石飞云
- 作品数：25 被引量：114H指数：7
- 供职机构：常州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 功能性甜味剂研究的新进展被引量：12
- 2003年
- 随着健康饮食文化的发展,对功能性甜味剂的研究越来越多,目前的研究主要朝着两个完全相反的方向发展:高甜度的强力甜味剂和低甜度的填充型甜味剂,并已取得了引人注目的成果。作者在本文中对功能性甜味剂的定义、种类、特性和应用进行了简要介绍。
- 石飞云程丽英
- 关键词：功能性甜味剂强力甜味剂
- 超声波对血细胞破壁作用的研究被引量：21
- 2005年
- 用单因素实验和均匀设计法考察超声时间、超声功率和溶剂比对血细胞破壁作用的影响。超声波破壁的最佳工艺条件:超声时间12min、溶剂比1∶4、超声功率250W、超声温度60℃。超声波法、高压均质法和磁力搅拌法相比较,超声波法破壁效果最好,高压均质法次之,磁力搅拌法最差。
- 刘树兴石飞云杨大庆
- 关键词：超声波血细胞破壁
- 超高效液相色谱-三重四级杆质谱同时快速测定苹果中91种农药残留被引量：1
- 2023年
- 目的建立可同时快速检测水果中91种农药残留超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。方法采用QuEChERS技术进行样品前处理,加入6 g无水MgSO_(4)作为脱水剂,100 mg C18+100 mg PSA作为净化包提取浓缩,收集上清液浓缩后,用乙腈定容上机。使用Shim-pack XR-ODS Ⅲ(1.6μm)色谱柱分离,以2 mmol/L乙酸铵+0.02%(V/V)甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱。选择电喷雾电离源在多重反应监测模式下进行质谱分析检测,采用外标法定量。结果91种农药残留在5~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.9900,91种农药残留的检出限(S/N=3)为0.003~1.41μg/L,定量限(S/N=10)为0.01~4.23μg/L,相对标准偏差(n=6)为1.37%~11.38%,在高、中、低3个水平下平均加标回收率为77.70%~145.5%(n=3)。结论建立的方法高效快捷,灵敏度高,适合大批量水果样品中91种农药残留的快速检测。
- 徐梦媛黎俊宏石飞云欧阳运富
- 关键词：水果农药残留
- 高效液相色谱法同时测定牛乳及乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐和硫氰酸盐被引量：12
- 2013年
- 目的应用高效液相色谱法同时测定牛乳及乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐和硫氰酸盐含量。方法采用ODS色谱柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH3.3~3.4)(5+95)为流动相,流速1.0 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长212 nm。结果三种化合物在0.5 mg/L^100.0 mg/L浓度范围内线性良好,牛乳及乳粉样品的最低检出浓度分别为:硝酸盐0.01 mg/L、0.2 mg/kg;亚硝酸盐0.02 mg/L、0.4 mg/kg;硫氰酸盐0.05 mg/L、1.0 mg/kg。相对标准偏差为1.5%~2.9%,回收率为92%~108%。结论该方法快速准确、灵敏简便,可以用于牛乳及乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐和硫氰酸盐的检测。
- 沈志武靳艺石飞云
- 关键词：高效液相色谱法硝酸盐亚硝酸盐硫氰酸盐
- 彩椒中克百威和烯酰吗啉残留量测定盲样考核及结果分析
- 2023年
- 目的:通过参加2021年国家级食品安全风险监测彩椒粉中农药残留质量考核,证实并提高检测实验室的农药残留测定能力。方法:样品经乙腈提取净化后取上清液过膜上样,高效液相色谱质谱联用法测定,采用基质曲线内标法定量。结果:彩椒中克百威和烯酰吗啉残留量的测定结果分别为0.54 mg·kg^(-1)、6.44 mg·kg^(-1),盲样真值分别为0.62 mg·kg^(-1)、6.39 mg·kg^(-1),回收率分别为87.1%、100.8%。结论:盲样考核结果满意,本实验室的农药残留检测能力很好。
- 靳艺黎俊宏石飞云
