样贺建霞郑玉萍韩维娥杨斌王艳丽赵志强白敏苏丽萍
- 关键词：淋巴瘤DHL预后
- 淋巴母细胞淋巴瘤并存急性髓系白血病被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)并存急性髓系白血病(AML)的诊断与治疗。方法:对4例T-LBL并存AML患者的临床特征进行回顾性分析,其中例1和例2为同时发生,例3和例4为继发性。对于同时发生的患者,需鉴别AML的淋巴结浸润。结果:经多次审阅淋巴结病理形态学特点,免疫组织化学检测和T细胞受体基因重排,符合T-LBL;通过骨髓细胞形态学,细胞化学,流式细胞术免疫分型,染色体和融合基因检查,确定白血病类型为AML。流式细胞术检测发现,2例分别为双表型和双系列型的急性混合细胞白血病。4例患者均接受化疗,且均死于白血病。生存期仅为确诊AML后2-5个月。结论:T-LBL并存AML是侵袭性疾病,预后差,目前尚无标准治疗方案,因此需要设计能兼顾淋系和髓系白血病的治疗方案。
- 张宗归薇白敏马莉苏丽萍关涛
- 关键词：T淋巴母细胞淋巴瘤急性髓细胞白血病
- 原发和继发肾淋巴瘤5例并文献复习
- 归微苏丽萍郑玉平王列样张宏伟白敏张曼郗彦风王艳艳