- 关键词：克百威烯酰吗啉
- 藏红T共振光散射法测定痕量双酚A方法
- 2017年
- 目的建立一种共振光散射法测定痕量双酚A方法。方法在pH8.0的B-R缓冲溶液中,KIO4-藏红T-双酚A体系发生氧化还原及离子缔合反应,使藏红T在波长332nm和560nm处的共振光散射明显增强,据此建立一种共振光散射法测定样品中痕量双酚A的含量。结果共振光散射增强值(ΔI)与双酚A浓度(ρ)之间呈良好的线性关系。在332nm处,方法的线性范围为1.43×10^(-4)~2.40μg/mL,检出限为0.043μg/L;在560nm处,方法的线性范围为5.70×10^(-4)~3.60μg/mL,检出限为0.17μg/L。结论建立的方法简便快速、灵敏度高,用于塑料薄膜和矿泉水瓶浸提液中双酚A的测定,结果满意。
- 汤健彬吕昌银唐宏兵欧阳运富石飞云
- 关键词：双酚A藏红T共振光散射高碘酸钾
- 饮用水中莠去津的固相萃取-液相色谱-质谱法测定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立饮用水中莠去津的固相萃取-液相色谱-串联质谱(SPELC-MS/MS)的检测方法。方法:采用固相萃取技术,水样经Waters Oasis HLB柱富集,高效液相色谱柱分离,乙腈和甲酸水梯度洗脱,用飞行时间质谱检测,ESI正离子模式下采集数据,外标法定量。结果:该方法的检测限为0.1μg/L,相关系数r>0.999。平均回收率在:82.6%～92.8%,相对标准偏差在1.5%～2.3%。结论:方法灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是环境水质样品中莠去津含量检测的理想方法。
- 石飞云王正
- 关键词：固相萃取飞行时间质谱莠去津
- 固相萃取-液相色谱柱后衍生法测定饮用水中呋喃丹和甲萘威被引量：3
- 2013年
- 目的建立饮用水中呋喃丹和甲萘威的固相萃取-液相色谱柱后衍生的检测方法。方法采用固相萃取技术，水样经Waters Oasis HLB柱富集，高效液相色谱柱分离，柱后衍生荧光测定，外标法定量。结果该方法的检测限为0．05μg/L，相关系数r〉0．9999。平均回收率在：89％～98％，相对标准偏差在1．5％-2．3％。结论方法灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔，是环境水质样品中呋喃丹和甲萘威含量检测的理想方法。
- 石飞云
- 关键词：固相萃取呋喃丹甲萘威柱后衍生
- ASE-150全自动快速溶剂萃取仪-GC-MS/MS法测定彩椒粉中毒死蜱
- 2023年
- 目的:建立全自动快速溶剂萃取仪与三重四极杆气相色谱质谱仪联用测定彩椒粉中毒死蜱农药的检测方法。方法:彩椒粉样品经ASE-150全自动快速溶剂萃取仪萃取后氮吹处理,使用三重四极杆气相色谱质谱法对样品进行测定。结果:线性范围为0.05~0.50μg·mL^(-1),相关系数达到0.9999,检出限和定量限分别为0.01μg·kg^(-1)及0.05μg·kg^(-1)。毒死蜱的加标回收率为86.0%~95.5%,相对标准偏差为0.495%~0.707%。结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可以满足农药残留检测对彩椒粉中毒死蜱的检测要求。
- 靳艺黎俊宏王君君石飞云吴英
- 关键词：毒死蜱
- 加速溶剂萃取-液相色谱-离子阱飞行时间质谱法同时测定烹调食品中丙烯酰胺和3种杂环胺被引量：5
- 2013年
- 提出了用加速溶剂萃取-液相色谱-离子阱飞行时间质谱法测定烹调食品中丙烯酰胺和3种常见杂环胺的含量。样品经乙腈提取，40℃水浴中氮吹至干，残留物用30mmol·L^-1甲酸-乙腈（9＋1）混合液定容，经Alltima C18色谱柱分离，以不同体积比的30mmol·L^-1甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相梯度洗脱，采用正离子模式监测。丙烯酰胺和3种杂环胺的质量浓度分别在0．1～5．0mg·L^-1和0．002-1．0mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3s／N）分别为10，0．3～0．9μg·kg^-1。以实样为基体，采用标准加入法做回收试验，测得回收率在79．5％～105％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2．1％～6．9％之间。
- 欧阳运富靳艺唐宏兵姚劲挺石飞云
- 关键词：丙烯酰胺杂环胺
